Ensayos de viabilidad celular Tamaño del mercado, participación y análisis de impacto CoVID-19, por producto (equipos y reactivos y kits), por aplicación (investigación de células madre, diagnóstico y descubrimiento y desarrollo de fármacos), por usuarios finales (hospitales y clínicos, laboratorios clínicos, centros académicos e investigadores), y procesar la región, 2025-2032

Se lleva a cabo un ensayo de viabilidad celular para evaluar el estado físico y fisiológico de las células cuando se somete a estímulos extracelulares, tratamientos y algunos agentes químicos. Estos ensayos son aplicables para determinar las condiciones de crecimiento óptimas en un cultivo celular particular.

La medición de la viabilidad celular es esencial para desarrollar nuevas terapias farmacológicas para enfermedades crónicas como el cáncer. El factor clave que impulsa la expansión del mercado para los ensayos de viabilidad celular es el creciente número de personas con afecciones crónicas.

• Por ejemplo, según los datos publicados por la OMS en febrero de 2022, casi 10 millones de personas murieron debido al cáncer en 2020, lo que la convierte en la principal causa de muerte a nivel mundial. Los cánceres más comunes son el cáncer de mama, próstata, pulmón, colon y recto.

Además, las entidades gubernamentales y no gubernamentales están invirtiendo en gran medida en el desarrollo de la terapéutica para el cáncer, lo que se espera que alimente el crecimiento en el mercado.

• Por ejemplo, en febrero de 2022, según datos publicados porInstituto Nacional del Cáncer, El presidente Biden anunció una reenciación del cáncer Moonshot. Destacó nuevos objetivos: reducir la tasa de mortalidad causada por el cáncer dentro de los 25 años y mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer.

Impacto de CoVID-19 en el mercado de ensayos de viabilidad celular

El mercado del ensayo de viabilidad celular enfrentó un impacto ligeramente positivo en 2020 debido al inicio del descubrimiento de fármacos y los programas de tratamiento relacionados con el ensayo de viabilidad celular. Las terapias basadas en la celular han aumentado considerablemente el uso del ensayo de viabilidad celular durante la pandemia COVID-19 para comprender la viabilidad y la respuesta de las células vivas a la infección Covid-19.

Por ejemplo, en agosto de 2020, Calidi BioTherapeutics anunció la aprobación de la FDA para la solicitud de IND (Investigational New Drug) presentada para el tratamiento de CoVID-19. Esta solicitud fue presentada por su socio, las células madre personalizadas (PSC), una compañía biofarmacéutica. Calidi Bioterapeutics se ha asociado con PSC durante dos años para contribuir a la fabricación de terapia con células madre para pacientes con CoVID-19.

La terapia con células madre ha recibido la mayor atención como un nuevo método de tratamiento, y el método de investigación para CoVID-19, y las células madre están jugando un papel importante en la lucha contra Covid-19. Se realizaron más ensayos de viabilidad celular debido a la creciente necesidad de terapia con células madre; Por lo tanto, se anticipa que el mercado se expandirá en los próximos años. Además, el aumento de la I + D permitirá a los actores del mercado introducir nuevos productos anticipados para acelerar la expansión del mercado.

• Por ejemplo, en enero de 2022, según los datos publicados en Springer, la terapia con células madre está disponible solo para pacientes que se han recuperado de complicaciones graves de Covid-19 para reparar los pulmones dañados, lo que lo convierte en un tratamiento ideal.

Ideas clave

Las siguientes ideas clave se cubrirán en el informe:

• Prevalencia de enfermedades crónicas clave: por países/regiones clave, 2022.
• Nuevos lanzamientos de productos, jugadores clave.
• Desarrollos clave de la industria (fusiones, adquisiciones, asociaciones, etc.).
• Impacto de CoVID-19 en el mercado de ensayos de viabilidad celular.

Análisis por productos

Según el producto, el segmento de instrumentos representaron una proporción considerable del mercado de ensayo de viabilidad celular en 2022. El crecimiento se atribuyó principalmente a la innovación constante y al desarrollo de nuevos métodos de tinción para ofrecer resultados apropiados.  

• Por ejemplo, en noviembre de 2022, según el artículo publicado por Springer Nature Limited, la citometría de flujo de imágenes combina la naturaleza de alto nivel de citometría de flujo con las ventajas de la adquisición de imágenes de una sola célula asociada con la microscopía. 
• En noviembre de 2021, según el artículo publicado por Select Science, la citometría de flujo mejoró la precisión y limita la tinción no específica mediante el uso de nuevas herramientas.
• En marzo de 2019, según los datos publicados en B.D., B.D. lanzó el nuevo instrumento de preparación de la muestra de citometría de flujo automatizado. tener certificación CE-IVD

Análisis regional

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América del Norte dominó el mercado del ensayo de viabilidad celular en 2022 y se proyecta que mantenga su posición durante el período de pronóstico. La mayor parte del crecimiento en los Estados Unidos se debe a la creciente carga del cáncer y al crecimiento geriátrico de crecimiento constante. Las razones clave que alimentan el crecimiento del mercado son la creciente prevalencia del cáncer, una infraestructura médica establecida y pruebas de diagnóstico avanzadas. La creciente carga de la población debido al cáncer es un factor clave que impulsa el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, según datos publicados por la American Cancer Society, Inc., el cáncer es la causa principal de muerte de Canadá. El cáncer de próstata en los hombres y el cáncer de mama en las mujeres es el tipo de cáncer más comúnmente diagnosticado, mientras que el cáncer de pulmón sigue siendo la causa más común de muerte por cáncer en ambos sexos. Se estimó que alrededor de 1,9 millones de casos de cáncer nuevos y 693,000 muertes por cáncer ocurrieron en América del Norte en 2018.  

Jugadores clave cubiertos

El perfil de los jugadores clave se incluirá en los informes, como Thermo Fisher Scientific Inc., Abcam Plc., Perkinelmer Inc., Merck KGAA, Bio-Rad Laboratories Inc., Promega Corporation., Agilent Technologies, Inc., Creative Bioarray y otros.

Segmentación

Desarrollos clave de la industria

• Septiembre de 2022:Nanolive lanzó el ensayo de muerte de Cell Live Cell. La compañía desarrolló una herramienta innovadora que proporciona una solución automatizada para perfilar la salud celular, la muerte, la apoptosis y la necrosis.
• Octubre de 2021:Curi Bio y Nexel anunciaron Celogics, una empresa conjunta, para desarrollar productos celulares derivados de IPSC. Esta asociación se centró en desarrollar y comercializar productos celulares derivados de IPSC humanos para pruebas de seguridad de medicamentos, descubrimiento de fármacos e investigación biológica.
• Abril de 2021:Halo Labs lanzó el "Aura CL" para la terapia celular. El producto desarrollado por la compañía puede distinguir las células terapéuticas de los contaminantes y otras partículas que podrían dañar negativamente a los pacientes. Este producto ha sido completamente efectivo para la terapia celular y el análisis de calidad del producto. Este lanzamiento del producto fortalece la celda de cartera de productos de productos científicos de la compañía.