"El diseño de estrategias de crecimiento está en nuestro ADN"

Tamaño del mercado de la terapéutica de enfermedades sanguíneas huérfanas adquiridas, el análisis de participación e industria, por terapia (factor recombinante, terapia de infusión de inmunoglobulina, concentrado de complejo de protrombina activado, agonistas del receptor de trombopoyetina, otros), por indicación de la enfermedad (canal de agrandamiento adquirido, hemofilia adquirida, adquirir vonrand syndrom -syndromed) por el canal del hospital de la enfermedad, el canal del hospital (hospital (hospital (hospital (hospital (hospital (hospital (hospital (el hospital (el hospital (el hospital

Region : Global | ID de informe: FBI102010 | Estado: En curso

 

INFORMACIÓN CLAVE DEL MERCADO

La enfermedad sanguínea huérfana adquirida es un tipo de trastorno sanguíneo raro, que ocurre debido a una cantidad insuficiente de glóbulos rojos en la sangre. La enfermedad se caracteriza por la incapacidad de producir glóbulos rojos. Además, el funcionamiento inadecuado de la médula ósea también da como resultado la falta de glóbulos rojos en la sangre, lo que a su vez resulta en una disminución en el número de plaquetas. Algunos de los tipos comunes de enfermedad huérfana que resulta en la enfermedad sanguínea huérfana adquirida son la hemoglobinuria nocturna paroxística (PNH), el síndrome mielodisplásico, la agranulocitosis adquirida y la polititemia vera (PV). La creciente prevalencia de los trastornos relacionados con la sangre, la creciente conciencia entre las personas sobre estos trastornos y una mejor infraestructura de salud son algunos de los factores que se espera que impulsen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Up Arrow

Impulsor clave del mercado -

Rising prevalence of blood-related disorders

Down Arrow

Restricción clave del mercado -

Stringent regulatory policies

La creciente prevalencia de los trastornos relacionados con la sangre, la creciente población geriátrica, el aumento de la conciencia entre las personas sobre la atención médica y las iniciativas gubernamentales para aumentar la conciencia sobre las ocurrencias de trastornos de venta sanguínea son algunos de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado.

Sin embargo, la larga duración del tiempo requerida para la aprobación de las enfermedades sanguíneas huérfanas y las estrictas regulaciones de gobierno son algunos de los factores que se espera que restrinjan el crecimiento del mercado de enfermedades de las enfermedades sanguíneas huérfanas adquiridas durante el período de pronóstico.

Segmentación de mercado:

Por terapia, el mercado puede segmentarse en factor recombinante, terapia de infusión de inmunoglobulina, concentrado de complejo de protrombina activado, agonistas del receptor de trombopoyetina y otros. Por indicación de la enfermedad, el mercado puede segmentarse en la agranulocitosis adquirida, la hemofilia adquirida, el síndrome de Von Willebrand adquirido, la hemoglobinuria nocturna paroxística (PNH), el síndrome mielodisplásico y otros. Por canal de distribución, el mercado se puede segmentar en la farmacia hospitalaria, la farmacia minorista y otros.

Geográficamente, el mercado de enfermedades de las enfermedades sanguíneas huérfanas adquiridas se puede segmentar en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África.

Jugadores clave cubiertos:

Las principales compañías en el informe del mercado de Therapeutics de Enfermedades de la sangre Huérfana Global adquirida incluyen Amgen Inc., Shire PLC, Alexion Pharmaceuticals, Celgene Corporation, Rigel Pharmaceuticals, Inc., Otsuka Pharmaceutical Pvt. Ltd., Novo Nordisk Inc. y otros jugadores prominentes.

 Ideas clave

  • Escenario de reembolso: para países clave
  • Desarrollos de la industria recientes: asociaciones, fusiones y adquisiciones
  • Datos de prevalencia de enfermedades sanguíneas huérfanas adquiridas (para enfermedades bajo enfoque), para países clave
  • Análisis de tuberías

Análisis regional:

Se espera que el mercado global de enfermedades sanguíneas huérfanas adquiridas se segmine en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África. Se anticipa que América del Norte liderará el mercado global de enfermedades sanguíneas huérfanas adquiridas en la sangre debido a una creciente prevalencia de trastornos relacionados con la sangre y la creciente inversión de investigación y desarrollo en los EE. UU. Según el Statista, alrededor de 18,000 pacientes tenían hemofilia y más de 13,000 pacientes tenían síndrome de Von Willebrand, a partir de 2018.

Para obtener información detallada sobre el mercado, Descargar para personalizar

Es probable que Europa tenga un crecimiento sustancial del mercado durante todo el período de pronóstico debido a la creciente prevalencia de trastornos relacionados con la sangre. Se espera que Asia Pacífico y América Latina registren un crecimiento rápido del mercado durante el período de pronóstico debido a la creciente conciencia sobre las enfermedades sanguíneas huérfanas adquiridas y su tratamiento entre las personas. Por otro lado, se prevé que Medio Oriente y África tengan comparativamente menos CAGR en el mercado de enfermedades de la sangre huérfana adquirida en los próximos años.

Segmentación

 ATRIBUTO

 DETALLES

Por terapia

  • Factor recombinante
  • Terapia de infusión de inmunoglobulina
  • Concentrado de complejo de protrombina activado
  • Agonistas del receptor de trombopoyetina
  • Otros

Por indicación de la enfermedad

  • Agranulocitosis adquirida
  • Hemofilia adquirida
  • Síndrome de von Willebrand adquirido
  • Hemoglobinuria nocturna paroxística (PNH)
  • Síndrome mielodisplásico
  • Otro

Por canal de distribución

  • Farmacia hospitalaria
  • Farmacia minorista
  • Otros

Por geografía

  • América del Norte (Estados Unidos, Canadá)
  • Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Escandinavia y el resto de Europa)
  • Asia Pacífico (Japón, China, India, Australia, el sudeste asiático y el resto de Asia Pacífico)
  • América Latina (Brasil, México, resto de América Latina)
  • Medio Oriente y África (Sudáfrica, CCG y el resto de Medio Oriente y África)

Desarrollos de la industria terapéutica huérfana de enfermedades huérfanas

  • En febrero de 2019,La inyección de Cablivi (caplacizumab-YHDP) aprobada por la FDA de la U.S, la primera terapia indicó, en combinación con el intercambio de plasma y la terapia inmunosupresora para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica trombótica (ATTP).
  • En marzo de 2018,AddMedica recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. Para el tratamiento con medicamento huérfano, el primer tratamiento basado en la hidroxiúrea para pacientes pediátricos con anemia de células falciformes.


  • En curso
  • 2024
  • 2019-2023
Descargar muestra gratuita

    man icon
    Mail icon
Servicios de asesoramiento sobre crecimiento
    ¿Cómo podemos ayudarle a descubrir nuevas oportunidades y escalar más rápido?
Cuidado de la salud Clientes
3M
Toshiba
Fresenius
Johnson
Siemens
Abbot
Allergan
American Medical Association
Becton, Dickinson and Company
Bristol-Myers Squibb Company
Henry Schein
Mckesson
Mindray
National Institutes of Health (NIH)
Nihon Kohden
Olympus
Quest Diagnostics
Sanofi
Smith & Nephew
Straumann