Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Medikamente gegen lysosomale Speicherstörungen, nach Therapietyp (Enzymersatztherapie (ERT), Substratreduktionstherapie (SRT) und andere), nach Produkt (Fabrazyme, Cerezyme, Myozyme/Lumizyme, Nexviazyme, Cerdelga, Aldurazyme, Vimizim, Naglazyme und andere), nach Krankheitsindikation (Morbus Gaucher, Morbus Fabry, Morbus Pompe, MPS I, MPS II, MPS IVA, MPS VI, MPS VII und andere), nach Verabreichungsweg (intravenös (IV), intrazerebroventrikulär (ICV), oral und andere), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere) und regionale Prognose, 2026–2034

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