Tamaño del mercado de diagnósticos in vitro de Asia Pacífico Tamaño del mercado, Share & Covid-19 Impact Analysis, por tipo de producto (instrumentos y reactivos y consumibles), por técnica (inmunodiagnóstico, química clínica, diagnóstico molecular, hematología y otros), mediante el entorno (laboratorios y punto de atención), por aplicación (enfermedades infecciosas, cardiología, oncología, gastrocerio, y otros), y otros). (Laboratorios clínicos, hospitales, consultorios de médicos y otros), y pronóstico regional, 2023-2030

Asia Pacific aprovecha varias oportunidades para registrar el crecimiento más rápido en el mercado global de diagnóstico in vitro. Se proyecta que el tamaño del mercado de diagnóstico en vitro de Asia Pacífico registrará una tasa compuesta anual de 7.9% durante el período de pronóstico. Se prevé que el mercado global de diagnósticos in vitro crezca de USD 94.67 mil millones en 2022 a USD 157.02 mil millones para 2030.

Los factores que impulsan el crecimiento del mercado de diagnóstico en el diagnóstico de Asia Pacífico son la creciente población de edad avanzada, aumentando la conciencia del diagnóstico de enfermedades tempranas, el uso creciente del uso dediagnóstico de punto de atención, creciente apoyo para mejorar la atención y gestión del paciente, y las expansiones comerciales por parte de los actores clave del mercado.

• Por ejemplo, en abril de 2022, Trinity Biotech Plc anunció una inversión estratégica de USD 45 millones y su asociación con Mico Ltd., una compañía de biotecnología que se centra en el diagnóstico in vitro. La asociación tenía como objetivo servir a los clientes globales de las empresas mediante el uso de las tecnologías de prueba de Mico Ltd.

El informe del mercado de Asia Pacífico cubre los siguientes países/regiones: China, Japón, India, Australia, el sudeste asiático y el resto de Asia Pacífico.

Últimas tendencias

Aumento de la conciencia del diagnóstico temprano de la enfermedad para ofrecer oportunidades de crecimiento a los actores del mercado

El diagnóstico de enfermedades tempranas garantiza la longevidad del paciente y reduce la carga y el costo de la atención médica. Por ejemplo, según la Unión para el Control Internacional del Cáncer, el 30 - 50% de los cánceres se pueden prevenir, y varios pueden examinarse mediante el diagnóstico in vitro. Muchos estudios han revelado que el diagnóstico tardío impulsa significativamente los costos de tratamiento del cáncer de muchos países. Por ejemplo, la investigación realizada por el Cancer Council NSW ha demostrado que el costo del cáncer para el sistema de salud australiano es superior a 6 mil millones anuales. El creciente costo ha llevado a los gobiernos y asociaciones a tomar la iniciativa de crear conciencia sobre el diagnóstico de enfermedades tempranas, reduciendo así la carga de atención médica.

• Por ejemplo, en febrero de 2023, la Indian Cancer Society (ICS) lanzó una campaña para crear conciencia sobre el diagnóstico y el tratamiento temprano. Como parte de la campaña, ICS colaboró ​​con la Fundación Wockhardt para evaluar a 100,000 personas para el cáncer oral en los próximos 3 meses.
• Del mismo modo, en septiembre de 2022, Kao Group, una empresa japonesa, organizó una campaña de cinta rosa durante 2 meses en octubre y noviembre. La campaña tenía como objetivo crear conciencia sobre la importancia del diagnóstico temprano del cáncer de mama y promover la tasa de detección en Japón.

El diagnóstico temprano puede desempeñar un papel crucial en la desaceleración o prevenir la progresión de las enfermedades. La enfermedad hepática, especialmente prevalente en el Pacífico de Asia, se conoce como un "asesino silencioso", ya que la afección a menudo se diagnostica después de que se ha deteriorado significativamente. Al detectar la enfermedad temprano, las complicaciones, como el cáncer de hígado, se pueden manejar mejor e incluso prevenir, lo que aumenta las posibilidades de supervivencia. Se ha encontrado que la tasa de mortalidad del carcinoma hepatocelular (CHC), un tipo de cáncer, disminuye en un 37% como resultado del diagnóstico temprano y el uso de diagnósticos avanzados.

Factores de conducción

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Número número de lanzamientos y aprobaciones de productos por países clave para impulsar el crecimiento del mercado

Asia Pacífico es la región más poblada del mundo, lo que indica un mayor riesgo de contraer enfermedades crónicas. En consecuencia, esto aumentará el número de personas que requieren tratamiento médico, lo que aumenta la demanda de diagnóstico. Debido a esta alta demanda, los actores del mercado en Asia Pacífico están invirtiendo fuertemente en tecnologías emergentes que derivan el empuje para dispositivos portátiles y más accesibles.

• Por ejemplo, en enero de 2023, Cipla Inc. anunció el lanzamiento de Cippoint, un dispositivo de prueba de punto de atención. El producto habilitó la prueba de diabetes, marcadores cardíacos, función tiroidea, enfermedades infecciosas, marcadores metabólicos y de coagulación e inflamación.
• Del mismo modo, en abril de 2022, Seegene, Inc., una compañía surcoreana especializada en diagnósticos moleculares, recibió la aprobación de la Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) y obtuvo la marca europea de CE-IVD para su ensayo Master Allplex RV. El producto puede identificar 21 objetivos para 19 virus respiratorios diferentes.

Además, la prevalencia del VIH en países de ingresos bajos y medios en Asia Pacífico proporcionó un fuerte apoyo para el crecimiento del mercado regional.

Factores de restricción

Acceso desigual a las políticas de reembolso de la salud y la salud en la atención médica para limitar el crecimiento del mercado

Las naciones desarrolladas y en desarrollo de Asia Pacífico están presenciando un acceso desigual al diagnóstico y la atención médica. El problema surge de la falta de cumplimiento regulatorio, ausencia de productos de alta calidad, obstáculos que enfrentan las empresas extranjeras al ingresar al mercado de productos de diagnóstico de baja gama y disposiciones limitadas de reembolso dentro de la región.

• Por ejemplo, según un artículo publicado por la Organización Internacional del Trabajo (OIT) en 2021, aproximadamente 1.600 millones de personas en Asia Pacífico carecían de acceso adecuado a la protección de la salud social.
• Del mismo modo, un artículo de noticias reveló que la mayoría de los mercados en Asia Pacífico aún no han desarrollado vías regulatorias y de reembolso dedicadas para CDX. Esto significa que los fabricantes pueden necesitar consultar regulaciones para dispositivos médicos o pruebas de diagnóstico in vitro para comprender las vías y los requisitos de evidencia para llevar nuevas tecnologías CDX al mercado.

En términos de panorama competitivo, Sysmex Corporation, Shimadzu Corporation y Nipro son los actores clave en el mercado de Asia Pacífico. Estos actores del mercado tienen ofertas de productos fuertes y participan activamente en las inversiones de I + D para acelerar los lanzamientos y aprobaciones de productos.

Otros jugadores prominentes, como Nihon Kohden Corporation y F. Hoffmann-La Roche Ltd., también lideran el mercado de diagnósticos in vitro de Asia Pacific debido a su fuerte red de distribución y diversas carteras de productos. Otros participantes importantes del mercado son Danaher Corporation, Bio-Rad Laboratories, Abbott y otros. Estas compañías clave se centran en fortalecer sus carteras de productos y redes de distribución a través de colaboraciones estratégicas y asociaciones para aumentar la cuota de mercado de diagnóstico in vitro de Asia Pacífico.

Lista de empresas clave perfiladas:

• Shimadzu Corporation(Japón)
• Nihon Kohden Corporation(Japón)
• Nipro (Japón)
• Sysmex Corporation (Japón)
• Diatsorin S.P.A. (Italia)
• Danaher Corporation (EE. UU.)
• biomérieux sa(Francia)
• Qiagen N.V. (Alemania)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd(Suiza)
• Siemens Healthineers AG(Alemania)

Desarrollos clave de la industria:

• Junio ​​de 2022:Mirxes Pte Ltd, una compañía biotecnológica con sede en Singapur, anunció la apertura de su primera instalación de fabricación de diagnóstico en vitro de Industry 4.0 (I4.0) en un área de 15,000 pies cuadrados en el sudeste de Asia. La infraestructura de la instalación permitió a la compañía acomodar nuevas tecnologías para apoyar las funciones en la línea de producción, incluida la creación de prototipos, la validación y la fabricación de nuevas pruebas e investigación en ciencias de la vida.
• Mayo de 2022:Nihon Kohden Corporation anunció que su subsidiaria india había establecido una nuevareactivo analizador de hematologíafábrica. Este movimiento tenía la intención de fortalecer la estructura comercial de la compañía a través de un suministro estable de reactivos producidos localmente.
• Mayo de 2022:Hitachi High-Tech Corporation ingresó una asociación estratégica con Invivoscribe, Inc., un desarrollador y fabricante de kits de prueba de cáncer de sangre con sede en EE. UU. La asociación tuvo como objetivo acelerar las empresas de medicina de precisión de las compañías y el diagnóstico molecular al combinar la tecnología de Invivoscribe y la experiencia regulatoria internacional con la experiencia central de Hitachi High-Tech en tecnologías de sistemas de medición y análisis.

Cobertura de informes

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El informe de mercado proporciona ideas cualitativas y cuantitativas en el mercado y un análisis detallado del tamaño regional del mercado y la tasa de crecimiento para todos los segmentos posibles en el mercado. Junto con el pronóstico, el informe de investigación ofrece un análisis elaborativo del panorama y la dinámica competitiva del mercado. Varias ideas clave presentadas en el informe son una visión general del número de pruebas IVD, análisis de precios de tipos de productos, escenario regulatorio en países clave, análisis de tuberías, lanzamientos de nuevos productos, desarrollos clave de la industria: fusiones, adquisiciones y asociaciones, y el impacto de CovID-19 en el mercado.

Informe de alcance y segmentación