Tamaño del mercado de ensayos de viabilidad celular, participación y análisis de la industria, por producto (equipos, reactivos y kits), por aplicación (investigación, diagnóstico y descubrimiento y desarrollo de fármacos de células madre), por usuarios finales (hospitales y clínicas, laboratorios clínicos, centros académicos y de investigación, y otros) y pronóstico de la región, 2026-2034

El tamaño del mercado mundial de ensayos de viabilidad celular se valoró en 4,99 mil millones de dólares en 2025. Se proyecta que el mercado crecerá de 5,46 mil millones de dólares en 2026 a 11,29 mil millones de dólares en 2034, exhibiendo una tasa compuesta anual del 9,50% durante el período previsto. Se realiza un ensayo de viabilidad celular para evaluar el estado físico y fisiológico de las células cuando se someten a estímulos extracelulares, tratamientos y algunos agentes químicos. Estos ensayos son aplicables para determinar las condiciones óptimas de crecimiento en un cultivo celular particular.

La medición de la viabilidad celular es esencial para desarrollar nuevas terapias farmacológicas para enfermedades crónicas como el cáncer. El factor clave que impulsa la expansión del mercado de ensayos de viabilidad celular es el creciente número de personas con enfermedades crónicas.

• Por ejemplo, según datos publicados por la OMS en febrero de 2022, casi 10 millones de personas murieron a causa del cáncer en 2020, lo que lo convierte en la principal causa de muerte a nivel mundial. Los cánceres más comunes son el de mama, próstata, pulmón, colon y recto.

Además, entidades gubernamentales y no gubernamentales están invirtiendo fuertemente en el desarrollo de terapias para el cáncer, lo que se espera que impulse el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en febrero de 2022, según datos publicados porInstituto Nacional del Cáncer, el presidente Biden anunció un reinicio de la lucha contra el cáncer. Destacó nuevos objetivos: reducir la tasa de mortalidad causada por el cáncer en un plazo de 25 años y mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer.

Impacto de COVID-19 en el mercado de ensayos de viabilidad celular

El mercado de ensayos de viabilidad celular enfrentó un impacto ligeramente positivo en 2020 debido al inicio de programas de tratamiento y descubrimiento de fármacos relacionados con el ensayo de viabilidad celular. Las terapias celulares han aumentado considerablemente el uso del ensayo de viabilidad celular durante la pandemia de COVID-19 para comprender la viabilidad y la respuesta de las células vivas a la infección por COVID-19.

Por ejemplo, en agosto de 2020, Calidi Biotherapeutics anunció la aprobación de la FDA para la solicitud de IND (nuevo fármaco en investigación) presentada para el tratamiento de COVID-19. Esta solicitud fue presentada por su socio, Customized Stem Cells (PSC), una empresa biofarmacéutica. Calidi Biotherapeutics se ha asociado con PSC durante dos años para contribuir a la fabricación de terapias con células madre para pacientes con COVID-19.

La terapia con células madre ha recibido la mayor atención como nuevo método de tratamiento y método de investigación para la COVID-19, y las células madre están desempeñando un papel importante en la lucha contra la COVID-19. Se realizaron más ensayos de viabilidad celular debido a la creciente necesidad de terapia con células madre; por lo tanto, se prevé que el mercado se expandirá en los próximos años. Además, el aumento de la I+D permitirá a los actores del mercado introducir nuevos productos que se espera aceleren la expansión del mercado.

• Por ejemplo, en enero de 2022, según datos publicados en Springer, la terapia con células madre solo está disponible para pacientes que se han recuperado de complicaciones graves de la COVID-19 para reparar los pulmones dañados, lo que la convierte en un tratamiento ideal.

Información clave

Las siguientes ideas clave se cubrirán en el informe:

• Prevalencia de enfermedades crónicas clave: por países/regiones clave, 2022.
• Lanzamientos de nuevos productos, actores clave.
• Desarrollos clave de la industria (fusiones, adquisiciones, asociaciones, etc.).
• Impacto de COVID-19 en el mercado de ensayos de viabilidad celular.

Análisis por Productos

Según el producto, el segmento de instrumentos representó una proporción considerable del mercado de ensayos de viabilidad celular en 2022. El crecimiento se atribuyó principalmente a la innovación constante y al desarrollo de nuevos métodos de tinción para ofrecer resultados adecuados.  

• Por ejemplo, en noviembre de 2022, según el artículo publicado por Springer Nature Limited, la citometría de flujo por imágenes combina la naturaleza de alta tasa de eventos de la citometría de flujo con las ventajas de la adquisición de imágenes unicelulares asociadas con la microscopía. 
• En noviembre de 2021, según el artículo publicado por Select Science, la citometría de flujo mejoró la precisión y limita la tinción no específica mediante el uso de nuevas herramientas.
• En marzo de 2019, según los datos publicados en B.D., B.D. lanzó el nuevo instrumento automatizado de preparación de muestras de citometría de flujo. tener certificación CE-IVD

Análisis Regional

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América del Norte dominó el mercado de ensayos de viabilidad celular en 2022 y se prevé que mantenga su posición durante el período previsto. La mayor parte del crecimiento en los EE. UU. se debe a la creciente carga de cáncer y al constante crecimiento de la población geriátrica. Las razones clave que impulsan el crecimiento del mercado son la creciente prevalencia del cáncer, una infraestructura médica establecida y pruebas de diagnóstico avanzadas. La creciente carga poblacional debido al cáncer es un factor clave que impulsa el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, según datos publicados por la American Cancer Society, Inc., el cáncer es la principal causa de muerte en Canadá. El cáncer de próstata en los hombres y el cáncer de mama en las mujeres son los tipos de cáncer más comúnmente diagnosticados, mientras que el cáncer de pulmón sigue siendo la causa más común de muerte por cáncer en ambos sexos. Se estimó que en 2018 se produjeron alrededor de 1,9 millones de nuevos casos de cáncer y 693.000 muertes por cáncer en América del Norte.  

Jugadores clave cubiertos

El perfil de los actores clave se incluirá en los informes, como Thermo Fisher Scientific Inc., Abcam plc., PerkinElmer Inc., Merck KGaA, Bio-Rad Laboratories Inc., Promega Corporation., Agilent Technologies, Inc., Creative Bioarray y otros.

Segmentación

Desarrollos clave de la industria

• Septiembre de 2022:Nanolive lanzó el ensayo de muerte de células vivas. La empresa desarrolló una herramienta innovadora que proporciona una solución automatizada para elaborar perfiles de salud, muerte, apoptosis y necrosis celular.
• Octubre de 2021:Curi Bio y NEXEL anunciaron Celogics, una empresa conjunta, para desarrollar productos celulares líderes derivados de iPSC. Esta asociación se centró en el desarrollo y comercialización de productos celulares derivados de iPSC humanas para pruebas de seguridad de fármacos, descubrimiento de fármacos e investigación biológica.
• Abril de 2021:Halo Labs lanzó el "Aura CL" para terapia celular. El producto desarrollado por la empresa puede distinguir las células terapéuticas de los contaminantes y otras partículas que podrían dañar negativamente a los pacientes. Este producto ha resultado completamente eficaz para terapia celular y análisis de calidad de productos. El lanzamiento de este producto fortalece la cartera de productos de instrumentos científicos de la empresa.