Tamaño del mercado de secuenciación de índice dual, participación y análisis de la industria, por tipo (producto {sistema, kits, consumibles y otros} y servicio), por tecnología (secuenciación del genoma completo, secuenciación de ARN, secuenciación de amplicones y otros), por aplicación (investigación en biología molecular, descubrimiento de fármacos, diagnóstico y otros), por usuario final (empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, centros de diagnóstico y otros) y pronóstico regional. 2026-2034

Se prevé que el mercado mundial de secuenciación de índice dual crezca debido a sus funciones vitales en los flujos de trabajo de secuenciación de próxima generación, lo que permite una multiplexación precisa de muestras y minimiza el salto de índice o la contaminación cruzada. Al adjuntar identificadores únicos a ambos extremos de los fragmentos de ADN, los sistemas de índice dual garantizan una alta confiabilidad de los datos, vital en el diagnóstico clínico. El crecimiento del mercado está siendo impulsado por la creciente demanda de medicina de precisión, la creciente adopción de NGS en diagnóstico e investigación traslacional, y la necesidad de una secuenciación rentable de alto rendimiento en grandes estudios de cohortes. Además, la caída de los costos de secuenciación, las iniciativas genómicas financiadas por el gobierno y las colaboraciones estratégicas entre proveedores de tecnología de secuenciación y laboratorios de diagnóstico, así como el aumento de las inversiones, están acelerando la adopción. A medida que NGS continúa expandiéndose hacia aplicaciones clínicas y de salud poblacional, se espera que la secuenciación de índice dual siga siendo una tecnología indispensable, que garantiza precisión, escalabilidad y confiabilidad.

• Por ejemplo, en julio de 2024, Element Biosciences, Inc. recibió más de 277,0 millones de dólares en inversiones de Serie D para respaldar su creciente base de clientes global con secuenciación de ADN disruptiva y tecnologías multiómicas, como una mayor inversión en avances tecnológicos para impulsar el crecimiento.

Impulsor del mercado de secuenciación de índice dual

Adopción creciente de la secuenciación en el diagnóstico clínico para impulsar el crecimiento del mercado

Uno de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado es la creciente adopción de la secuenciación en el diagnóstico clínico. Con la creciente prevalencia de enfermedades crónicas como la oncología, los trastornos genéticos y las enfermedades infecciosas, está aumentando la demanda de pruebas y diagnósticos clínicos precisos y exactos. 

Además, la creciente colaboración entre los actores académicos y del mercado está impulsando la demanda de plataformas novedosas. Los avances en la preparación de muestras y la introducción de soluciones bioinformáticas basadas en la nube están reduciendo las barreras para la adopción. Finalmente, la expansión de la medicina de precisión, la terapia personalizada y la investigación en agricultura/edición genómica continúa acelerando la demanda de tecnologías de secuenciación en los sectores académico y comercial.

Estudio comparativo que analiza la sensibilidad de los métodos de diagnóstico (en %)

En diciembre de 2024, se publicó un artículo titulado "Precisión diagnóstica del ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas en comparación con la reacción en cadena de la polimerasa en el diagnóstico de Helicobacter pylori en pacientes con problemas gástricos" que informó sobre un estudio de 2019 que analiza métodos de diagnóstico para identificar H. pylori y su sensibilidad. Informó que, con base en el método PCR, el 51,9% de las 102 muestras dieron positivo, frente al 30,4% de positividad para IgA mediante ELISA. La sensibilidad y especificidad reportadas fueron del 66,8% y 75,0% respectivamente, exhibiendo mayor especificidad de las técnicas de PCR. 

Restricción del mercado de secuenciación de índice dual

InorteAumento del costo por muestra para obstaculizar la adopción y restringir el crecimiento del mercado.

Una de las principales limitaciones para el mercado de secuenciación de índice dual es el mayor costo por muestra, que puede obstaculizar la adopción generalizada, especialmente entre laboratorios de diagnóstico más pequeños y grupos de investigación académica con presupuestos limitados. Los adaptadores únicos de índice dual (UDI) son más costosos en comparación con los adaptadores combinatorios o de índice único, ya que requieren una mayor calidad de síntesis, un control de calidad estricto y un conjunto más grande de códigos de barras únicos para evitar la contaminación cruzada. 

• Por ejemplo, la Universidad Estatal de Oklahoma. Informó que los kits de secuenciación tenían un precio de hasta USD 2.151,0. Precios tan altos pueden afectar negativamente al crecimiento del mercado. 

Oportunidad de mercado de secuenciación de índice dual

Aumento de la adopción de pruebas moleculares para ofrecer lucrativas oportunidades de crecimiento para la expansión del mercado 

La creciente adopción de pruebas moleculares está creando importantes oportunidades de expansión del mercado, ya que permite una detección más precisa de enfermedades complejas. La creciente incidencia de enfermedades crónicas está impulsando a hospitales y laboratorios de diagnóstico a integrar la secuenciación y los ensayos moleculares en los flujos de trabajo clínicos. Este cambio está respaldado aún más por las aprobaciones regulatorias y los marcos de reembolso, que están mejorando el acceso de los pacientes y el volumen de exámenes de conducción. 

Además, el mercado global está siendo testigo de una mayor investigación y desarrollo, una colaboración estratégica que conduce al lanzamiento de nuevos productos en el área para proporcionar herramientas valiosas para aplicaciones de biocatálisis.

• Por ejemplo, en abril de 2025, Illumina Inc. colaboró ​​con Tempus AI, Inc. para acelerar la adopción clínica de pruebas de secuenciación de próxima generación mediante la generación de evidencia novedosa. La colaboración combinará las principales tecnologías de inteligencia artificial de Illumina con la plataforma de datos multimodal integral de Tempus para entrenar algoritmos genómicos y, en última instancia, acelerar la adopción clínica de pruebas moleculares para pacientes. Se espera que estos avances tecnológicos abran nuevas vías de crecimiento.

Información clave

El informe cubre las siguientes ideas clave:

• Avances tecnológicos en estrategias de indexación
• Descripción general de los programas genómicos, países clave, 2024
• Descripción general de las aplicaciones de la secuenciación de índice dual
• Expansión de aplicaciones en programas de genómica a gran escala
• Desarrollos clave de la industria (fusiones, adquisiciones, asociaciones, lanzamientos, etc.)

Segmentación

Análisis por tipo

Por tipo, el mercado se divide en productos (sistema, kits, consumibles y otros) y servicio.

Se espera que los sistemas dominen el mercado mundial de secuenciación de índice dual. La alta participación segmentaria se atribuye a la creciente demanda de plataformas de secuenciación necesarias para el flujo de trabajo NGS. La alta demanda inicial de plataformas avanzadas refleja su papel fundamental en la entrega de secuenciación escalable, precisa y de alto rendimiento. Los continuos avances tecnológicos, que incluyen longitudes de lectura mejoradas, análisis en tiempo real y automatización, refuerzan aún más la importancia de estos sistemas. Además, la creciente adopción en proyectos de diagnóstico, oncología y genómica de poblaciones a gran escala acelera la colocación de sistemas en todo el mundo. Respaldado por fuertes inversiones gubernamentales y privadas en infraestructura genómica, el segmento del sistema sigue siendo el motor dominante del crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en febrero de 2024, Integrated DNA Technologies (IDT) se asoció con Element Biosciences, Inc. para permitir flujos de trabajo de secuenciación de próxima generación (NGS) más eficientes y optimizados para los usuarios del sistema AVITI. También se lanzan adaptadores de alta calidad, bloqueadores universales y mezclas de cebadores de amplificación de bibliotecas diseñados exclusivamente para el sistema AVITI. Estos productos pueden admitir una amplia gama de aplicaciones y se espera que dichos desarrollos impulsen el crecimiento en el segmento. 

Análisis por tecnología

Según la tecnología, el mercado se clasifica en secuenciación del genoma completo, secuenciación de ARN, secuenciación de amplicones y otros. 

Se espera que todo el segmento de secuenciación del genoma domine el mercado mundial de secuenciación de índice dual. La tecnología de secuenciación del genoma completo (WGS) domina, ya que proporciona información genética integral y clínicamente relevante, lo que permite una detección precisa de genes que causan enfermedades. Además, su amplia adopción en oncología, diagnóstico de enfermedades raras y medicina de precisión ha impulsado la demanda, ya que estos enfoques cubren aplicaciones tanto amplias como específicas. Además, muchos actores clave se están centrando en el lanzamiento de nuevos productos de adaptadores adecuados para esta tecnología; se espera que tales desarrollos impulsen el crecimiento segmentario. Además, las fuertes iniciativas genómicas financiadas por el gobierno y las inversiones en I+D farmacéutica siguen dando prioridad a los estudios del genoma completo, reforzando su liderazgo en el segmento.

• Por ejemplo, en octubre de 2023, Twist Bioscience lanzó los adaptadores de índice dual únicos de longitud completa Twist para permitir la secuenciación del genoma completo (WGS) sin PCR y la multiplexación a escala. Los nuevos adaptadores permitieron la preparación de la biblioteca NGS en un solo paso de ligación y eliminaron la necesidad de PCR y amplificación. Dichos desarrollos agilizan los flujos de trabajo y mejoran la eficiencia del tiempo al reducir potencialmente el riesgo de errores, como beneficios ampliados para impulsar el crecimiento en el segmento.

Análisis por aplicación

Por aplicación, el mercado se divide en investigación de biología molecular, descubrimiento de fármacos, diagnóstico y otros.

Se espera que el segmento de diagnóstico tenga una cuota de mercado sustancial en el mercado mundial de secuenciación de índice dual. La cuota de mercado dominante se debe a la identificación precisa de las muestras y a la eliminación del salto de índice, que son fundamentales en las pruebas clínicas. La indexación dual garantiza una alta confiabilidad en la secuenciación multiplexada, esencial para aplicaciones como paneles de oncología, detección de enfermedades raras y vigilancia de enfermedades infecciosas. Además, la creciente carga del cáncer, los trastornos genéticos y los brotes virales está empujando a los proveedores de atención médica a adoptar soluciones de secuenciación confiables con índices duales únicos. Con el respaldo de los programas gubernamentales de genómica y el impulso regulatorio para los diagnósticos basados ​​en NGS, el segmento de diagnóstico sigue siendo el área de uso final más grande y de más rápido crecimiento para la secuenciación de índice dual. 

• Por ejemplo, en agosto de 2021, Royal Philips colaboró ​​con el Departamento de Patología de Langone Health de Nueva York, que aprovechó el espacio de trabajo de genómica de la empresa para integrarlo en su entorno EMR. Esto permitirá realizar la prueba de secuenciación del cáncer más grande de la industria, lo que ayudará a guiar decisiones de tratamiento y vías de atención más seguras para los pacientes que han recibido un diagnóstico de cáncer. La secuenciación de índice dual se utiliza a menudo en dicha secuenciación NGS para reducir costos al permitir múltiples muestras a la vez. Se espera que el papel tan crucial de estos adaptadores en el diagnóstico clínico impulse el crecimiento del segmento.

 Análisis por usuario final 

Por usuario final, el mercado se divide en empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, centros de diagnóstico y otros. 

Se espera que los centros de diagnóstico tengan una cuota de mercado considerable durante el período previsto. La alta cuota de mercado de estos centros de diagnóstico se atribuye al uso extensivo de la secuenciación de índice dual para aplicaciones de diagnóstico en herramientas como la secuenciación del genoma completo y del exoma, amplicones y secuenciación de ARN. Además, el avance tecnológico para el lanzamiento de nuevos productos, junto con sus homologaciones, facilita la adopción de estos adaptadores por parte de los centros de diagnóstico.

Además, los actores establecidos están participando en colaboraciones y asociaciones estratégicas para ampliar su oferta de productos en el segmento.

• Por ejemplo, en agosto de 2024, Illumina, Inc. recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para su prueba integral de diagnóstico in vitro (IVD) TruSight Oncology (TSO) y sus dos primeras indicaciones de diagnóstico complementarias (CDx); se espera que tales desarrollos impulsen el crecimiento del segmento.

Análisis Regional

Por regiones, el mercado se divide en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Medio Oriente y África y América Latina. 

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América del Norte representó la mayor cuota de mercado mundial de secuenciación de índice dual en 2024. El crecimiento del mercado está impulsado por una combinación de factores tecnológicos, clínicos y políticos, lo que resulta en una mayor adopción. La creciente prevalencia del cáncer y los trastornos genéticos ha creado una fuerte demanda de perfiles genómicos integrales, lo que ha provocado que hospitales y laboratorios de diagnóstico adopten NGS para la medicina de precisión y la selección de terapias dirigidas. Además, las sólidas colaboraciones entre centros académicos, compañías farmacéuticas y proveedores de tecnología de secuenciación están impulsando la investigación traslacional y el descubrimiento de biomarcadores, impulsando el crecimiento clínico y comercial del mercado de NGS en la región.

• Por ejemplo, en abril de 2024, la Sociedad Estadounidense de Cáncer publicó Estadísticas globales sobre el cáncer, 2024, sobre datos y tendencias mundiales sobre el cáncer. Según los hallazgos, se estima que en 2022 se diagnosticaron recientemente 20 millones de casos de cáncer y 9,7 millones de personas murieron a causa de la enfermedad en todo el mundo. Una prevalencia tan alta de cáncer aumenta la demanda de diagnósticos, impulsando así el crecimiento del mercado. 

Se espera que Europa tenga una importante cuota de mercado mundial de enzimas e inhibidores. Los programas nacionales de genómica a gran escala impulsan el alto crecimiento del mercado de la región. Además, el apoyo gubernamental da como resultado la integración de NGS en los diagnósticos de rutina, particularmente en oncología y enfermedades raras. Además, las asociaciones entre empresas farmacéuticas y hospitales europeos están impulsando el descubrimiento de biomarcadores y el desarrollo de diagnósticos complementarios, lo que aumenta directamente la demanda de plataformas y consumibles de secuenciación de alto rendimiento.

• Por ejemplo, en septiembre de 2024, Takara Bio Europe, una subsidiaria de Takara Bio Inc., lanzó el sistema Shasta Single-Cell en la Asamblea General de Human Cell Atlas de 2024. Esta solución NGS de alto rendimiento permite el descubrimiento de nuevos biomarcadores en la investigación oncológica. Estas soluciones NGS utilizan cada vez más adaptadores de secuenciación de índice dual. Estos factores impulsan el crecimiento en la región.

Se espera que Asia Pacífico crezca con una CAGR significativa durante el período previsto. El crecimiento regional se atribuye a la creciente carga de enfermedades crónicas y el cáncer está creando una demanda de pruebas genéticas tempranas, lo que empuja a los hospitales y laboratorios de diagnóstico a integrar flujos de trabajo basados ​​en NGS. Además, la caída de los costos de secuenciación y la fabricación local de reactivos/instrumentos en China e India están haciendo que la secuenciación avanzada sea más accesible, acelerando su adopción en los sistemas de atención médica. Muchas empresas clave se están centrando en la colaboración y asociación estratégica para comercializar el mercado en crecimiento.

• Por ejemplo, en junio de 2025, Novogene lanzó Novogene Korea Limited, una subsidiaria de propiedad total con sede en Seúl. Esta expansión estratégica profundizó el compromiso de larga data de la compañía con los sectores biomédico y biotecnológico de Corea, reforzando su compromiso de brindar servicios multiómicos rápidos, de alta calidad y rentables adaptados a las necesidades de investigación locales; se espera que tales desarrollos impulsen el crecimiento y la innovación en el mercado de secuenciación de índice dual en Asia Pacífico.

Jugadores clave cubiertos

El mercado global de secuenciación de índice dual se consolida con la presencia de unos pocos grupos y un gran número de empresas emergentes.

El informe incluye los perfiles de los siguientes actores clave:

• Illumina, Inc. (EE. UU.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
• Biolabs de Nueva Inglaterra. (A NOSOTROS.)
• Paragon Genomics, Inc. (EE. UU.)
• BD. (A NOSOTROS.)
• ABclonal, Inc. (China)
• Takara Bio Inc. (Japón)
• Twist Bioscience Corporation (EE. UU.)

Desarrollos clave de la industria

• En abril de 2025,Twist Bioscience Corporation lanzó el sistema adaptador de índice dual (UDI) único de alto rendimiento (HT) Twist para permitir la multiplexación y el procesamiento por lotes de muestras a escala. Este desarrollo amplía la cartera de productos de soluciones de indexación de la empresa, que incluye adaptadores HT UDI, así como adaptadores de longitud completa que permiten aplicaciones clave como genómica de poblaciones y secuenciación del genoma completo sin PCR. 
• En abril de 2024, Oxford Nanopore Technologies colaboró ​​con BugSeq para proporcionar soluciones de análisis totalmente automatizadas para la identificación rápida de patógenos y la resistencia a los antimicrobianos.