Tamaño del mercado del mercado de la polineuropatía de amiloides familiares por tipo de industria por tipo de drogas (inotersen, tafamidis, patisiran, otros), por tipo de enfermedad (polineuropatía amiloides familiares familiar Polineuropatía amiloide-IV (FAP-IV)), por tipo de género (hombre, mujer), por canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea) otras y pronósticos regionales, 2025-2032

La polineuropatía amiloide familiar (FAP) o la polineuropatía amiloide de transtiretina (TTR), es una enfermedad hereditaria, progresiva y rara causada por los depósitos inusuales de amiloides o proteínas alrededor de los nervios periféricos y otros tejidos. FAP se considera muy raro en la mayoría de los países del mundo. Se estima que la tasa de incidencia de la enfermedad es comaprativamente menor en países desarrollados como los Estados Unidos y varios otros países europeos. En otras regiones del mundo, la prevalencia es relativamente mayor.

Impulsor clave del mercado -

Rise in number of R&D activities pertaining to enhanced treatment solutions for familial amyloid polyneuropathy

Restricción clave del mercado -

Stringent government regulations for approval of such drugs

Se estima que el mercado de la Polineuropatía Amiloides Familiares es testigo de un crecimiento sustancial durante el período de pronóstico. El alto crecimiento es atribuible al aumento del número de medicamentos terapéuticos que se aproban para el tratamiento de la enfermedad. Además, la creciente incidencia del trastorno de polineuropatía amiloide familiar en varios países del mundo es otro factor importante que aumenta el crecimiento del mercado. Además, el aumento de la tasa de adopción de los fármacos terapéuticos para el tratamiento de la enfermedad, debido al aumento de la población de la población de países emergentes como India, China y otros, crearán nuevas oportunidades para el mercado familiar de polineuropatía amiloide. Además, el aumento del número de empresas que operan en el mercado proporcionarán oportunidades de crecimiento lucrativas. Por lo tanto, los factores antes mencionados reflejarán una trayectoria de crecimiento positivo para el mercado de la Polineuropatía Amiloide Familiar en todo el período de pronóstico.

Sin embargo, el alto costo asociado con las actividades de investigación y desarrollo y tratamiento podría restringir el crecimiento del mercado hasta cierto punto. Además, las estrictas normas gubernamentales relacionadas con la aprobación de tales medicamentos son otro factor principal que limita el crecimiento del mercado.

Segmentación de mercado:

Por tipo de droga, el mercado está segmentado en inotersen, Tafamidis, Patisiran y otros. Según el tipo de enfermedad, el mercado se segmenta en polineuropatía amiloides familiares (FAP-I), polineuropatía amiloide familiares (FAP-II), polineuropatía amiloide familiar (FAP-III) y polineuropatía amiloide familiar (FAP-IV). Basado en el tipo de género, el mercado de terapéutica de polineuropatía amiloides familiares está bifurcado en hombres y mujeres. Además, el canal de distribución se clasifica como farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea.

Desde un punto de vista geográfico, el mercado se clasifica en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África.

Jugadores clave cubiertos:

Las principales empresas en el informe del mercado de la polineuropatía de la polineuropatía familiar global incluyen Pfizer Inc., Alnylam Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals Inc., Corino Therapeutics Inc., Proclara Biosciences, Arcturus Therapeutics Inc. y otros.   

Ideas clave

• Producto de los medicamentos terapéuticos para la polineuropatía amiloide familiar
• Ratio de prevalencia de polineuropatía amiloide familiar, países clave, 2018
• Nuevo lanzamiento de productos, jugadores clave  
• Aprobaciones de productos y datos de estadios de ensayos clínicos

Análisis regional:

El mercado global de la polineuropatía de amiloides familiares ha sido segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África. Se estima que la región de Asia Pacífico es testigo de un crecimiento lucrativo durante el período de pronóstico. El alto crecimiento se atribuye a la creciente prevalencia del trastorno de polineuropatía amiloide familiar en varios países de las regiones del Pacífico de Asia. Se espera que América del Norte, seguida de Europa, tenga una cantidad sustancial de acciones durante 2018 a 2026, debido al creciente número de actores del mercado que operan en las regiones.

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Además, se proyecta que América Latina y Medio Oriente y África registrarán una CAGR relativamente más alta al final del período de pronóstico, debido a la creciente conciencia entre la población sobre los diversos beneficios asociados con la terapéutica de polineuropatía amiloide familiar, junto con la creciente tasa de adopción de las drogas en estos países.

Segmentación

 Desarrollos de la industria terapéutica de la polineuropatía de la polineuropatía familiar

• En julio de 2019,Alnylam Pharmaceuticals Inc. anunció la aprobación de Health Canada y la disponibilidad inmediata de ONPATTRO (Patisiran) para el tratamiento de la polineuropatía en pacientes adultos con amiloidosis mediada por tranetiretina (HATTR) hereditaria. Dichas aprobaciones permiten a la compañía cubrir los mercados sin explotar, aumentando así el crecimiento de los ingresos.
• En agosto de 2017,Pfizer Inc. anunció los resultados de análisis exitosos de los datos a largo plazo de cuatro estudios que indican que el tratamiento con Tafamidis está asociado con el retraso en la progresión de la enfermedad en pacientes con polineuropatía amiloide hereditaria y fue bien tolerado, sin efectos secundarios inesperados. Dichas aprobaciones permitieron a la compañía generar más ingresos.