Tamaño del mercado, participación y análisis de la industria del tratamiento de la urticaria crónica inducible, por clase de fármaco (antihistamínicos, anticuerpos monoclonales, antidepresivos, inmunosupresores y otros), por indicación (dermografismo, urticaria por frío, urticaria de contacto, urticaria solar y otros), por vía de administración (oral, parenteral y tópica), por canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia y farmacia minorista, y en línea) Farmacia), y Pronóstico Regional, 2026-2034

El mercado mundial del tratamiento de la urticaria crónica inducible está experimentando un crecimiento significativo debido al aumento de la conciencia sobre la urticaria a través de campañas de sensibilización e iniciativas gubernamentales. Esta creciente conciencia conduce a una mayor tasa de diagnóstico, lo que resulta en un número cada vez mayor de pacientes que buscan atención médica para esta afección. Además, el énfasis en las actividades de investigación y desarrollo por parte de los actores operativos también respalda el crecimiento del mercado. 

• Por ejemplo, en octubre de 2023, Jasper Therapeutics, Inc. anunció que la FDA de EE. UU. otorgó autorización a la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para una dosis repetida de fase 1b/2a de briquilimab, para el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE). Tenían la intención de iniciar estudios clínicos de briquilimab como tratamiento primario para la urticaria crónica inducible (CIndU).

La urticaria crónica inducible (CIndU) es un tipo de urticaria crónica (urticaria) en la que las manchas rojas y la hinchazón son provocadas por factores como el ejercicio, el rascado de la piel y los trastornos emocionales. El calor, el frío, la luz solar y el contacto con agua o productos químicos son los factores menos comunes que desencadenan esta enfermedad.

Impulsor del mercado del tratamiento de la urticaria crónica inducible

El aumento de la conciencia sobre la urticaria crónica inducible impulsa el crecimiento del mercado

El aumento de la conciencia sobre la urticaria crónica inducible a través de campañas e iniciativas gubernamentales está impulsando el crecimiento del mercado. Este aumento de la conciencia conduce a un mayor enfoque en la detección y el tratamiento tempranos, lo que en última instancia impulsa el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Además, varias organizaciones, como la Sociedad Canadiense de Urticaria Crónica, están trabajando para crear conciencia sobre la enfermedad, lo que también se espera que impulse el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, según los datos publicados por la Sociedad Canadiense de Urticaria Crónica, en octubre de 2024, cada año, el 1 de octubre se celebra el Día Mundial de la Urticaria, cuyo objetivo es aumentar la conciencia sobre la urticaria.

Prevalencia mundial de urticaria crónica inducible en adultos y niños, 2021

Según los datos publicados por el World Allergy Organization Journal en junio de 2021, el dermografismo sintomático tiene la mayor prevalencia tanto en adultos como en niños, seguido de la urticaria por frío y la urticaria por presión retardada.

Restricción del mercado de tratamiento de urticaria crónica inducible

El alto costo del tratamiento puede obstaculizar el crecimiento del mercado

El alto costo del tratamiento de la urticaria crónica inducible (UCI), especialmente con los productos biológicos más nuevos, obstaculiza significativamente el crecimiento del mercado. Esto se debe a que el alto costo del tratamiento puede limitar el acceso y la adherencia para pacientes con ingresos bajos a moderados. También provoca un retraso en el tratamiento de los pacientes, lo que puede empeorar su condición y potencialmente aumentar el costo general de la atención a largo plazo.

• Por ejemplo, según datos publicados por el Centro Nacional de Información Biotecnológica, en enero de 2025, el costo de una prueba de provocación de urticaria inducible es alto en Colombia, que asciende a USD 112,0.

Oportunidad de mercado del tratamiento de la urticaria crónica inducible

Avances en los regímenes de tratamiento existentes para ofrecer oportunidades de crecimiento en el futuro

Actualmente, sólo están disponibles tratamientos sintomáticos para la urticaria crónica inducida (CIndU), sin aprobaciones estándar que apunten a la causa raíz de esta enfermedad. Un enfoque personalizado, como el diagnóstico basado en la historia del paciente y las pruebas de provocación, ayudaría en el desarrollo de un tratamiento innovador. Se espera que esto ofrezca lucrativas oportunidades de crecimiento en el futuro. Además, una mejor comprensión de la enfermedad puede ayudar a desarrollar opciones de tratamiento avanzadas, lo que resultará en el desarrollo de terapias novedosas con alta eficacia y seguridad, lo que puede impulsar aún más el crecimiento del mercado. 

• Por ejemplo, según los datos publicados por el Centro Nacional de Información Biotecnológica en agosto de 2019, omalizumab se utiliza para el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE). Sin embargo, se debe explorar su aplicación en niños menores de 12 años con urticaria crónica inducible.

Información clave

El informe cubre las siguientes ideas clave:

• Epidemiología de la urticaria crónica inducible, por países clave, 2024
• Descripción general del régimen de tratamiento actual para la urticaria crónica inducible
• Lanzamientos de nuevos productos, por parte de actores clave
• Desarrollo clave de la industria (fusiones, adquisiciones y asociaciones) 

Segmentación

Análisis por clase de fármaco

Por clase de fármaco, el mercado se divide en antihistamínicos, anticuerpos monoclonales, antidepresivos, inmunosupresores y otros.

El segmento de antihistamínicos ocupaba una parte sustancial del mercado. Los antihistamínicos son el tratamiento de primera línea y más común para la urticaria crónica inducible (UCI). Además, es una dosis estándar bien tolerada y puede atacar la histamina de manera efectiva, ya que la histamina es un mediador clave que se libera de los mastocitos después de la exposición a desencadenantes específicos. Se espera que los estudios observacionales y los estudios de investigación impulsen el crecimiento de este segmento. 

• Por ejemplo, en mayo de 2024, Novartis AG anunció los nuevos datos de un estudio de fase 3, que confirmó la eficacia y seguridad a largo plazo de remibrutinib, un antihistamínico para el tratamiento de la urticaria crónica espontánea. También se está investigando en la urticaria crónica inducible.

Análisis por indicación

Según las indicaciones, el mercado se segmenta aún más en dermografismo, urticaria por frío, urticaria de contacto, urticaria solar y otros. Se espera que el segmento de dermatografismo crezca significativamente durante el período de pronóstico. Esto se debe a que es un tipo común de urticaria inducible y se produce de forma natural.

• Por ejemplo, según los datos publicados por el Centro Nacional de Información Biotecnológica, en febrero de 2023, el tipo más común de urticaria inducible es el dermografismo, que afecta aproximadamente al 2% al 5% de la población.

Análisis por Vía de Administración

Según la vía de administración, el mercado se segmenta aún más en oral, parenteral y tópico.

El segmento oral ocupó una parte sustancial del mercado en 2024. Esto se debe a la amplia disponibilidad de medicamentos orales a través de varios canales de distribución y su eficacia en el tratamiento de la enfermedad. Además, la vía oral es conveniente y tiene un alto cumplimiento por parte del paciente. Los antihistamínicos orales son el tratamiento de primera línea para la urticaria crónica inducible y también favorecen el crecimiento del segmento. 

• Por ejemplo, la desloratadina, una tableta oral, se usa para el tratamiento de la urticaria crónica inducible en pacientes de 6 meses de edad o mayores.

Análisis por canal de distribución

En términos de canal de distribución, el mercado se divide en farmacia hospitalaria, farmacia y farmacia minorista, y farmacia online.

El segmento de farmacias y farmacias minoristas ocupaba una parte considerable del mercado. El crecimiento del segmento se atribuye a la red de distribución establecida y a la amplia disponibilidad de medicamentos de venta libre, como los antihistamínicos, a través de estos canales de distribución.

• Por ejemplo, los medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la urticaria crónica inducible se consiguen fácilmente en droguerías y farmacias minoristas en forma de medicamentos de venta libre.

Por región

Por regiones, el mercado se divide en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Medio Oriente y África y América Latina.

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América del Norte representó una parte sustancial del mercado mundial de tratamiento de la urticaria crónica inducible en 2024. Esto se debe a la fuerte presencia de actores clave del mercado, que participan activamente en el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para la urticaria crónica inducida. Además, las políticas de reembolso de apoyo en la región, que aumentan la tasa de adherencia de los pacientes, resultan aún más en un alto uso del producto. Esto respalda el crecimiento del mercado en esta región durante el período de pronóstico.

• Por ejemplo, en febrero de 2025, Jasper Therapeutics, Inc. anunció los datos de Briquilimab del estudio de fase 1b/2a en la reunión anual de la Academia Estadounidense de Dermatología (AAD). Briquilimab es una nueva terapia con anticuerpos dirigida a abordar enfermedades crónicas inducidas por mastocitos, como la urticaria crónica inducida (CIndU).

Europa tenía una parte considerable del mercado del tratamiento de la urticaria crónica inducible. El crecimiento de la región se debe a la creciente concienciación y disponibilidad de productos para la urticaria crónica inducible. La Comisión Europea (CE) ha concedido la aprobación de omalizumab para el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UEC). Sin embargo, omalizumab también se utiliza como fármaco no autorizado para el tratamiento de la urticaria crónica inducible. El aumento de la carga de morbilidad puede aumentar la tasa de adopción de nuevos tratamientos, lo que impulsa el crecimiento del mercado en esta región. 

Se espera que Asia Pacífico crezca sustancialmente en los próximos años. Esto se debe a que la región ha desarrollado una infraestructura sanitaria, lo que aumenta la tasa de diagnóstico y tratamiento de la urticaria crónica inducible.

Jugadores clave cubiertos

El mercado mundial del tratamiento de la urticaria crónica inducible refleja una estructura competitiva fragmentada con unos pocos actores clave. El informe incluye los perfiles de los siguientes actores clave:

• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• Viatris Inc. (EE. UU.)
• Genentech, Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd) (EE.UU.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (EE. UU.)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Sanofi (Francia)
• Bayer AG (Alemania)
• AbbVie Inc. (EE. UU.)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)
• Novartis AG (Suiza)

 Desarrollos clave de la industria

• En septiembre de 2024, Evommune, Inc. inscribió a su primer paciente en un ensayo clínico de fase II de EVO756, que está diseñado para tratar la urticaria crónica inducible (CIndU) en adultos. 
• En julio de 2024,Celldex Therapeutics, Inc. anunció los resultados positivos del ensayo clínico de fase 2 de barzolvolimab, un anticuerpo monoclonal utilizado para el tratamiento de formas comunes de urticaria crónica inducible (CIndU), como la urticaria por frío (ColdU) y el dermografismo sintomático (SD).