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Endovaskuläre Robotiksysteme sind computergestützte und ferngesteuerte Technologien, die Patienten, die sich minimalinvasiven Gefäßeingriffen unterziehen, Stabilität, Präzision und eine geringere Strahlenbelastung bieten. Immer häufiger auftretende Herz-Kreislauf-Erkrankungen, ein steigendes Volumen an chirurgischen Eingriffen und die Verbreitung hybrider Operationssäle haben zu einem weit verbreiteten Einsatz endovaskulärer Robotiksysteme auf dem Markt geführt. Die zunehmende Alterung der Bevölkerung führt auch zu einem Anstieg der Inzidenz von Erkrankungen, was zu einer Zunahme minimalinvasiver chirurgischer Eingriffe bei Patienten führt, was letztendlich zu einem zunehmenden Einsatz endovaskulärer Robotiksysteme auf dem Markt beiträgt. Ein wichtiger Trend ist der Übergang von der Roboterassistenz der ersten Generation zu Systemen der nächsten Generation, die einfacher zu bedienen sind (sanfterer Einsatz bei geringerem Platzbedarf) und bessere klinische Ergebnisse für Patienten erzielen. Hersteller setzen außerdem strategische Initiativen um, die die Integration von Robotersystemen mit Bildgebungssystemen und Navigationssystemen sowie möglicherweise die Entwicklung spezieller Robotersysteme für den Einsatz bei verschiedenen Arten von Operationen, einschließlich Hybridchirurgie, umfassen.
Aufgrund dieser Fortschritte in der Branche wächst der Markt fürendovaskuläre Robotersysteme, prognostiziert von Fortune Business Insights, wurde im Jahr 2025 auf 1,36 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird geschätzt, dass er bis 2034 4,04 Milliarden US-Dollar erreichen wird, mit einem bemerkenswerten CAGR von 12,1 % im Prognosezeitraum.
Die Siemens Healthineers AG mit Hauptsitz in Deutschland ist ein führender Hersteller von Medizintechnik mit Niederlassungen auf der ganzen Welt, der diagnostische und therapeutische Bildgebung, Labordiagnosetools und KI-gestützte digitale Gesundheitslösungen entwickelt. Ihre Lösungen ermöglichen es Krankenhäusern, Kliniken und Forschungsorganisationen weltweit, eine fortschrittliche und nachhaltige Gesundheitsversorgung bereitzustellen.
Im August 2019 schloss Siemens eine Fusionsvereinbarung mit Corindus Vascular Robotics, Inc., einem Pionier im Bereich robotergestützter Gefäßinterventionstechnologien. Die revolutionäre Technologie hat es ermöglicht, die Effizienz von Eingriffen zu steigern, die mit bildgesteuerten minimalinvasiven Therapien durchgeführt werden.
Microbot Medical Inc. hat seinen Hauptsitz in Massachusetts, USA. Das Unternehmen konzentriert sich auf transformative Mikrorobotertechnologien und unterhält außerdem eine Forschungs- und Entwicklungseinrichtung in Caesarea, Israel. Das endovaskuläre Robotersystem LIBERTY von Microbot Medical Inc. gab bekannt, dass LIBERTY auf der Konferenz International Symposium on Endocular Therapy (ISET) vorgestellt wurde, die am 9. Februar stattfandTh-12Th, 2026, in Miami Beach, Florida.
Stereotaxic, Inc. hat seinen Hauptsitz in Missouri, USA, und ist ein anerkannter weltweiter Marktführer im Bereich innovativer chirurgischer Robotik, der sich auf minimalinvasive endovaskuläre Eingriffe spezialisiert hat. Das Unternehmen liefert, entwickelt und erforscht außerdem verschiedene Robotersysteme, Instrumente und Lösungen für das Labor.
Stereotaxis wurde am 17. November angekündigtTh, 2023, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für seine neue Generation von Robotersystemen namens GenesisX™ erhalten hat. GenesisX ist die jüngste Weiterentwicklung robotergestützter endovaskulärer Chirurgiesysteme, die alle Vorteile der robotergestützten Magnetnavigation bieten und die Zugänglichkeit für Gesundheitsdienstleister bei der Durchführung dieser Therapien erheblich verbessern. Der neue GenesisX verfügt in seinem Design über ein kompakteres, effizienteres und flexibleres System als sein Vorgänger.
Sentante mit Hauptsitz in den USA ist ein 2017 gegründetes litauisches Unternehmen für medizinische Robotik, das ein haptisches, geräteunabhängiges, teleoperiertes Robotersystem für endovaskuläre Eingriffe entwickelt. Es ermöglicht Chirurgen die Durchführung von Gefäßeingriffen aus der Ferne (z. B. Schlaganfallbehandlungen) mit Echtzeit-Force-Feedback, wodurch das Personal vor Strahlung geschützt und gleichzeitig die Präzision gewahrt bleibt.
Im September 2025 gab Sentante bekannt, dass sein Robotersystem in das Total Product Life Cycle Advisory Program (TAP) der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) aufgenommen wurde. Es bietet ausgewählten Medizingeräteentwicklern eine frühzeitige, häufige und strategische Zusammenarbeit mit der Regulierungsbehörde und ihren Partnerbehörden über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg, von der klinischen Entwicklung und der Regulierungsstrategie bis hin zum Markteintritt und der Evidenzgenerierung nach dem Inverkehrbringen.
Die Nanoflex Robotics AG mit Hauptsitz in der Schweiz wurde 2021 als Spin-out der ETH Zürich gegründet und entwickelt fortschrittliche magnetische Soft-Robotersysteme für endovaskuläre, neurovaskuläre und kardiovaskuläre Eingriffe. Es ist eines der acht führenden Unternehmen für endovaskuläre Robotersysteme weltweit und strebt nach Fern- und Telerobotiklösungen für die Behandlung von Schlaganfallpatienten durch Verbesserung der Präzision und des Zugangs zur Pflege. Im März 2024 gab die Nanoflex Robotics AG die Einführung ihres ferngesteuerten Robotiksystems für Gefäßeingriffe in Nordamerika bekannt. Das Unternehmen installierte das erste System für neurovaskuläre Eingriffe am Jacobs Institute, einem gemeinnützigen Innovationszentrum für medizinische Geräte in Buffalo, New York. Das System ermöglicht Usability-Tests, In-vivo-Studien und Schulungen. Es wird auch als Ort für Ärztevorführungen dienen.
Remedy Robotics Inc. ist ein innovatives Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Betrieb verbesserter und ferngesteuerter endovaskulärer Roboter konzentriert. Der Hauptsitz befindet sich in den USA. Ziel des Unternehmens ist es, den Zugang zu lebensrettenden, zeitkritischen und präzisen kardiovaskulären und neurointerventionellen Verfahren, einschließlich Schlaganfallbehandlung und Stentplatzierung, zu demokratisieren.
Am 6. OktoberThIm Jahr 2025 brachte das Unternehmen das Remedy N1 System als weltweit erstes endovaskuläres Robotersystem für vollständig ferngesteuerte und KI-gestützte neurointerventionelle Eingriffe auf den Markt. Das System ermöglicht es den Chirurgen, Herzschlag und kardiovaskuläre Notfälle aus der Ferne zu behandeln, wobei die erste Operation am Menschen bei Unity Health Toronto erfolgreich abgeschlossen wurde.
Robocath Inc. wurde 2009 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Frankreich. Das Unternehmen entwickelt und vermarktet verbesserte Roboterlösungen für neurovaskuläre und kardiovaskuläre Erkrankungen. Sein Produkt, die Roboterplattform R-One, verbessert die Verfahrenspräzision und schützt das medizinische Personal vor Strahlung.
Im Januar 2026 startete Robocath die weltweit erste klinische Studie am Menschen zur Bewertung seines neuen Robotersystems bei koronarer Herzkrankheit. Dieser fortschrittliche Roboter ist in vielen Zentren auf der ganzen Welt installiert und verfügt über beispiellose und unübertroffene Fähigkeiten, um den steigenden Anforderungen komplexer Koronareingriffe gerecht zu werden.
XCath mit Hauptsitz in Texas, USA, ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung neuroendovaskulärer chirurgischer Robotik spezialisiert hat. Das Unternehmen ist für die Entwicklung innovativer endovaskulärer Robotik der nächsten Generation bekannt, die auf die fachmännische Navigation der Blutgefäße des Körpers, verbesserte klinische Ergebnisse und sicherere Verfahren mit schnellerer Genesung spezialisiert ist.
Im November 2025 gab Xcath den erfolgreichen ersten Einsatz seines EVR-Robotersystems am Menschen zur Behandlung von drei Patienten mit komplexen Hirnaneurysmen bekannt. XCaths EVR ist das einzige derzeit in der Entwicklung befindliche endovaskuläre Robotersystem, das intrakranielle Navigation oder neurointerventionelle Behandlung ermöglicht. Es ist außerdem der weltweit erste dreiachsige neurovaskuläre Roboter, der eine Behandlung durchführt.
Die Fortschritte bei Robotersystemen zur Behandlung von Gefäßerkrankungen konzentrieren sich zunehmend auf die Nutzung der Technologie der künstlichen Intelligenz (KI), um Roboterlösungen zu entwickeln, die autonom oder als Teil eines Telerobotersystems arbeiten. Es sorgt außerdem für eine höhere Genauigkeit bei Eingriffen, verringert die Strahlenbelastung des Patienten deutlich um 85 bis 95 % und verbessert die Patientenergebnisse. Technologien wie haptisches Feedback, dreidimensionale Navigation und Kompatibilität mit herkömmlichen Instrumenten werden entwickelt, um eine sichere Roboternavigation durch komplexe Anatomie zu ermöglichen. KI-Technologien werden die autonome Navigation von Robotersystemen zu Läsionen im Körper unterstützen; Es wird erwartet, dass sich vor allem vollständig autonome Systeme entwickeln, die auf vorherigem Lernen basieren, nämlich auf der überwachten, KI-gestützten Navigation unter Einbeziehung erfahrener Bediener. Die haptische Force-Feedback-Technologie wird jetzt in Robotersysteme der nächsten Generation integriert und bietet eine taktile Rückmeldung in Echtzeit über die Kraft, die während des Eingriffs auf den Roboterarm ausgeübt wird. Dieses haptische Feedback wird für die Durchführung heikler neurovaskulärer Eingriffe von entscheidender Bedeutung sein. Mehrere Hindernisse bremsen die Entwicklung robotergestützter Interventionen zum Standard in der Gefäßbehandlung, darunter die hohen Kosten und die begrenzte Kompatibilität bestehender Systeme. Das ultimative Ziel der robotergestützten Intervention besteht jedoch darin, langfristig sicherere und wirksamere Methoden zur Behandlung von Gefäßerkrankungen zu etablieren.
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