Tamaño del mercado de degeneración macular relacionada con la edad, participación y análisis de la industria, por producto (Eylea, Lucentis, Beovu), por enfermedad (DMAE húmeda, DMAE seca), por canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea) y pronóstico regional, 2026-2034

El tamaño del mercado de degeneración macular relacionada con la edad se valoró en 11,76 mil millones de dólares en 2025. Se proyecta que el mercado crecerá de 12,84 mil millones de dólares en 2026 a 25,84 mil millones de dólares en 2034, exhibiendo una tasa compuesta anual del 9,14% durante el período previsto.

El mercado de degeneración macular relacionada con la edad se centra en productos farmacéuticos, terapias biológicas, biosimilares, tecnologías de administración de medicamentos y soluciones de atención oftálmica utilizadas para controlar la pérdida de visión asociada con la degeneración macular. La demanda del mercado está determinada por la creciente población de edad avanzada, el aumento de los diagnósticos de trastornos de la retina, el mayor uso de terapias anti-VEGF y la aparición de tratamientos dirigidos al complemento para la atrofia geográfica. Eylea sigue siendo un producto líder, mientras que las terapias más nuevas y los biosimilares están aumentando la intensidad competitiva. El Informe de mercado de degeneración macular relacionada con la edad también refleja un cambio hacia tratamientos de acción más prolongada, tecnologías de inyección mejoradas, cuidado personalizado de la retina, imágenes avanzadas y enfoques de tratamiento diseñados para reducir la carga de las visitas clínicas repetidas.

Estados Unidos representa el país más desarrollado comercialmente en el mercado de la degeneración macular relacionada con la edad, respaldado por una gran población de edad avanzada, redes establecidas de especialistas en retina, adopción avanzada de tomografía de coherencia óptica y amplia disponibilidad de tratamiento anti-VEGF. El mercado estadounidense se beneficia de un entorno de reembolso maduro y de una importante actividad de investigación clínica que abarca la DMAE húmeda, la DMAE seca, la atrofia geográfica, los biosimilares, la terapia génica y la administración sostenida de fármacos. El sistema de vigilancia nacional de los CDC utiliza imágenes de la retina, reclamaciones de Medicare, estimaciones de población y otros conjuntos de datos para modelar la prevalencia de DMAE, fortaleciendo la disponibilidad de evidencia para la planificación de la atención médica.

Conclusiones clave

Tamaño y crecimiento del mercado

• Tamaño del mercado mundial 2025: 11,76 mil millones de dólares
• Tamaño del mercado mundial 2034: 25,84 mil millones de dólares
• CAGR (2025-2034): 9,14%

Cuota de mercado – Regionales

• América del Norte: 41% 
• Europa: 29%
• Asia-Pacífico: 23% 
• Resto del mundo: 7%

Acciones a nivel de país

• Alemania: 24% del mercado europeo 
• Reino Unido: 29% del mercado europeo
• Japón: 21% del mercado de Asia-Pacífico 
• China: 36% del mercado de Asia-Pacífico

Últimas tendencias del mercado de degeneración macular relacionada con la edad

Las tendencias del mercado de la degeneración macular relacionada con la edad se definen cada vez más por la durabilidad del tratamiento y la reducción de la frecuencia de las inyecciones. Los fabricantes farmacéuticos están desarrollando formulaciones anti-VEGF en dosis más altas, productos biológicos de doble vía, sistemas de administración recargables y biosimilares que pueden mejorar el acceso al tratamiento y al mismo tiempo reducir la carga operativa en las consultas de oftalmología. Eylea HD, Vabysmo y otras terapias más nuevas han ampliado el panorama competitivo más allá de los enfoques tradicionales de tratamiento mensual o de intervalo fijo. Eylea HD fue aprobado en los Estados Unidos para la DMAE húmeda con intervalos de dosificación que pueden extenderse hasta 16 semanas después del tratamiento inicial, lo que crea un mayor enfoque en la durabilidad del tratamiento.

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La AMD seca también se está convirtiendo en un área de innovación más importante. La aprobación de inhibidores del complemento para la atrofia geográfica ha creado una nueva categoría terapéutica y ha alentado a las empresas a investigar objetivos adicionales del complemento, enfoques basados ​​en genes, medicina regenerativa y tecnologías de protección de la retina. Las imágenes de retina respaldadas por IA, la monitorización remota y la oftalmología digital también se están convirtiendo en componentes importantes del análisis de mercado de la degeneración macular relacionada con la edad porque pueden respaldar la identificación más temprana de la enfermedad y la monitorización longitudinal. La presencia cada vez mayor de biosimilares es otra tendencia importante, particularmente a medida que los sistemas de salud buscan alternativas a las terapias biológicas establecidas.

Dinámica del mercado de degeneración macular relacionada con la edad

CONDUCTOR

Envejecimiento de la población y creciente demanda de terapias retinianas avanzadas

El impulsor más fuerte del mercado de la degeneración macular relacionada con la edad es el creciente número de adultos mayores que requieren exámenes, diagnóstico, seguimiento y tratamiento periódicos para enfermedades de la retina. La DMAE está estrechamente asociada con el envejecimiento y la creciente población de edad avanzada está creando un grupo más grande de personas que requieren servicios de oftalmología. La oportunidad comercial es particularmente importante para las terapias que pueden preservar la visión durante períodos de tratamiento prolongados porque el tratamiento de la DMAE a menudo requiere un seguimiento clínico continuo en lugar de una única intervención.

El análisis de la industria de la degeneración macular relacionada con la edad también identifica mejoras en el diagnóstico de retina como un importante impulsor del mercado. La tomografía de coherencia óptica, las imágenes del fondo de ojo, la angiografía y otras tecnologías de imágenes permiten a los oftalmólogos identificar anomalías de la retina y monitorear la respuesta al tratamiento de manera más efectiva. La identificación temprana puede aumentar la probabilidad de que los pacientes inicien el tratamiento antes de que se produzca un deterioro visual grave. En la DMAE húmeda, la terapia anti-VEGF sigue siendo un enfoque de tratamiento central, lo que respalda la demanda sostenida de productos biológicos establecidos y agentes más nuevos.

La conveniencia del tratamiento se está volviendo igualmente importante. Los pacientes de edad avanzada pueden experimentar dificultades con las frecuentes visitas al hospital, el transporte, la disponibilidad de los cuidadores y las repetidas inyecciones. Por lo tanto, las terapias de acción más prolongada brindan una ventaja comercial importante para los fabricantes capaces de demostrar un control duradero de la enfermedad. El desarrollo de Eylea HD, por ejemplo, refleja esta dirección al ofrecer una dosis mayor e intervalos de tratamiento extendidos para la DMAE húmeda.

RESTRICCIÓN

Alta carga de tratamiento, presión de asequibilidad y dependencia de atención especializada

Una restricción importante en el mercado de la degeneración macular relacionada con la edad es la carga asociada con el tratamiento a largo plazo. Las terapias intravítreas requieren que los pacientes asistan regularmente a instalaciones de oftalmología, se sometan a una evaluación de la retina y reciban inyecciones en condiciones clínicas controladas. Esto crea presión logística para los pacientes, cuidadores, hospitales y especialistas en retina. La adherencia al tratamiento puede disminuir cuando los pacientes experimentan barreras de transporte, limitaciones de movilidad, fatiga en las citas o dificultad para coordinar visitas repetidas.

La asequibilidad es otra restricción importante, particularmente en las economías emergentes donde las terapias biológicas avanzadas pueden seguir siendo inaccesibles para grandes grupos de pacientes. Incluso cuando hay tratamientos eficaces disponibles, las restricciones de reembolso, los copagos, los costos de diagnóstico y la disponibilidad limitada de especialistas pueden reducir la penetración real del tratamiento. Estos problemas crean una brecha significativa entre las enfermedades diagnosticadas y las tratadas.

La introducción de biosimilares puede reducir algunas presiones de costos, pero también introduce consideraciones competitivas y regulatorias adicionales. Los médicos y las organizaciones sanitarias evalúan los biosimilares según la evidencia, el estado de intercambiabilidad, la seguridad, la eficacia, la confiabilidad del suministro y las políticas de reembolso. La creciente disponibilidad de biosimilares intercambiables de aflibercept en los Estados Unidos ilustra cómo está cambiando el entorno competitivo, pero la adopción aún depende de las decisiones de los pagadores y proveedores.

OPORTUNIDAD

Ampliación de terapias de acción prolongada, biosimilares y tratamientos para la DMAE seca

Las oportunidades de mercado de la degeneración macular relacionada con la edad se están ampliando a medida que los fabricantes van más allá de los modelos de tratamiento convencionales anti-VEGF. Los productos biológicos de acción prolongada, las formulaciones de mayor concentración, los sistemas de liberación sostenida, los implantes recargables, las terapias genéticas y los nuevos objetivos moleculares brindan múltiples vías para la diferenciación de productos. Las empresas que puedan reducir la frecuencia de las inyecciones sin sacrificar el control de la enfermedad pueden obtener una mayor aceptación de los médicos y mejorar la adherencia de los pacientes.

La DMAE seca representa otra gran oportunidad porque históricamente la atrofia geográfica ha tenido menos opciones de tratamiento farmacológico que la enfermedad neovascular. La inhibición del complemento ha abierto una nueva vía de tratamiento, como lo demuestra la aprobación de IZERVAY por parte de la FDA para la atrofia geográfica secundaria a la DMAE. La terapia utiliza una vía intravítrea y se dirige a la vía del complemento, lo que muestra cómo el desarrollo de fármacos para la DMAE se está expandiendo más allá de la inhibición del VEGF.

El segmento de biosimilares crea oportunidades adicionales para fabricantes, distribuidores, farmacias especializadas y sistemas de atención médica. Las alternativas de menor costo pueden respaldar un acceso más amplio a categorías de tratamientos biológicos establecidas, especialmente en mercados sensibles a los precios. Las asociaciones entre empresas de biotecnología, fabricantes de productos farmacéuticos y especialistas en comercialización pueden acelerar la penetración en el mercado. El monitoreo digital es otra oportunidad, con evaluaciones de la visión en el hogar, análisis de retina asistidos por IA, teleoftalmología y recordatorios automatizados para los pacientes que potencialmente mejoran la continuidad de la atención.

DESAFÍO

Manejo complejo de enfermedades y acceso desigual a la oftalmología especializada

Un desafío importante para la industria de la degeneración macular relacionada con la edad es que la DMAE no es una condición única y uniforme. La DMAE húmeda, la DMAE seca intermedia y la atrofia geográfica tienen diferentes características biológicas, patrones de progresión, requisitos de tratamiento y necesidades de seguimiento. En consecuencia, los fabricantes farmacéuticos deben desarrollar productos que demuestren beneficios clínicos significativos en poblaciones de pacientes específicas, mientras que los médicos deben seleccionar tratamientos basándose en las características de la enfermedad, los hallazgos retinianos, el historial de tratamientos previos y las circunstancias del paciente.

La propia infraestructura de tratamiento presenta otro desafío. Las inyecciones intravítreas requieren oftalmólogos capacitados, instalaciones clínicas adecuadas, procedimientos estériles, diagnóstico por imágenes y seguimiento posterior al tratamiento. Los países en desarrollo y las zonas rurales pueden tener menos especialistas en retina y acceso limitado a equipos de diagnóstico avanzados. Esto puede retrasar el diagnóstico y reducir la continuidad del tratamiento.

La complejidad regulatoria también afecta el desarrollo de productos. Los nuevos productos biológicos, inhibidores del complemento, biosimilares, terapias génicas y tecnologías de liberación sostenida requieren una validación clínica y de fabricación exhaustiva. La monitorización de la seguridad es especialmente importante para las terapias intravítreas porque la inflamación ocular, los cambios de presión, las infecciones, las complicaciones retinianas y otros eventos adversos pueden influir en las decisiones del médico y del paciente.

Segmentación del mercado de degeneración macular relacionada con la edad

Por producto

Eylea es la categoría de producto líder en el mercado de degeneración macular relacionada con la edad debido a su uso clínico establecido, amplia familiaridad de los médicos, amplia aplicación en enfermedades de la retina y una larga historia comercial. La investigación de mercado actual identifica a Eylea como el segmento de productos más grande, con una participación reportada del 42,4% en el mercado global de AMD. Eylea contiene aflibercept y actúa inhibiendo la actividad anormal de los vasos sanguíneos mediada por VEGF asociada con la DMAE neovascular. Su posición establecida brinda a los proveedores de atención médica una experiencia considerable en dosificación, monitoreo, selección de pacientes y evaluación de la respuesta al tratamiento. Esto crea una importante ventaja competitiva porque los consultorios oftalmológicos generalmente prefieren terapias respaldadas por una amplia experiencia del mundo real y vías clínicas establecidas. La categoría de productos también está evolucionando gracias a la introducción de Eylea HD. La formulación de dosis más alta se aprobó en los Estados Unidos en 2023 para la DMAE húmeda y permite intervalos más largos entre tratamientos después de las dosis mensuales iniciales. El desarrollo de Eylea HD demuestra cómo los productos establecidos pueden ampliarse mediante la innovación en la formulación en lugar de depender únicamente de moléculas completamente nuevas. Para las partes interesadas B2B, Eylea crea oportunidades en el suministro farmacéutico, la distribución especializada, la adquisición hospitalaria, la gestión de clínicas de retina y la competencia de biosimilares. La base instalada establecida de usuarios de Eylea también crea un mercado importante para tecnologías relacionadas con la administración, programas de apoyo al paciente, suministros de inyección y monitoreo de diagnóstico. La presión competitiva está aumentando a medida que los biosimilares de aflibercept ingresan a los principales mercados, pero la profunda familiaridad de los médicos y la creciente cartera de formulaciones en dosis altas continúan respaldando la importancia de Eylea en el mercado de la degeneración macular relacionada con la edad.

Lucentis es otro producto establecido en el mercado de la degeneración macular relacionada con la edad y se basa en ranibizumab, una terapia anti-VEGF utilizada en el tratamiento de enfermedades de la retina. Aunque la competencia de aflibercept, faricimab y el biosimilar ranibizumab ha cambiado la estructura del mercado, Lucentis sigue siendo estratégicamente importante debido a su larga historia clínica y su papel en el desarrollo del tratamiento moderno para la DMAE húmeda. El producto también ha influido en el desarrollo de conceptos alternativos de administración de fármacos. Un enfoque de administración por puerto de ranibizumab recargable demostró el interés de la industria en reducir la frecuencia de las inyecciones intravítreas convencionales. Estas tecnologías son particularmente relevantes para los proveedores de atención médica B2B porque potencialmente pueden cambiar los flujos de trabajo clínicos, los requisitos de programación de pacientes y la utilización de recursos. La categoría Lucentis también enfrenta una fuerte competencia de biosimilares. La expiración de las patentes y la disponibilidad de biosimilares de ranibizumab han creado oportunidades para los fabricantes que buscan competir a través de precios, eficiencia de suministro y presentaciones diferenciadas. Samsung Bioepis desarrolló BYOOVIZ, un biosimilar de ranibizumab que hace referencia a Lucentis, lo que ilustra cómo los productos de retina establecidos pueden generar nuevas oportunidades comerciales después de la introducción de la competencia de biosimilares. Desde la perspectiva de la cuota de mercado de la degeneración macular relacionada con la edad, Lucentis es más pequeña que Eylea, pero sigue siendo relevante dentro del ecosistema anti-VEGF establecido. Para hospitales y farmacias especializadas, la categoría de producto contribuye a la elección terapéutica y la diversificación de adquisiciones. Para las empresas farmacéuticas, su importancia competitiva depende cada vez más de la estrategia de biosimilares, la conveniencia de la formulación, el posicionamiento regulatorio y las relaciones con los especialistas en retina.

Beovu, basado en brolucizumab, representa una opción anti-VEGF diferenciada dentro del mercado de la degeneración macular relacionada con la edad. Su desarrollo se centró en una alta concentración del fármaco y la penetración en la retina, con el objetivo de proporcionar un control eficaz de la enfermedad y al mismo tiempo respaldar intervalos de tratamiento más prolongados. Estas características hacen que Beovu sea relevante para un mercado cada vez más centrado en la durabilidad del tratamiento y la comodidad del paciente. La adopción del producto en el mercado también ha demostrado la importancia de la percepción de seguridad en oftalmología. Los informes posteriores a la comercialización sobre inflamación intraocular y vasculitis retiniana afectaron la trayectoria comercial de brolucizumab y reforzaron la importancia de la confianza del médico, el seguimiento de la seguridad, la selección de pacientes y la comunicación de riesgos. Como resultado, el segmento de Beovu ilustra cómo la diferenciación clínica por sí sola es insuficiente para garantizar una penetración sostenida en el mercado. Beovu sigue siendo estratégicamente importante porque representa el movimiento más amplio hacia las terapias anti-VEGF de próxima generación. Su desarrollo ayudó a establecer expectativas en torno a formulaciones concentradas, durabilidad de la retina y frecuencia de tratamiento reducida. La investigación oftalmológica actual continúa investigando formas de lograr estos beneficios manteniendo perfiles de seguridad favorables. Por lo tanto, para el pronóstico del mercado de degeneración macular relacionada con la edad y la evaluación competitiva, Beovu debe evaluarse no solo a través de la utilización actual sino también a través de su papel en la configuración de futuras estrategias de desarrollo de productos. Las compañías farmacéuticas pueden aprender de su posicionamiento clínico mientras desarrollan productos biológicos mejorados y mecanismos de administración alternativos. Las oportunidades B2B incluyen distribución especializada, tecnologías de monitoreo clínico, imágenes de retina y productos que respaldan flujos de trabajo de tratamiento intravítreo más seguros y eficientes.

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Por enfermedad

La DMAE húmeda es el segmento de enfermedades dominante en el mercado de la degeneración macular relacionada con la edad porque requiere una intervención farmacológica activa y tiene una vía de tratamiento establecida basada en gran medida en terapias anti-VEGF. La investigación de mercado actual sitúa la DMAE húmeda en aproximadamente el 91% del segmento de enfermedades. La DMAE húmeda ocurre cuando se desarrollan vasos sanguíneos anormales debajo o alrededor de la retina y pueden filtrar líquido o sangre, produciendo un rápido deterioro de la visión central. La afección genera una demanda recurrente de diagnóstico, monitorización OCT, terapia intravítrea, exámenes de seguimiento y ajustes del tratamiento. Esta vía clínica recurrente hace que la DMAE húmeda sea particularmente importante para las empresas farmacéuticas y los proveedores de atención sanitaria. El entorno competitivo se está desplazando hacia terapias de acción más prolongada. Las dosis más altas de aflibercept, faricimab de doble mecanismo y biosimilares están aumentando las opciones de tratamiento. Para los compradores B2B, la selección de productos implica cada vez más la evaluación de la eficacia, el intervalo de dosificación, los requisitos de almacenamiento, la conveniencia de la administración, el reembolso y el impacto total del flujo de trabajo clínico.

La DMAE seca representa una importante oportunidad a largo plazo porque afecta a una amplia población de pacientes e incluye etapas progresivas que van desde la enfermedad temprana hasta la atrofia geográfica. Históricamente, la gestión se centró en gran medida en la observación, las estrategias nutricionales para los pacientes adecuados, el asesoramiento sobre el estilo de vida y el apoyo para personas con baja visión. La introducción de inhibidores del complemento ha cambiado el panorama comercial al crear opciones de tratamiento farmacológico para la atrofia geográfica. La FDA aprobó IZERVAY en 2023 para la atrofia geográfica secundaria a la DMAE, lo que demuestra la aparición de un tratamiento dirigido al complemento dentro del segmento de la DMAE seca. Por lo tanto, el análisis de mercado de la degeneración macular relacionada con la edad considera cada vez más la DMAE seca como una frontera de desarrollo tecnológico. Las empresas están explorando la modulación del complemento, las terapias génicas, la neuroprotección, la medicina regenerativa, los implantes de retina y otros enfoques destinados a frenar la progresión o preservar la función de la retina. La demanda de imágenes avanzadas y herramientas de seguimiento de la enfermedad también es importante porque el tratamiento de la DMAE seca depende de identificar la progresión y distinguir a los pacientes que pueden beneficiarse de las terapias emergentes.

Por canal de distribución

Farmacia hospitalaria: las farmacias hospitalarias representan un canal de distribución importante porque los tratamientos para la DMAE se administran con frecuencia en hospitales, instalaciones de oftalmología ambulatoria y centros especializados en retina. Las investigaciones de mercado actuales identifican a la farmacia hospitalaria como el mayor canal de distribución, con una participación reportada del 51,3% en 2025. Los hospitales brindan la infraestructura clínica necesaria para inyecciones intravítreas, imágenes de retina, planificación de tratamientos y monitoreo de eventos adversos. Por lo tanto, los equipos de adquisiciones desempeñan un papel importante en la selección de productos biológicos, biosimilares, sistemas de almacenamiento, suministros para inyecciones y productos oftálmicos asociados. El canal es particularmente relevante para los centros de retina de gran volumen donde la programación de tratamientos y la gestión de inventario influyen directamente en la eficiencia operativa. Farmacia minorista: la farmacia minorista respalda el ecosistema de atención de AMD más amplio, en particular los productos que no requieren administración directa dentro de un entorno hospitalario. Los productos nutricionales, los productos de apoyo para el cuidado de los ojos, los artículos relacionados con la baja visión y las terapias recetadas seleccionadas pueden circular a través de las redes minoristas dependiendo de las regulaciones sanitarias nacionales y las prácticas de prescripción. Para las partes interesadas B2B, las oportunidades de farmacia minorista están asociadas con la cobertura de distribución, la disponibilidad de inventario, la educación del paciente, el apoyo al cumplimiento y la integración con una gestión más amplia de enfermedades crónicas. A medida que la atención de la DMAE se vuelve más continua, los farmacéuticos minoristas también pueden contribuir con el asesoramiento y la derivación de medicamentos cuando los pacientes informan cambios en la visión o dificultades para gestionar los requisitos relacionados con el tratamiento.

La farmacia en línea es un canal de distribución emergente dentro del mercado de degeneración macular relacionada con la edad, particularmente para productos de apoyo y modelos de cumplimiento de recetas permitidos por las regulaciones locales. Su importancia está vinculada a la conveniencia, los pedidos digitales, la entrega a domicilio, la visibilidad del inventario y la integración con los sistemas electrónicos de atención médica. Sin embargo, la farmacia en línea no reemplaza la vía clínica especializada para las inyecciones intravítreas. En cambio, es probable que su papel más importante involucre productos de apoyo, coordinación de recetas, recordatorios a los pacientes y participación remota. Las plataformas de farmacia digital pueden volverse más valiosas a medida que maduren las tecnologías de teleoftalmología y monitoreo en el hogar, lo que permitirá a las compañías farmacéuticas y a los proveedores de atención médica crear modelos de gestión de pacientes más conectados.

Perspectivas regionales del mercado de degeneración macular relacionada con la edad

América del norte

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El mercado norteamericano se beneficia de una infraestructura avanzada para el cuidado de la retina, un alto conocimiento del tratamiento, amplias redes de especialistas, sólidas capacidades de diagnóstico y una rápida adopción de terapias oftálmicas más nuevas. Estados Unidos sigue siendo el principal contribuyente, mientras que Canadá proporciona una base adicional de atención sanitaria establecida. La investigación, los ensayos clínicos, la adopción de biosimilares y las imágenes avanzadas de la retina continúan influyendo en las perspectivas del mercado regional de degeneración macular relacionada con la edad. América del Norte representa el 41% del mercado global en la evaluación del mercado regional mencionada.

Europa

Europa representa un importante mercado de tratamiento de la DMAE debido al envejecimiento de su población, sus sistemas de salud establecidos, sus centros de oftalmología especializados y su creciente adopción de terapias biológicas avanzadas. Alemania, el Reino Unido, Francia, Italia y España son mercados importantes, mientras que las estructuras nacionales de reembolso influyen fuertemente en la adopción de productos. La región también es importante para la competencia de biosimilares y la investigación clínica. Europa representa el 29% del mercado global en la evaluación mencionada.

Mercado alemán de degeneración macular relacionada con la edad

Alemania tiene un sólido ecosistema oftalmológico respaldado por médicos especialistas, hospitales, instalaciones de diagnóstico y reembolsos estructurados. La demanda de terapias anti-VEGF está respaldada por el envejecimiento demográfico del país y la infraestructura de tratamiento de retina establecida. Los proveedores alemanes también son importantes adoptantes de OCT y de imágenes avanzadas de retina. Alemania representa el 24% del mercado AMD de Europa en la evaluación a nivel de país mencionada.

Mercado de degeneración macular relacionada con la edad del Reino Unido

El mercado del Reino Unido está determinado por servicios de retina estructurados, centros de oftalmología especializados, vías de atención de salud pública y un creciente interés en la monitorización digital. El tratamiento de la DMAE húmeda sigue siendo un área de demanda clave, mientras que la atrofia geográfica se está volviendo más estratégicamente relevante a medida que se expanden los tratamientos dirigidos al complemento. El Reino Unido también ofrece oportunidades para los fabricantes de productos farmacéuticos a través de adquisiciones centralizadas, competencia de biosimilares y modelos de atención respaldados por tecnología. El país representa el 19% del mercado europeo en la evaluación mencionada.

Asia-Pacífico

Asia-Pacífico se está convirtiendo en una región cada vez más importante en el Informe de la industria de la degeneración macular relacionada con la edad debido al envejecimiento de la población, el aumento de la inversión en atención médica, la expansión de la infraestructura oftalmológica y la mayor conciencia sobre las enfermedades de la retina. Japón, China, Corea del Sur, Australia e India presentan diferentes condiciones comerciales, que van desde sistemas de atención especializada altamente desarrollados hasta mercados de atención médica en rápida expansión. La región representa el 23% del mercado global en la evaluación referenciada.

Mercado japonés de degeneración macular relacionada con la edad

Japón tiene un mercado oftalmológico maduro con una sólida experiencia especializada, diagnóstico por imágenes sofisticados y una gran población de edad avanzada. El mercado japonés de degeneración macular relacionada con la edad está respaldado por la demanda de terapias húmedas para la DMAE y la creciente atención al seguimiento de la enfermedad. La adopción clínica tiende a enfatizar la seguridad, la evidencia, la continuidad del tratamiento y la familiaridad del médico. Japón representa el 21% del mercado de Asia-Pacífico en la evaluación mencionada.

Mercado de degeneración macular relacionada con la edad de China

China ofrece importantes oportunidades a largo plazo debido a su gran población y a su creciente grupo demográfico de personas mayores. Las mejoras en los hospitales de especialidades, la capacidad de oftalmología, la fabricación farmacéutica nacional y el acceso a terapias biológicas están fortaleciendo el mercado local. Las empresas nacionales también se están volviendo más activas en el desarrollo de medicamentos para la retina, lo que crea una presión competitiva adicional para los fabricantes internacionales. China representa el 36% del mercado de Asia-Pacífico en la evaluación mencionada.

Resto del mundo

El mercado del resto del mundo incluye América Latina, Medio Oriente y África, donde la disponibilidad del tratamiento para la DMAE varía significativamente entre países. Los centros de salud urbanos generalmente tienen mejor acceso a especialistas en retina y diagnóstico por imágenes que las zonas rurales. Las oportunidades de mercado están vinculadas a la expansión de la infraestructura oftalmológica, el aumento de la concienciación sobre las enfermedades, la mejora de la disponibilidad de biosimilares y la modernización de la atención sanitaria. Los distribuidores farmacéuticos pueden desempeñar un papel importante mejorando la logística de la cadena de frío, la confiabilidad del inventario y el acceso a medicamentos especializados. La región Resto del Mundo representa el 7% del mercado global en la evaluación referenciada.

Lista de las principales empresas de degeneración macular relacionada con la edad

• Novartis AG
• Bayer AG
• Pfizer Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Bausch Health Companies Inc.
• Regeneron Pharmaceuticals Inc.
• Amgen Inc.
• biogeno
• Bioepis Samsung

Las dos principales empresas por cuota de mercado

• Regeneron Pharmaceuticals Inc. – 27%
• Novartis AG – 22%

Análisis y oportunidades de inversión

La actividad inversora en el mercado de degeneración macular relacionada con la edad se dirige cada vez más hacia tecnologías que mejoran la durabilidad del tratamiento, amplían las opciones terapéuticas y abordan las necesidades insatisfechas en la DMAE seca. Las empresas farmacéuticas y de biotecnología están asignando recursos a productos biológicos de acción prolongada, inhibidores del complemento, terapia génica, liberación sostenida y regeneración de retina. La oportunidad comercial se extiende más allá de los fabricantes de medicamentos hasta las empresas de diagnóstico que desarrollan sistemas OCT, interpretación de retina asistida por IA, plataformas de monitorización remota y soluciones digitales de gestión de pacientes.

Los biosimilares representan otra oportunidad de inversión porque los productos anti-VEGF establecidos han creado grandes poblaciones clínicas y vías de tratamiento bien definidas. La aprobación de biosimilares intercambiables de aflibercept en los Estados Unidos demuestra el papel cada vez mayor de la competencia de biosimilares en el cuidado de la retina. Para los inversores y los tomadores de decisiones B2B, las oportunidades atractivas incluyen la fabricación de productos farmacéuticos especializados, la distribución de la cadena de frío, la expansión de las clínicas de oftalmología, la infraestructura de imágenes de la retina, los programas de apoyo al paciente y las tecnologías de adherencia digital. Las economías emergentes pueden ofrecer oportunidades adicionales a medida que se expande la capacidad de atención médica especializada y más pacientes pasan del diagnóstico tardío al manejo estructurado de las enfermedades de la retina.

Desarrollo de nuevos productos

El desarrollo de nuevos productos se está convirtiendo en la estrategia competitiva central en el mercado de degeneración macular relacionada con la edad. Los fabricantes farmacéuticos están avanzando hacia formulaciones anti-VEGF de mayor concentración, mecanismos biespecíficos, inhibición del complemento, administración de liberación sostenida, sistemas recargables y estrategias de tratamiento basadas en genes. Estas tecnologías tienen como objetivo mejorar el control de enfermedades y al mismo tiempo reducir la frecuencia del tratamiento y la carga logística asociada con las inyecciones intravítreas repetidas. El desarrollo de Eylea HD demuestra cómo la innovación en la formulación puede crear una opción de tratamiento diferenciada de una molécula establecida. Los inhibidores del complemento como IZERVAY demuestran una segunda dirección: ampliar el tratamiento farmacológico a la atrofia geográfica.

El desarrollo de biosimilares también está acelerando la diversidad de productos. Yesafili y Opuviz fueron aprobados por la FDA como biosimilares intercambiables de Eylea, lo que brinda opciones adicionales para la DMAE húmeda y otras afecciones de la retina. Más allá de los productos farmacéuticos, los fabricantes están invirtiendo en jeringas precargadas, tecnologías automatizadas de apoyo a la inyección, imágenes digitales de la retina, diagnóstico asistido por IA, monitorización de la visión en el hogar y teleoftalmología. Estas tecnologías pueden respaldar un ecosistema de tratamiento más integrado en el que el diagnóstico, la selección de medicamentos, la monitorización y el seguimiento estén conectados a través de flujos de trabajo digitales.

Cinco acontecimientos recientes (2023-2025)

• Regeneron Pharmaceuticals Inc. — 2023: Eylea HD recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. en agosto de 2023 para la DMAE húmeda, proporcionando una formulación de aflibercept de 8 mg con intervalos de dosificación extendidos después del tratamiento mensual inicial.
• Astellas Pharma Inc. — 2023: Astellas completó la adquisición de Iveric Bio, fortaleciendo su cartera de oftalmología y agregando IZERVAY, un importante tratamiento de atrofia geográfica asociado con la DMAE.
• Aprobaciones de biosimilares de la FDA - 2024: Yesafili y Opuviz se convirtieron en los primeros biosimilares intercambiables de Eylea aprobados en los Estados Unidos, lo que aumentó la competencia dentro de la categoría de tratamiento con aflibercept.
• Samsung Bioepis - 2025: Samsung Bioepis avanzó en su estrategia de comercialización de oftalmología, incluidos desarrollos relacionados con BYOOVIZ y su presentación de jeringas precargadas en Europa.
• Bayer y Regeneron – 2025: Eylea 8 mg continuó expandiéndose internacionalmente, mientras que los datos de mercado informados por los fabricantes mostraron una adopción cada vez mayor de la formulación de dosis más alta en los mercados fuera de los Estados Unidos.

Cobertura del informe del mercado Degeneración macular relacionada con la edad

El Informe de investigación de mercado de Degeneración macular relacionada con la edad cubre las principales categorías farmacéuticas y terapéuticas asociadas con el tratamiento de la DMAE, con especial énfasis en Eylea, Lucentis y Beovu. Evalúa la DMAE húmeda y la DMAE seca como categorías de enfermedades principales y considera la farmacia hospitalaria, la farmacia minorista y la farmacia en línea como vías de distribución importantes. El informe también examina el entorno competitivo que involucra a compañías farmacéuticas establecidas, empresas de biotecnología, desarrolladores de biosimilares y especialistas emergentes en tratamientos de retina. El Informe de la industria de la degeneración macular relacionada con la edad evalúa en mayor detalle la demanda regional en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico y el resto del mundo, con una discusión específica a nivel de país que cubre Alemania, el Reino Unido, Japón y China. Las consideraciones del análisis de mercado incluyen la adopción de tratamientos, la carga de morbilidad, la infraestructura de diagnóstico, el acceso a la atención médica, las condiciones de reembolso, la innovación de productos, el posicionamiento competitivo y el desarrollo de la distribución.

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Las perspectivas del mercado sobre la degeneración macular relacionada con la edad del informe también cubren tecnologías emergentes como formulaciones anti-VEGF de acción prolongada, inhibidores del complemento, terapias génicas, administración de fármacos de liberación sostenida, diagnósticos de retina basados ​​en IA y monitorización digital de pacientes. Estas áreas son cada vez más importantes para los fabricantes que planifican sus productos y para las organizaciones de atención médica que evalúan la capacidad de tratamiento futura. Desde una perspectiva B2B, el marco de pronóstico del mercado de degeneración macular relacionada con la edad respalda decisiones estratégicas que involucran desarrollo de productos, licencias, asociaciones, fabricación, distribución, adquisiciones, expansión de farmacias especializadas, infraestructura clínica e inversión en tecnología. La revisión competitiva incluye a Novartis AG, Bayer AG, Pfizer Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bausch Health Companies Inc., Regeneron Pharmaceuticals Inc., Amgen Inc., Biogen y Samsung Bioepis, lo que proporciona una visión amplia de las posiciones competitivas establecidas y emergentes.