"El diseño de estrategias de crecimiento está en nuestro ADN"
El tamaño del mercado mundial de paneles genéticos se valoró en 3,92 mil millones de dólares en 2025. Se proyecta que el mercado crecerá de 4,62 mil millones de dólares en 2026 a 17,18 mil millones de dólares en 2034, exhibiendo una tasa compuesta anual del 17,85% durante el período previsto.
El mercado mundial de paneles genéticos está experimentando una expansión significativa. Se atribuye a la creciente prevalencia de trastornos hereditarios y a la creciente necesidad de exámenes genéticos para reducir de manera proactiva las tasas de mortalidad por trastornos genéticos. Un panel de genes es un grupo de genes. Se examina colectivamente para identificar variaciones genéticas asociadas con condiciones o trastornos. Estas herramientas se emplean en la investigación de enfermedades, la medicina modificada y las pruebas de diagnóstico de afecciones genéticas.
Estas herramientas de prueba realizan análisis de la probabilidad de que múltiples genes tengan mutaciones asociadas al cáncer. Se utilizan para tratamientos de enfermedades como el cáncer, trastornos específicos de síndromes y cualquier infección aleatoria. Esta prueba se considera la más confiable para fines de investigación que cualquier prueba genética BRCA1/2.
La creciente aparición de trastornos genéticos y cáncer y la creciente demanda de medicina personalizada impulsan el crecimiento del mercado
El factor creciente para la expansión del mercado es la creciente tasa de incidencia de trastornos genéticos entre las personas. Estas enfermedades hereditarias y diversos tipos de cáncer deben ser diagnosticadas y tratadas. Por lo tanto, está impulsando la demanda de herramientas. Además, los gobiernos de varias regiones están tomando iniciativas e invirtiendo en investigación genómica. Las imposiciones de estándares regulatorios están impulsando el crecimiento del mercado.
Además, el cambio constante hacia medicamentos personalizados para el tratamiento de individuos está impulsando el crecimiento del mercado. Permite a las personas utilizar la herramienta para identificar mutaciones genéticas y adaptar la terapia adecuada. Además, los crecientes avances en las tecnologías genómicas están impulsando la demanda de estas herramientas. Este avance está ofreciendo innovaciones en bioinformática y (NGS). Aumenta la efectividad y precisión del sistema de prueba, que es un sistema más accesible y confiable.
El alto costo de las tecnologías de secuenciación y la privacidad de los datos y las preocupaciones éticas impiden el crecimiento del mercado
El factor desalentador que obstaculiza el crecimiento del mercado es la necesidad de una gran inversión inicial en las herramientas. El despliegue de la tecnología de secuenciación está aumentando el coste de la herramienta, ya que la secuenciación en sí es cara. Esta restricción de la accesibilidad para entornos de bajos recursos está disuadiendo a las pequeñas empresas de adoptar la solución. Además, el incumplimiento de las políticas de reembolso por pruebas genéticas está obstaculizando la demanda del producto. Está planteando una barrera para los proveedores de atención médica, así como también para la paciencia al usar el producto.
Además, las crecientes preocupaciones sobre la privacidad de los datos y las preocupaciones éticas entre los usuarios finales están obstaculizando el crecimiento del mercado. El manejo de información confidencial de personas y otros datos que son propensos a ser violados está afectando la tasa de adopción. Además, la escasez de profesionales capacitados en interpretación de datos genómicos obstaculiza el crecimiento del mercado.
La integración de la IA y la expansión de los mercados emergentes crean oportunidades para el crecimiento del mercado
Una de las oportunidades importantes para el crecimiento del mercado es la incorporación de inteligencia artificial al método. Proporciona análisis predictivos y mayor precisión del trabajo de diagnóstico y planes de curación personalizados. Además, el desarrollo de sistemas personalizados está atrayendo nuevos clientes. Mediante la personalización, el mercado puede atender a poblaciones o enfermedades particulares, lo que puede mejorar la eficacia y relevancia del producto.
Además, el desarrollo de mercados emergentes en los países en desarrollo está impulsando el crecimiento del mercado. Presentan nuevas vías para la expansión del mercado debido al aumento de fondos para la investigación y la mejora de las instalaciones sanitarias por parte de los gobiernos. Además, la aceptación de los exámenes prenatales y neonatales está fomentando el crecimiento del mercado. El uso del sistema de detección temprana para la intervención temprana y el tratamiento de enfermedades atrae a numerosos clientes.
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Por tipo |
Por tecnología |
Por aplicación |
Por usuario final |
Por geografía |
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· Servicios · Productos |
· Secuenciación de amplicones · Captura de Hibridación |
· Neurología · Oncología · Cardiología · Otros |
· Empresas farmacéuticas y biotecnológicas · Institutos Académicos y de Investigación · Otros |
· América del Norte (EE.UU. y Canadá) · Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, España, Italia, Escandinavia y resto de Europa) · Asia Pacífico (Japón, China, India, Australia, Sudeste Asiático y resto de Asia Pacífico) · América Latina (Brasil, México y Resto de América Latina) · Medio Oriente y África (Sudáfrica, CCG y resto de Medio Oriente y África) |
El informe cubre las siguientes ideas clave:
Según el tipo, el mercado de paneles genéticos se divide en servicios y productos.
El segmento de productos domina en la región, impulsado por una creciente inclinación hacia el autoutilitarismo entre la población. La implementación de soluciones de prueba avanzadas está impulsando el crecimiento del segmento.
Se prevé que el segmento de servicios crezca en el mercado debido a que ofrece una amplia gama de pruebas para informar decisiones de salud. Cumple diversas tareas, como el diagnóstico de enfermedades, la predicción del riesgo de enfermedades, la identificación de mutaciones genéticas y la orientación de estrategias de tratamiento.
Según la tecnología, el mercado de paneles genéticos se divide en secuenciación de amplicones y captura por hibridación.
El segmento de secuenciación de amplicones es líder en el mercado, debido a su amplia utilización como técnica de secuenciación de próxima generación basada en objetivos. Se utiliza ampliamente en numerosas aplicaciones, como validación CRISP, detección de indeles y otras.
Se estima que el segmento de captura de hibridación crecerá en el mercado debido a su utilización en paneles multigénicos y sus técnicas reproducibles y confiables. Este método maneja una gran cantidad de genes.
Según la aplicación, el mercado de paneles genéticos se divide en neurología, oncología, cardiología y otros.
El segmento de oncología es líder en la región, gracias al empleo de estos kits para la evaluación del riesgo de cáncer. Diagnostica varios cánceres y ofrece tratamientos personalizados.
El otro segmento, como el de las enfermedades congénitas, está ganando terreno en el mercado debido a la explotación del sistema de diagnóstico de afecciones genéticas presentes al nacer. La herramienta ayuda a detectar personas para detectar una variedad de enfermedades, como diabetes cardiovascular y neonatal, entre otras.
Según el usuario final, el mercado de paneles genéticos se divide en empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, entre otros.
El segmento de institutos académicos y de investigación domina el mercado. Está impulsado por el aumento de la incidencia del cáncer y de los trastornos genéticos. El creciente enfoque en la prevención está impulsando la demanda de que el segmento realice actividades de I+D.
Se prevé que el segmento de empresas farmacéuticas y de biotecnología se expandirá debido al alto gasto de los gobiernos y a la adopción del desarrollo de medicamentos avanzados.
Según la geografía, el mercado se ha estudiado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África.
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América del Norte es la región líder en el mercado. Está impulsado por la existencia de una infraestructura sanitaria avanzada. Además, el creciente gasto de enormes cantidades por parte del gobierno para actividades de investigación y estudio está fomentando el crecimiento del mercado. La creciente aceptación de las tecnologías genómicas está impulsando la demanda de la solución e impulsando la expansión del mercado.
Europa está experimentando un crecimiento sustancial del mercado, causado por el aumento de las sólidas actividades de I+D de varias organizaciones. Además, las crecientes tasas de incidencia de trastornos genéticos entre la población de esta región están impulsando la demanda de los kits e impulsando el crecimiento del mercado. La imposición de marcos regulatorios por parte del gobierno está empujando a los fabricantes a producir soluciones innovadoras.
Se espera que la región de Asia Pacífico sea la de más rápido crecimiento en el mercado entre 2024 y 2033. Cada vez más iniciativas gubernamentales están respaldando la investigación genómica. Estas iniciaciones están aumentando la demanda de las herramientas. El aumento del gasto en la mejora de las instalaciones sanitarias está fomentando el crecimiento del mercado. La creciente conciencia sobre las pruebas genéticas entre el público está impulsando la demanda del sistema.
El informe incluye los perfiles de los siguientes actores clave: