حجم سوق موسعات الأنسجة، وحصتها، وتحليل الصناعة حسب التطبيق (ترميم الثدي، وإعادة بناء فروة الرأس، وإعادة بناء الوجه والفكين، وغيرها)، حسب الشكل (شكل الثدي، وشكل الكلى، والمستطيل، والأسطواني، وغيرها)، حسب المستخدم النهائي (المستشفيات وASC، والعيادات المتخصصة، وغيرها)، والتوقعات الإقليمية، 2026-2034

حجم سوق موسعات الأنسجة والتوقعات المستقبلية

بلغت قيمة سوق موسعات الأنسجة العالمية 806.50 مليون دولار أمريكي في عام 2025. ومن المتوقع أن ينمو السوق من 866.99 مليون دولار أمريكي في عام 2026 إلى 1546.25 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2034، مما يُظهر معدل نمو سنوي مركب قدره 7.50٪ خلال الفترة المتوقعة.

موسع الأنسجة هو زرع طبي يستخدم على نطاق واسع في الإجراءات الترميمية القائمة على الصدمات. تعمل هذه الأجهزة، عند الزرع، كالبالون لتمديد الأنسجة/الجلد الذي يغطي الزرعة. يمتلك موسع الأنسجة نطاقًا واسعًا من التطبيقات في الإجراءات المرتبطة بإعادة بناء الثدي وفروة الرأس والوجه والفكين.

تعد الزيادة في عدد جراحات إعادة البناء في جميع أنحاء العالم عاملاً مهمًا يدفع نمو سوق موسعات الأنسجة العالمية. وفقًا للبيانات التي نشرتها الجمعية الأمريكية لجراحي التجميل عام 2020، تعتبر إعادة بناء الثدي واحدة من أفضل 5 عمليات جراحية تجميلية منذ عام 2006. وقد أدت الزيادة في استخدام موسعات الأنسجة في إجراءات إعادة البناء لجراحة تصغير فروة الرأس وإعادة بناء الوجه والرقبة والذراعين والساقين إلى ارتفاع الطلب على موسعات الأنسجة.

بالإضافة إلى ذلك، فإن الزيادة في عدد حوادث الطرق الشديدة وحالات الصدمات إلى جانب زيادة تفضيل الأفراد للخضوع لعمليات جراحية ترميمية في إجراءات ترقيع الجلد هي عوامل تساهم في نمو سوق موسعات الأنسجة.

• على سبيل المثال، وفقًا للبيانات التي نشرتها منظمة الصحة العالمية، في عام 2023، يصاب حوالي 20-50 مليون شخص سنويًا بسبب حوادث الطرق. تتطلب حوادث الطرق في أغلب الأحيان العلاج الجراحي. وبالتالي فإن زيادة حوادث الطرق تؤدي إلى ارتفاع الطلب على موسعات الأنسجة.

ومع ذلك، من المتوقع أن يؤدي عدم توفر المنتج في العديد من الاقتصادات الناشئة وإجراءات توسيع الأنسجة المطولة إلى إعاقة نمو السوق إلى حد ما.

تأثير COVID-19 على سوق موسعات الأنسجة

شهد سوق موسعات الأنسجة تأثيرًا سلبيًا في عام 2020 خلال جائحة كوفيد-19 بسبب انخفاض عدد الإجراءات الترميمية والجمالية. أدى تنفيذ الإغلاق بسبب تفشي فيروس كورونا (كوفيد-19) إلى تراجع زيارات المرضى إلى المستشفيات وعيادات التجميل والمراكز الجراحية المتنقلة.

• على سبيل المثال، وفقًا للبيانات التي نشرتها المجلة الأوروبية لجراحة التجميل، في يونيو 2021، انخفض إجمالي عدد العمليات الجراحية بنسبة 23.5% بعد تفشي فيروس كورونا.

ومع ذلك، فإن تخفيف القواعد التي فرضتها الحكومة، واستئناف دخول المستشفيات، والإجراءات الجراحية في أواخر عام 2020 و2021، قد أدى إلى عودة سوق موسعات الأنسجة إلى عام ما قبل الوباء.

رؤى رئيسية

وسيغطي التقرير الأفكار الرئيسية التالية:

• معدل انتشار سرطان الثدي - حسب البلدان/المناطق الرئيسية، 2021/2022.
• إطلاق منتج جديد.
• التقدم التكنولوجي في تكنولوجيا موسعات الأنسجة.
• تطورات الصناعة الرئيسية (عمليات الدمج والاستحواذ والشراكات وما إلى ذلك).
• تأثير كوفيد-19 على السوق.

التحليل عن طريق التطبيق

بناءً على التطبيق، استحوذ قطاع إعادة بناء الثدي على نسبة كبيرة من سوق موسعات الأنسجة العالمية في عام 2022. يعد الارتفاع في عدد العمليات الجراحية الترميمية للثدي هو العامل الرئيسي الذي يساهم في نمو قطاع إعادة بناء الثدي في عام 2022 ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة.

• على سبيل المثال، وفقًا للبيانات التي نشرتها الجمعية الأمريكية لجراحي التجميل، تم إجراء حوالي 365000 عملية جراحية لإعادة بناء الثدي في عام 2020 في الولايات المتحدة في عام 2020، بزيادة قدرها 44٪ مقارنة بعام 2020. 

من المتوقع أن ينمو قطاع إعادة بناء فروة الرأس بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة بسبب الارتفاع في عدد إجراءات إزالة الندبات. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يؤدي ارتفاع معدل انتشار الثعلبة التندبية والعدد المتزايد من حالات الصدمات والحروق إلى دفع نمو هذا القطاع خلال الفترة المتوقعة.

التحليل الإقليمي

سيطرت أمريكا الشمالية على سوق موسعات الأنسجة في عام 2022 ومن المتوقع أن تحافظ على مكانتها خلال الفترة المتوقعة. تؤثر عوامل مثل الإنفاق المتزايد على الرعاية الصحية، والبنية التحتية الراسخة للرعاية الصحية، وزيادة اعتماد العمليات الجراحية التجميلية على نمو سوق موسعات الأنسجة في أمريكا الشمالية. علاوة على ذلك، استحوذت أوروبا على حصة سوقية كبيرة في عام 2022 بسبب ارتفاع عمليات التجميل في الدول الأوروبية مثل المملكة المتحدة.

من المتوقع أن ينمو سوق موسعات الأنسجة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بحصة سوقية كبيرة خلال الفترة المتوقعة. ويعزى هذا النمو بشكل رئيسي إلى زيادة حالات الصدمات وحوادث الطرق الخطيرة في الهند. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يؤدي النمو في عدد اللاعبين الرئيسيين الذين يقومون بتصنيع موسعات الأنسجة وزيادة الموافقات على المنتجات إلى خلق فرص نمو مربحة للسوق في المنطقة.

• على سبيل المثال، في يناير 2023، تمت الموافقة على منتجات Motiva Implants ومنتجات موسعات الأنسجة Motiva Flora المصنعة من قبل شركة المؤسسة Labs Holdings Inc. من قبل وكالة الأدوية والأجهزة الطبية اليابانية (PMDA). وهي منتجات قابلة للسداد لإعادة الإعمار بعد استئصال الثدي بموجب النظام الصحي الوطني الياباني.

تغطية اللاعبين الرئيسيين

وسيتضمن التقرير ملفات تعريفية للاعبين الرئيسيين مثل Mentor Worldwide LLC، وSientra, Inc.، وPMT Corporation، وPolytech Health and Aesthetics، وSebbin، وGuangzhou Wanhe Plastic Materials Co., Ltd.، وYuyao Jiusheng Medical Treatment Co., Ltd.، وAllergan، وKoken Co., Ltd.، وGC Aesthetics، وغيرها.

التقسيم

عن طريق التطبيق

• إعادة بناء الثدي
• إعادة بناء فروة الرأس
• إعادة بناء الوجه والفكين
• آحرون

حسب الشكل

• على شكل الثدي
• على شكل الكلى
• مستطيلة
• أسطواني
• آحرون

بواسطة المستخدم النهائي

• المستشفيات و ASCs
• العيادات التخصصية
• آحرون

بواسطة الجغرافيا

• أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا)
• أوروبا (المملكة المتحدة وألمانيا وفرنسا وإسبانيا وإيطاليا والدول الاسكندنافية وبقية أوروبا)
• آسيا والمحيط الهادئ (اليابان والصين وأستراليا والهند وجنوب شرق آسيا وبقية آسيا والمحيط الهادئ)
• أمريكا اللاتينية (البرازيل والمكسيك وبقية أمريكا اللاتينية
• الشرق الأوسط وأفريقيا (دول مجلس التعاون الخليجي وجنوب أفريقيا وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا)

تطورات الصناعة الرئيسية

• يوليو 2022:أعلنت شركة GC Aesthetics، الشركة المصنعة للحلول الجمالية والترميمية، عن شراكة استراتيجية مع مجموعة UMECO، وهي شركة توزيع الأجهزة الطبية الكورية التي تركز على أسواق التجميل والجمالية والطبية.
• أكتوبر 2022:أعلنت شركة GC Aesthetics عن موافقة الاتحاد الأوروبي على زراعة الثدي التشريحية الجديدة ذات النسيج الدقيق LUNA xt. إنها أول عملية زرع ثدي في العالم تمت الموافقة عليها بموجب اللائحة الأوروبية الجديدة للأجهزة الطبية (MDR).