Ophthalmic Disease Therapeutics Marktgröße, Aktien- und Industrieanalyse nach Arzneimittelklasse (entzündungshemmende Anti-Infektiven, Anti-VEGF, Anti-Glaukom (Beta-Blocker Verschlussglaukom}, trockene Augenerkrankungen, Netzhautkrankheiten (diabetisches Makulaödem, Makuladegeneration}, Allergie und Infektionen), nach Distributionskanal (Krankenhausapotheken und Einzelhandel und Online-Apotheken), & Regional Prognose, 2024-2032

Der globale Markt der Ophthalmic Disease Therapeutics betrug im Jahr 2023 35,57 Milliarden USD. Der Markt wird voraussichtlich von 37,74 Milliarden USD im Jahr 2024 auf 62,57 Mrd. USD bis 2032 wachsen, was im Prognosezeitraum einen CAGR von 6,5% aufwies. Nordamerika dominierte den globalen Markt mit einem Anteil von 43,35% im Jahr 2023. Darüber hinaus wird die Größe des US -amerikanischen Marktes für Ophthalmic -Krankheiten bis 2032 voraussichtlich erheblich wachsen und bis 2032 einen geschätzten Wert von 25,72 Milliarden USD erreicht, was durch Aufstieg der Zulassungen und die Einführung innovativer Therapien angetrieben wird.

Ophthalmic -Therapeutika umfassen Arzneimittel und Therapien zur Behandlung mehrerer Augenerkrankungen wie Glaukom, Trockenaugenerkrankungen, Netzhautkrankheiten und anderen. Die zunehmende Prävalenz dieser Bedingungen in der Bevölkerung sowie die steigende Belastung der Gesundheitsversorgung durch diese Bedingungen dürften die Nachfrage nach neuartigen Therapien und Ansätzen für das Management dieser Krankheiten erhöhen.

• Laut einem von der Bright Focus Foundation veröffentlichten Artikel 2021 leiden weltweit 80 Millionen Menschen an Glaukom, und die Zahl wird voraussichtlich bis 2040 um über 111 Millionen steigen.
• Außerdem leben mehr als 3 Millionen Amerikaner mit Glaukom und die Bedingungen im Land rund 2,86 Milliarden Wirtschaftsbelastungen entsprechen.

Zusammen mit der zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zwischen Marktteilnehmern zur Entwicklung neuartiger Therapien und wirksamer Medikamente für die Ophthalmic -Krankheits -Therapeutika wird erwartet, dass sie das Wachstum des Marktes für Ophthalmic -Krankheiten therapeutisch ankurbeln.

Es wird jedoch erwartet, dass das mangelnde Bewusstsein für die Bedingungen sowie die begrenzte Verfügbarkeit wirksamer Arzneimittel und neuer Therapien für die Behandlung von Ophthalmuserkrankungen das Marktwachstum einschränken.

Die Auswirkungen von Covid-19 auf das Marktwachstum waren im Prognosezeitraum negativ. Die vorübergehende Schließung der orthopädischen Kliniken, ein höherer Schwerpunkt der Gesundheitsdienstleister auf Covid-19-Patienten, ist einer der Hauptfaktoren, die für das langsamere Wachstum des Marktes während der Pandemie verantwortlich sind. Die von den Regierungsbehörden in den Regionen auferlegten Sperrbeschränkungen führten zu einer Stornierung oder Verschiebung von Dienstleistungen, die mit mehreren Augenbedingungen verbunden sind, und führten zu einer verringerten Anzahl von Patientenbesuchen in den Krankenhäusern und Kliniken. Dies führte zu einer verringerten Nachfrage nach Ophthalmic -Krankheits -Therapeutika bei der Patientenpopulation weltweit.

• Laut einem von der BMC Ophthalmology veröffentlichten Artikel von 2021 gab es beispielsweise mehr als 75% der Besuche der persönlichen Klinik in den USA aufgrund der Umschreibung routinemäßiger Augenuntersuchungen und begrenzter Verfahren im Zusammenhang mit nicht dringenden Diensten.

Die wichtigsten Akteure, die auf dem Markt tätig waren, verzeichneten aufgrund der Covid-19-Pandemie einen Rückgang ihrer Einnahmen aufgrund der Nachfragelücke. Angesichts der Erhebung von Sperrbeschränkungen erhöhte sich die Anzahl der Besuche der Ophthalmischen Klinik jedoch signifikant, dass die verpassten und stornierten Termine für verschiedene Indikationen die Wiederherstellung der verpassten und stornierten Termine erheblich erhöhte. Dies führte zu einer langsamen Erholung des Marktes im Jahr 2021 weltweit. Der Markt wird voraussichtlich im Prognosezeitraum 2024-2032 stetige Wachstumsaussichten beobachten.

Markttrends für Ophthalmiekrankheiten Therapeutika

Steigende technologische Fortschritte bei den Arzneimittelabgabeoptionen

Der Schwerpunkt von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten verschiedener Gesundheitsbehörden und Marktteilnehmer verlagert sich auf die Entwicklung innovativer Drogenabgabesysteme. Die Herausforderungen der derzeitigen Systeme für Augenmedikamenten aufgrund der Anatomie und Physiologie des Auges sind einer der Hauptfaktoren, die zum Verschiebungsfokus der Marktteilnehmer beitragen.

• Laut einem von National Center for Biotechnology Information (NCBI) veröffentlichten Artikel von 2021, einem innovativen Arzneimittelabgabesystem unter Verwendung eines dexamethason-entkapselten Cholesterin-Labrafac-Lipophilen-Nanostruktur-Lipidträger-Basis-Ophthalmic-Formulierungen, die als Augentropfen entwickelt werden können, wird dies als Augentropfen (Deddhaler-Basis) und andere Infektionen entwickelt.

Außerdem erhöhen Forschungsinstitute ihren Fokus auf die Entwicklung und Einführung neuer Ansätze fürDrogenabgabeund dies führt zu zunehmenden klinischen Studien. Laut einem von der Department of Ophthalmology of Penn Medicine veröffentlichten Bericht 2021 stellten die Forscher fest, dass die Verwendung einer konstruierten künstlichen Proteinbeschichtung die ophthalmologische Drogenaufnahme verbessern kann.

In ähnlicher Weise sind die zunehmenden Fokus auf neuartige Therapien und die Ausweitung des Produktportfolios einige der Hauptfaktoren, die zur Verschiebung der Patientenpopulation beitragen.

• Im März 2022 erhielt Johnson & Johnson Services Inc. die US -amerikanische FDA -Zulassung für die Acuvue -Theravision mit Ketotifen, die als die erste und einzige Drogenelut -Kontaktlinse der weltweiten Drogenelutung angesehen wird.

Darüber hinaus hat sich in den letzten Jahren der Schwerpunkt auf der Entwicklung von Formulierungen auf Nanotechnologie für die Abgabe von Ophthalmika gestiegen. Nach Angaben des Bulletin des Nationalen Forschungszentrums im Oktober 2023 verbessert die In-situ-Gel-Technologie und die Nanotechnologie die Bioverfügbarkeit und die Bereitstellung von Augenmedikamenten mit verlängerter Freisetzung. Diese Methode verbessert das Management von Augenbedingungen und verbessert die Patientenergebnisse.

Außerdem wird erwartet, dass die steigenden Partnerschaften und Zusammenarbeit zwischen Marktteilnehmern und Forschungsorganisationen zur Entwicklung innovativer und effektiverer Gentherapien für die Bedingungen die sich verändernde Präferenz der Patientenpopulation gegenüber neuartigen Therapien unterstützen.

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Ophthalmic -Krankheits -Therapeutika -Marktwachstumsfaktoren

Steigende Prävalenz von Augenkrankheiten, um die Nachfrage nach innovativen Medikamenten zu erhöhen

Die wachsende Prävalenz von ophthalmischen Erkrankungen wie Glaukom, Netzhautkrankheiten, Trockenaugenerkrankungen und anderer in der Bevölkerung ist einer der Hauptfaktoren, die zur weltweit steigenden Patientenpopulation beitragen. Die Prävalenz dieser ophthalmischen Zustände ist in der geriatrischen Bevölkerung höher.

• Laut einem von der American Academy of Ophthalmology (AAO) veröffentlichten Artikel 2020 leiden rund 3,0 Millionen Amerikaner an Glaukom, darunter 2,7 Millionen Amerikaner im Alter von 40 Jahren oder älter.
• Laut einem vom US -amerikanischen Census Bureau veröffentlichten Bericht 2020 stieg die Bevölkerung ab 65 Jahren von 39,6 Mio. im Jahr 2009 auf 54,1 Millionen im Jahr 2019, und die Zahl wird voraussichtlich im Jahr 2060 94,7 Millionen erreichen.

Das steigende Bewusstsein der Allgemeinbevölkerung in Bezug auf die Augenbedingungen aufgrund der zunehmenden Anzahl von Initiativen, die von verschiedenen Gesundheitsbehörden, Regierungsstellen und Marktteilnehmern durchgeführt wurden, führt zu einer höheren Diagnose und Behandlungsrate in der Bevölkerung.

Zusammen mit diesen Faktoren sind die steigenden Gesundheitsausgaben und die zunehmende Anzahl von Augenärzten in den entwickelten und aufstrebenden Ländern einige andere Faktoren, die die Nachfrage nach Ophthalmic -Krankheits -Therapeutika auf dem Markt erhöhen sollen.

• Laut dem von der walisischen Regierung veröffentlichten Bericht 2021 stieg die Zahl der Ophthalmic Practitioners in Wales im März 2021 von 885 im März 2020 auf 961.

Darüber hinaus konzentrieren sich mehrere Marktteilnehmer auf die Erhalt von regulatorischen Genehmigungen sowie auf die Einführung innovativer Produkte aufgrund der wachsenden Belastung durch Augenkrankheiten.

• Zum Beispiel gab Glaukos im Dezember 2023 bekannt, dass die US-amerikanische FDA ihre Idose TR für die Reduzierung des intraokularen Drucks für Patienten mit Augenhypertonie und Open-Winkel-Glaukom gewährt hat.

Daher werden diese Faktoren in Verbindung mit zunehmendem Fokus der Marktteilnehmer auf die Entwicklung und Einführung neuer Arzneimittel sowie die Therapien zur Behandlung der Erkrankungen voraussichtlich die Nachfrage und Einführung dieser Arzneimittel auf dem Markt im Prognosezeitraum erhöhen.

Erhöhte klinische Studien und Pipeline -Kandidaten für innovative Medikamente und Therapien, um die Marktnachfrage voranzutreiben

Die steigende Prävalenz der Ophthalmieerkrankung in der Bevölkerung ist einer der Faktoren, die zur wachsenden Nachfrage nach wirksamen Arzneimitteln und zur Behandlung der Erkrankung beitragen. Dies führt zu einem zunehmenden Schwerpunkt von Marktteilnehmern und Forschungsorganisationen, um innovative Therapien für die Behandlung der Erkrankung zu entwickeln und zu starten.

Darüber hinaus wird erwartet, dass eine zunehmende Beteiligung der operativen Akteure an der Forschung und Entwicklung neuartiger Therapien zur Behandlung des Zustands eine höhere Nachfrage nach Ophthalmic -Krankheits -Therapeutika auf dem Markt im Prognosezeitraum aufweist. Der zunehmende Fokus und die robusten Bemühungen der wichtigsten Akteure, die auf dem Markt tätig sind, um neuartige Therapien für die Befragung der ungedeckten Nachfrage nach der steigenden Patientenpopulation zu entwickeln und zu starten, wird voraussichtlich den Konsum der Ophthalmika erhöhen.

• Laut ClinicalTrials.gov gibt es in klinischen Studien in Phase III rund 44 Pipeline -Kandidaten für die Makuladegeneration.
• Im November 2022 startete Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Diquas LX, eine ophthalmische Lösung 3% zur Behandlung von trockenem Auge.

Daher wird erwartet, dass eine zunehmende Patientenpopulation und die Behandlung innovativer Medikamente und Therapien das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln.

Rückhaltefaktoren

Hohe Kosten für Biologika und Gesamtbehandlungskosten sind die Einführung des Produkts

Es gibt verschiedene klinische Vorteile von Biologika und Biosimilars wie höhere Wirksamkeit, Sicherheit und andere. Bestimmte Einschränkungen wie höhere Kosten für Biologika, höhere Ausgaben für Ausschüsse und andere. Höhere Kosten für Biologika aufgrund ihrer verschiedenen Vorteile und verschiedenen Kosten, die mit seiner Entwicklung und Zulassung verbunden sind, ist ein entscheidender Faktor, der die Einführung dieser Medikamente in den Schwellenländern einschränkt.

• Laut dem von Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics veröffentlichten Artikel von 2019 kostet eine einzige Behandlung von Lucentis (Ranibizumab) rund USD 1.950 bis 2.023 pro Dosis, und Eylea kostet rund USD 1.850 pro intravitrealer Dosis. Die jährlichen Therapiekosten können für die Patienten zwischen 14.000 USD und 23.500 USD liegen.

Andere Herausforderungen für das Gesundheitssystem, insbesondere in den Schwellenländern wie China, Brasilien, Mexiko und afrikanischen Ländern, sind ein geringeres Bewusstsein für die Bedingungen in der Bevölkerung, was zu einer geringeren Diagnose der Erkrankungen führt. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Kluft zwischen der Patientenpopulation und die Behandlung der Erkrankungen sowie die höheren Ausgaben für die Therapeutika von Ophthalmic-Krankheiten verlangsamt.

• Laut einem von Nigerian Journal of Clinical Practice veröffentlichten Artikel aus dem Jahr 2019 kostet die durchschnittlichen Kosten pro Besuch der primären Gesundheitsdienstleister in Südafrika rund 30 bis 40 USD, während in Kenia die Kosten rund 100 bis 2000 USD liegen, was die Behandlung in den Entwicklungsländern weniger erschwinglich macht.

In ähnlicher Weise haben einige Länder eine hohe Abbrecherrate von Patienten, die aufgrund der unerschwinglichen Kosten Ophthalmic -Therapeutika erhalten, was zu einer mangelnden Verbesserung der Sehvermögen führt. Der Gesamtbehandlungsverlauf umfasst sechs bis acht Injektionen, und die Kosten für diese Injektionen sind sehr hoch. Aufgrund dieser Faktoren fallen die Patienten nach den ersten zwei oder drei Injektionen aus dem Behandlungsverlauf aus.

• Zum Beispiel wurde nach Daten im Oktober 2020 eine retrospektive Studie in Indien durchgeführt, um die Konformitätsrate und die Gründe für den Verlust der Nachuntersuchung bei Patienten mit mehreren Augenbedingungen zu bestimmen. Das Studienergebnis zeigte, dass rund 51,0% der Patienten aufgrund hoher Kosten die Behandlung mit Anti-VEGF-Injektionstherapie verloren gingen.

Das mangelnde Bewusstsein für verschiedene ophthalmische Bedingungen unter der allgemeinen Bevölkerung in den Schwellenländern wie Mexiko, Saudi -Arabien und anderen afrikanischen Ländern. Die mangelnde Erstattungspolitik in diesen Ländern sind einige der anderen Faktoren, die im Prognosezeitraum das Marktwachstum in diesen Ländern einschränken.

Marktsegmentierungsanalyse von Ophthalmic Disease Therapeutics

Nach Analyse der Arzneimittelklasse

Anti-VEGF wird voraussichtlich aufgrund steigender F & E-Aktivitäten von Marktteilnehmern auf dem Markt wachsen

Auf der Grundlage der Arzneimittelklasse ist der Markt in entzündungshemmende, Anti-Infektiven, Anti-VEGF, Anti-Glaukom und andere unterteilt. Das Anti-Glaukom wird weiter in Beta-Blocker, Prostaglandine-Analoga, adrenergen Alpha-Agonisten, carbonische Anhydrase-Inhibitoren, Kombinationsmedikamente und andere unterteilt.

Das entzündungshemmende Segment hielt 2023 den größten Anteil aufgrund von Faktoren wie dem zunehmenden Patientenpool, der sich mit Augenallergien und Entzündungen befasst. Darüber hinaus ist die zunehmende regulatorische Zulassungen und Produkteinführungen für die Behandlung eines umfassenden Bereichs von Augenkrankheiten für das segmentale Wachstum verantwortlich.

• Zum Beispiel genehmigte die US -amerikanische FDA im August 2023 die neue Arzneimittelanwendung von Lupin für die Bromfenac Ophthalmic -Lösung. Dieses Medikament wird zur Behandlung von Entzündungen bei verschiedenen Augenkrankheiten eingesetzt.

Das Anti-VEGF-Segment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum in einem signifikanten CAGR registriert. Die zunehmende Prävalenz von Netzhautstörungen wie diabetische Retinopathie, altersbedingte Makuladegeneration und andere sowie die steigende Diagnoserate dieser Erkrankungen unter der Bevölkerung führt zu einer wachsenden Nachfrage nach Anti-VEGF-Therapie in den Regionen.

• Laut der CDC gab es rund 20,0 Millionen Amerikaner mit altersbedingter Makuladegeneration, und die globale Anzahl wird bis 2040 voraussichtlich 288 Millionen erreichen.

Auch die steigende Anzahl von Genehmigungen und Einführungen der Produkte trägt weltweit zum Wachstum des Segments bei.

• Im Januar 2022 erhielt Genentech, Inc., eine Tochtergesellschaft von F. Hoffmann-La Roche Ltd., den US-amerikanischen FDA-Zulassungsvabysmo, einen vaskulären Endothelwachstumsfaktor, zur Behandlung von nassen oder neovaskulären, altersbedingten Makuladegeneration und diabetischen Makula-Edema.

Andererseits wird die steigende Prävalenz des Glaukoms zusammen mit zunehmendem F & E-Schwerpunkt der Marktteilnehmer, Zusammenarbeit zwischen diesen Akteuren zur Entwicklung und der Einführung von Anti-Glaukom-Therapien zur Umsetzung der steigenden Nachfrage nach diesen unter der Patientenpopulation das Segmentwachstum des Marktes erwartet.

• Im November 2022 arbeitete Nicox SA, ein internationales Ophthalmologieunternehmen, mit Ocumsion Therapeutics zur Kommerzialisierung von NCX 470, einem Kandidaten für Phase-III, für die Senkung des intraokularen Drucks bei Patienten mit offenem Winkelglaukom in den USA und China zusammen.

Die wachsende Diagnoserate von Augeninfektionen und Netzhautkrankheiten bei der Bevölkerung ist ein wichtiger Faktor, der für die steigende Nachfrage nach diesen Medikamenten verantwortlich ist.

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Durch Dosierungsformanalyse

Semisolides Segment dominiert aufgrund der zunehmenden klinischen Vorteile der Produkte, um zu dominieren

Auf der Grundlage der Dosierungsform ist der Markt in flüssig, fest und semisolid unterteilt. Das Semisolid -Segment wird voraussichtlich aufgrund der steigenden Anzahl von Genehmigungen und Starts von Produkten wie Salben, Suspensionen, Gelen und anderen mit einer höheren CAGR wachsen. Steigende Salbenanwendungen, einschließlich entzündlicher Erkrankungen, Infektionen und trockenes Auge aufgrund ihrer erhöhten Wirksamkeit, führt zu einer steigenden Einführung der semisoligen Produkte. Im Gegensatz zu flüssigen Dosierungsformen haben semisolide Ophthalmika den Vorteil einer langsameren Rate der Arzneimittelelimination, wodurch die Hornhautverwaltung durch längere Oberflächenresidenz verlängert wird. Zusammen mit dem steigenden Fokus der wichtigsten Akteure, um Genehmigungen zu gewinnen und mehr Produkte einzuführen, trägt ein weiterer Faktor, der zum Wachstum des Segments beiträgt.

• Im November 2021 startete I-Med Pharma Inc. eine I-Defence, eine Nachttrockne-Auge-Salbe in den USA.

Das flüssige Segment dominierte den Markt im Jahr 2023 aufgrund seiner zunehmenden Akzeptanz der Patientenpopulation aufgrund mehrerer Vorteile wie einfach zu bedienen, erhöhten Zeitraum des Kontakts zwischen dem Produkt und der Substanz, einer erhöhten Löslichkeit und anderen. Die steigende Prävalenz von ophthalmischen Erkrankungen und die zunehmende Patientenpopulation mit Augentropfen, Augenlösungen und anderen wird erwartet, dass sie das segmentale Wachstum ankurbeln.

Andererseits wird ein solides Segment voraussichtlich auf dem Markt wachsen, da die Marktteilnehmer steigend auf die Entwicklung innovativer Produkte wie die oralen Medikamente oder verschiedene ophthalmische Erkrankungen entwickeln.

• Zum Beispiel hat Eli Lilly und Company seinen Pipeline -Kandidaten LY3009104, ein orales Arzneimittel gegen Augeninfektion Uveitis in der klinischen Phase -III -Studie.

Daher führt die zunehmende Patientenpopulation zusammen mit der steigenden Diagnoserate und der Nachfrage nach Therapien zu einem steigenden Schwerpunkt der Spieler, Medikamente mit unterschiedlichen Verabreichungswegen zu starten.

Durch Krankheitsindikationsanalyse

Auf der Grundlage der Angabe von Krankheiten ist der Markt in Glaukom, Trockenaugenerkrankungen, Netzhautkrankheiten, Allergien und Infektionen und andere unterteilt.

Netzhautkrankheiten dominierten den Markt im Jahr 2023. Die steigende Prävalenz von Netzhautkrankheiten wie diabetisches Makulaödem, Makula -Degeneration und diabetische Retinopathie und andere unter der Bevölkerung sind einer der Hauptfaktoren, die für die wachsende Patientenpopulation verantwortlich sind. Dies in Kombination mit der zunehmenden Anzahl von Initiativen für ein steigendes Bewusstsein für diese Bedingungen unter der Bevölkerung führt zu einer wachsenden Diagnoserate der Erkrankungen und einer höheren Nachfrage nach therapeutischen Produkten.

Es wird erwartet, dass ein Segment der trockenen Augenkrankheiten während des Prognosezeitraums in einem höheren CAGR wächst, da der Schwerpunkt der wichtigsten Akteure zur Entwicklung und Einführung von Medikamenten zur Behandlung der Erkrankung entwickelt wird.

• Laut ClinicalTrials.gov gibt es in klinischen Studien in Phase III rund 20 Pipeline -Kandidaten für trockene Augenerkrankungen.

Das Glaukomsegment wird voraussichtlich aufgrund der steigenden Prävalenz der Erkrankung insbesondere in der geriatrischen Bevölkerung wachsen. Aufgrund des wachsenden Patientenpools, das weltweit an Glaukom leidet, führen mehrere Unternehmen neue Medikamente zur Behandlung des Glaukoms ein. Dies ist einer der Hauptfaktoren, die die Nachfrage nach Therapien in der Patientenpopulation steigern.

• Zum Beispiel stellte Thea Pharma im September 2023 Iyuzeh (latanoprost ophthalmische Lösung) auf dem US -amerikanischen Markt ein. Dieses Medikament wird zur Behandlung von Augenhypertonie und offenem Glaukom verwendet.
• Laut einem von optometrischen Arzt veröffentlichten 2021 beträgt die geschätzte Weltbevölkerung mit dem Primärwinkelverschluss Glaukom (PACG) im Jahr 2020 17,14 Millionen in der Bevölkerung ab 40 Jahren. Die Zahl wird voraussichtlich bis 2050 auf rund 26,3 Millionen steigen.

Andererseits die Annahme vonBehandlung für Glaukom, Augenallergien und -infektionen und andere steigen in der Patientenpopulation. Dies zusammen mit zunehmender Prävalenz dieser Bedingungen führt zu einem steigenden Schwerpunkt der Marktteilnehmer auf der Entwicklung und Einführung neuer und wirksamer Therapien für die Behandlung.

Durch Verteilungskanalanalyse

Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der Markt in Krankenhausapotheken und Einzelhandels- und Online -Apotheken unterteilt.

Das Segment Retail & Online -Apotheken dominierte den Markt im Jahr 2023 und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum eine höhere CAGR registrieren. Die steigende Anzahl von Patientenbesuchen in den Ophthalmologiekliniken zur Behandlung verschiedener Ophthalmikum ist einer der Hauptgründe, die zum Wachstum des Segments beitragen. Die zunehmende Anzahl digitaler Benutzer und die zunehmende Präferenz der Patienten, Medikamente sowohl in entwickelten als auch in Schwellenländern online zu beschaffen, ist ein wichtiger Faktor, der zum Wachstum des Segments beiträgt.

• Laut einer vom National Center for Biotechnology Information (NCBI) veröffentlichten Studie 2021 wurden 131 Befragte auf ihre Art des Kaufmedikaments in den Vereinigten Arabischen Emiraten analysiert. Es wurde festgestellt, dass 31,2% der Befragten nach der Pandemie Medikamente über das Internet kauften.

Andererseits wird das Segment des Krankenhausapothekens voraussichtlich aufgrund der zunehmenden stationären Zulassungen für Krankenhäuser wachsen. Dies führt zu einer steigenden Anzahl von Beschaffungen der Arzneimittel aus den Krankenhausapotheken, die das segmentale Wachstum vorbereiten wird.

Regionale Erkenntnisse

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Auf der Grundlage der Region machte Nordamerika den höchsten Anteil aus und erzielte 2023 einen Umsatz von 15,42 Milliarden USD. Die Region wird in den kommenden Jahren aufgrund der zunehmenden Prävalenz verschiedener Ophthalmienerkrankungen zusammen mit einer höheren Diagnose und Behandlungsrate erwartet, dass die Region den Markt dominiert. Darüber hinaus fördert die wachsende Gesundheitsausgaben für die Augenpflege und die Augengesundheit in der Region, das Vorhandensein einer angemessenen Erstattung für verschiedene Augenkrankungen die Einführung von Fortgeschrittenen und eine neuartige Behandlung in den Schlüsselländern der Region.

• Nach Angaben der American Academy of Ophthalmology (AAO) beträgt die US -Ausgaben für die Augenpflege die direkten und indirekten Behandlungskosten für verschiedene Augenbedingungen auf rund 140,00 Milliarden US -Dollar.

Darüber hinaus sorgt ein förderliches Umfeld für die Forschung und Entwicklung verschiedener innovativer Medikamente zur Heilung von Ophthalmiekrankheiten sowie die zunehmende Zulassung neuer Arzneimittel sind einige andere Faktoren, die zum Wachstum des Marktes beitragen.

• Zum Beispiel erhielt die Akorn Operating Company LLC im Februar 2021 die US-amerikanische FDA-Zulassung für das Ophthalmiegel von Loteprednol Etabonat, 0,5%, um postoperative Entzündungen und Schmerzen nach einer Augenoperation zu behandeln.

Auf der anderen Seite machte Europa den erheblichen Marktanteil aus. Steigende Start von Biologika und Biosimilar, die für die Behandlung verschiedener Augenkrankheiten bestimmt sind, die Schwerpunkt auf das ordnungsgemäße Management von Ophthalmic -Bedingungen und die wachsenden Anstrengungen der wichtigsten Akteure auf dem Markt zur Erweiterung ihrer geografischen Fußabdrucke steigern. Die wachsende Belastung durch Augenerkrankungen und die Einführung neuer Produkte sind unter anderem einige der wenigen Faktoren, die hauptsächlich zum Marktwachstum beitragen.

• Zum Beispiel leiden nach Daten, die vom NHS England im Mai 2023 bereitgestellt werden, rund 130.000 Menschen in Großbritannien unter dem Glaukom des Primärwinkelverschlusses.
• Im September 2022 erhielt F. Hoffmann-La Roche Ltd. die Zulassung der Europäischen Kommission (EC) für Faricimab, die auch als VABSymo bekannt ist, um eine Sehbehinderung aufgrund der diabetischen Makulaödem (DME) und der neovaskulären altersbedingten Makula-Degeneration zu behandeln.

Der Markt im asiatisch -pazifischen Raum wird voraussichtlich im Prognosezeitraum in einem vergleichsweise höheren CAGR wachsen, da die geriatrische Bevölkerung anfällig für die Entwicklung verschiedener Ophthalmic -Bedingungen ist. Wachsende strategische Initiativen der in der Region vorhandenen Unternehmen, um die Durchdringung verschiedener Arzneimittel auf dem regionalen Markt zu erhöhen, steigt das Bewusstsein der Patientenbevölkerung in Bezug auf neue und jüngste Behandlungen, andere sind einige Faktoren, die das Marktwachstum unterstützen.

• Zum Beispiel arbeitete im Mai 2022 Visus Therapeutics, Inc., ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Ophthalmic -Therapien konzentrierte, mit Zhaoke Ophthalmology zusammen, die sich auf die Kommerzialisierung von Brimochol PF und Carbachol PF im Großchina, Südkorea und ausgewählten südostasiatischen Gebieten beschränkt. Beide Augentropfen sind konservativ frei und sind für die Korrektur des mit Presbyopie verbundenen Sehvermögens angezeigt.

Darüber hinaus wird erwartet, dass Lateinamerika im Prognosezeitraum wachsen wird. Die steigende Prävalenz verschiedener Augenstörungen, das zunehmende Bewusstsein für die Krankheiten zwischen der Allgemeinbevölkerung und die steigenden Bemühungen der Hauptakteure, neue Medikamente in der Region einzuführen, sind einige der wichtigsten Faktoren, die für das Wachstum des Marktes in der Region verantwortlich sind.  

• Im Dezember 2021 steigt laut einem Artikel von BMC Ophthalmology die Prävalenz von AMD mit dem Alter an und variiert von 1,5% auf 16,7% bei Menschen im Alter von mehr als 50 Jahren, 15,1% bei 60 -jährigen Patienten und 31,5% bei Patienten mit 80 Jahren.

In ähnlicher Weise sind einige Faktoren, die das Marktwachstum der Therapeutika von Ophthalmic -Krankheiten in Latina Amerika und in der Region Naher Osten und Afrika erhöhen.

• Im April 2022 kündigten Intas und Axantia Ink eine Verteilungsvereinbarung mit dem Ziel an, Ranibizumab Biosimilar Augentropfen in mehreren Ländern des Nahen Ostens zu verteilen.

Es wird daher erwartet, dass all diese Faktoren das Wachstum des Marktes in diesen Regionen erweitern.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für Ophthalmic -Krankheiten Therapeutika

Regeneron Pharmaceuticals Inc. anLeiten Sie den Markt mit starkem Produktportfolio

Dies ist ein konsolidierter Markt, der einige Spieler mit einer Reihe von Produkten umfasst, einschließlich verschreibungspflichtiger Produkte sowie OTC -Produkte. Der steigende Umsatz der Arzneimittel -Eylea in den USA und anderen Märkten ist einer der Hauptgründe, die zu dem wachsenden Marktanteil von Ophthalmic Disease Therapeutics von Regeneron Pharmaceuticals Inc. beitragen. Auch der steigende FuE -Ausgaben des Marktakteure für das Ophthalmic -Produkt beiträgt ein weiterer Faktor, der zum höheren Marktanteil des Unternehmens den höheren Marktanteil des Unternehmens ist.

• Im Jahr 2021 erhöhte Regeneron Pharmaceuticals Inc. seine F & E -Kosten für Eylea im Vergleich zum Vorjahr im Jahr 2021 um rund 41,6%. Die direkten F & E -Kosten für Eylea im Jahr 2021 betrugen rund 102,2 Mio. USD und im Jahr 2020 USD 72,2 Mio. USD.

Santen Pharmaceutical Co. Ltd. konzentriert sich auf die Zulassung und Einführung der Produkte weltweit mit strategischen Fusionen und Akquisitionen. Dies zusammen mit starker Betonung der F & E zur Entwicklung und Einführung neuartiger Therapien für verschiedene Augenbedingungen, um die steigende Nachfrage der Bevölkerung auszusprechen, wird voraussichtlich zum Markt halten. 

• Im November 2022 startete Santen Pharmaceutical Co., Ltd., Diquas LX Ophthalmic -Lösung 3% in Japan zur Behandlung von trockenem Auge.

Die wachsende Investition anderer Akteure in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Entwicklung neuartiger Arzneimittel und Therapien für die Erkrankung führt zu einer zunehmenden Anzahl von Pipeline -Kandidaten für die Behandlung von Ophthalm- Es wird erwartet, dass diese Faktoren in Zukunft den Marktanteil dieser Unternehmen erhöhen.

• Zum Beispiel hat Ocuphire Pharma Inc. seinen Produktkandidaten APX3330, zweimal am Tag oraler Tablette für diabetische Retinopathie und diabetisches Makulaödem in der klinischen Phase-II-Studie.

Liste der wichtigsten Unternehmen, die vorgestellt wurden:

• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (UNS)
• Abbvie Inc.(UNS.)
• Santen Pharmaceutical Co. Ltd. (Japan)
• Novartis AG(Schweiz)
• Bayer AG (Deutschland)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
• Viatris Inc. (USA)

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Oktober 2023 -Die US -amerikanische FDA genehmigte Genentechs Ophthalmika Vabysmo für die Behandlung von diabetischen Makulaödemen.
• September 2022 -Santen Pharmaceutical Co., Ltd. und UBE erhielten die Zulassung von der US-amerikanischen FDA für Omlonti (Omidenepag Isopropyl-ophthalmische Lösung) 0,002% Augentropfen zur Reduktion des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder Augenhypertsion.
• Juni 2022-F. Hoffmann-La Roche Ltd. erhielt eine Genehmigung für Vabysmo, von Health Canada zur Behandlung von neovaskulärem (nass) altersbedingter Makuladegeneration (AMD) und diabetischer Makulaödem (DME).
• März 2022 -Die Novartis AG erhielt die Genehmigung der Europäischen Kommission für Beovu, einer Augenmedizin zur Behandlung von Sehbehinderungen, die durch diabetisches Makulaödem verursacht wurden.
• Februar 2022 -Viatris Inc. erhielt die Zulassung für Cyclosporin Ophthalmic Emulsion 0,05%, die erste generische Version von Allergans Restasis, zur Behandlung von Augenentzündungen.
• Dezember 2021 -Abbvie Inc. erhielt die Genehmigung von der US -amerikanischen FDA für Vuity, eine Pilocarpine HCl Ophthalmic -Lösung zur Behandlung von Presbyopien.

Berichterstattung

An Infographic Representation of Markt für Therapeutika für Augenkrankheiten

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Der Forschungsbericht deckt eine detaillierte Analyse und Übersicht ab. Es konzentriert sich auf wichtige Aspekte wie Wettbewerbslandschaft, Arzneimittelklasse, Dosierungsform, Krankheitsanzeige, Verteilungskanal und Region. Darüber hinaus bietet es Einblicke in die Markttreiber, Markttrends, Marktdynamik, Covid-19-Auswirkungen auf den Markt und andere wichtige Erkenntnisse. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst der Bericht mehrere Faktoren, die zum Wachstum des Marktes in den letzten Jahren beigetragen haben.

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