Markt für Brustkrebstherapeutika, um 13,1% CAGR bis 2027 zu zeigen; Novartis erhält die USFDA -Zulassung für Piqray zur Behandlung fortgeschrittener Brustkrebs

Der globaleMarkt für BrustkrebstherapeutikaDie Größe wird voraussichtlich bis 2027 in Höhe von 55,27 Milliarden USD erreichen. Die steigende Einbeziehung neuer Patienten in den Behandlungsprozess und der steigende Umsatz verschiedener Brustkrebstherapeutika werden das Wachstum in naher Zukunft positiv beeinflussen. Fortune Business Insights ™ stellte diese Informationen in einem neuen Bericht mit dem Titel mit dem Titel zur Verfügung,“Breast Cancer Therapeutics Market Size, Share & COVID-19 Impact Analysis, By Therapy (Targeted Therapy, Hormonal Therapy, Chemotherapy, and Immunotherapy), By Cancer Type (Hormone Receptor, and HER2+), By Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, Online Pharmacies, and Others), and Regional Forecast, 2020-2027. ““Der Bericht besagt weiter, dass der Markt im Jahr 2019 bei 21,58 Milliarden USD lag. Er würde im Prognosezeitraum zwischen 2020 und 2027 eine CAGR von 13,1% aufweisen.

USFDA genehmigt Roche's Phesgo für die Behandlung metastasierter HER2-positiver Brustkrebs

Im Juli 2020 kündigte Roche Holding AG, ein in Basel mit Sitz in Basel, ansässiges Unternehmensunternehmen an, dass die USFDA -Zulassung für Phesgo eingebracht wurde. Es handelt sich um eine Fixed-Dosis-Kombination aus Herceptin® (Trastuzumab) und Perjeta® (Pertuzumab) mit Hyaluronidase. Es wird unter der Hautinjektion mit intravenöser (IV) Chemotherapie verabreicht und zur Behandlung frühes und metastasiertes HER2-positiver Brustkrebs verwendet.

Laut einem der Unternehmensbeamten basiert diese Zulassung auf den Ergebnissen der Phase -3 -Federica -Studie. Die Phase -2 -Studie ergab, dass 85% der Menschen, die wegen Brustkrebs behandelt wurden, aufgrund einer komfortableren Behandlung und weniger Zeit in der Klinik unter der Haut vor der Haut vor der IV -Verabreichung bevorzugt werden. “

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Erhöhung der Sensibilisierungsprogramme zur Aufklärung der Menschen wird das Wachstum stärken

Die steigende Nachfrage nach frühzeitiger Behandlung und vorbeugender Versorgung wird dazu führen, dass sich die Menschen in Bezug auf Krebs -Screening -Tests schnell verändern. Darüber hinaus schaffen verschiedene staatliche und private Agenturen weltweit Sensibilisierungsprogramme, um die Massen über die Verfügbarkeit dieser Art von Krebstherapeutika aufzuklären, die sehr effektiv sind.

Darüber hinaus würde die steigende Inzidenz von Brustkrebs weltweit in naher Zukunft auch zum Marktwachstum des Marktes für Brustkrebstherapeutika beitragen. Der World Cancer Research Fund (WCRF) erwähnte beispielsweise, dass im Jahr 2018 weltweit ungefähr 2.088.849 neue Fälle von Brustkrebs diagnostiziert wurden. Die Covid-19-Pandemie hat jedoch die Gesundheitseinrichtungen dazu gezwungen, die Verfahren zur Therapeutika in vielen Ländern entweder abzusagen oder zu verschieben. Es kann das Wachstum behindern.

Wesentliche Strategien wichtiger Unternehmen - Produkteinführungen und neue Zulassungen

Der globale Markt enthält mehrere renommierte Unternehmen wie Genentech, Novartis AG, Pfizer Inc. und AstraZeneca. Sie wollen hauptsächlich ihre Produktportfolios verbessern, indem sie innovative Medikamente entwickeln, um Brustkrebs zu heilen. Einige der anderen bemühen sich beharrlich, Genehmigungen der USFDA zur Vermarktung ihrer Produkte zu erhalten.

Fortune Business Insights ™ präsentiert eine Liste aller prominenten Therapeutika, die auf dem globalen Markt tätig sind. Sie sind wie folgt:

• Genentech (F. Hoffmann-La Roche Ltd) (South San Francisco, USA)
• Eli Lilly und Company (Indianapolis, USA)
• Novartis AG (Basel, Schweiz)
• AstraZeneca (Cambridge, UK)
• Pfizer Inc. (New York City, USA)
• Sanofi (Paris, Frankreich)
• Eisai Co. Ltd. (Tokio, Japan)
• Kyowa Kirin (Tokio, Japan)
• Bristol Myers Squibb (Celgene Corporation) (New York City, USA)
• Merck & Co., Inc. (Kenilworth, USA)
• Andere Spieler

Eine bemerkenswerte Branchenentwicklung-

• Mai 2019: Novartis, ein in der Schweiz ansässiges multinationales Pharmaunternehmen mit Sitz in der Schweiz, erklärte, dass es von der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Piqray die Zulassung erhalten habe. Es kann mit Fulvestrant gemischt werden, um Männer und Frauen postmenopausal mit HR+/HER2-, Metastatischen oder fortgeschrittenen Brustkrebs zu behandeln. Es wird als die erste Behandlung angesehen, die insbesondere für HR+/HER2-Fortgeschrittene erforderlich ist.

Weitere Berichtsergebnisse-

• Im Jahr 2019 hielt Nordamerika einen Umsatz von 10,34 Milliarden USD in diesem Markt. Die Region wird voraussichtlich aufgrund der hohen Gesundheitsausgaben und der steigenden Verwendung fortgeschrittener Therapeutika im Vordergrund stehen.
• Europa würde aufgrund der zunehmenden Einführung innovativer Brustkrebstherapeutika in der Region in der zweiten Position bleiben. Gleichzeitig dürfte die steigende Annahme hochmoderner Medikamente in der Region das Wachstum unterstützen.
• Basierend auf der Therapie erzeugte das hormonelle Therapiesegment im Jahr 2019 8,3% in Bezug auf den Anteil der Brustkrebstherapeutika. Das Segment würde ein geringes Wachstum zeigen, das durch die Verfügbarkeit ihrer generischen Äquivalente auf dem Markt angetrieben wird.

Der globale Markt kann auf folgende Weise segmentiert werden: