Tamaño del mercado, participación e industria del mercado de pruebas de células anfitrionas por tipo (microbiano, mamíferos, otros), por prueba (PCR, inmunoensayo, otros), por usuarios finales (industrias farmacéuticas y biotecnológicas, institutos académicos y de investigación, centros de diagnóstico, otros) y pronósticos regionales, 2025-2032

Las compañías biofarmacéuticas fabrican y extraen productos biológicos de líneas celulares. Estos medicamentos incluyen vacunas, terapias celulares, proteínas recombinantes, etc., los biológicos se derivan de fuentes vidas como bacterias, levaduras, hongos, animales o incluso humanos por enfoque de cultivo celular. Los productos biológicos pueden contener polipéptidos, azúcares, proteínas, ADN, ARN o combinaciones complejas de estas sustancias, o tal vez células vivas. Pero esta extracción del proceso requiere una alta experiencia técnica y este proceso es bastante propenso a la contaminación por materiales no deseados como ADN celular, ARN, proteínas y contaminación microbiana que pueden ser antigénicas. La demanda global del mercado de pruebas de contaminantes de células anfitrionas ha aumentado debido a los desarrollos en el campo de los biofarmacéuticos y los estrictos requisitos regulatorios para la pureza de los productos.

Factores como la escalada en incidentes y la prevalencia del cáncer y el aumento de las actividades de investigación y desarrollo (I + D) han aumentado el enfoque hacia el desarrollo de productos biofarmacéuticos que impulsan el crecimiento del mercado. Según la Agencia Internacional de Investigación sobre Cáncer 2018, la carga del cáncer aumentó a 18,1 millones de casos nuevos y 9,6 millones de muertes por cáncer en 2018. Además de esto, el uso creciente de productos biofarmacéuticos en ensayos clínicos, es probable que los diagnósticos impulsen el crecimiento del mercado. Se espera que el mercado general de pruebas de contaminantes de células huésped sea testigo de un crecimiento significativo durante el período de pronóstico debido a factores como el aumento de las actividades de investigación del cáncer, la demanda de medicamentos innovadores y personalizados y otras necesidades industriales como el diagnóstico.

Sin embargo, las técnicas involucradas en las pruebas de contaminantes de células anfitrionas exigen experiencia técnica que puede poner altos costos y barreras técnicas a su debido tiempo que pueden obstruir el mercado

Impulsor clave del mercado -

Increase in R&D activities and growing use of biopharmaceutical products are projected to boost the market

Restricción clave del mercado -

High cost of products and technical barriers involved in process of testing are likely to hinder the market growth.

Segmentación de mercado:

El mercado global de pruebas de contaminantes de células anfitrionas se puede segmentar sobre la base del tipo de producto, la prueba, los usuarios finales y la región. Según el tipo, el mercado se puede segmentar en microbios, mamíferos y otros. Según la prueba, el mercado se puede segmentar en PCR, inmunoensayos y otros. Por productos, el mercado se puede segmentar en instrumentos y consumibles. Basado en el usuario final, el mercado puede segmentarse en industrias farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos e de investigación, centros de diagnóstico y otros.

Geográficamente, el mercado de pruebas de contaminantes de células anfitrionas se puede segmentar en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África.

Jugadores clave cubiertos:

Las principales compañías en el informe de pruebas de contaminantes de células anfitrionas globales de Cisbio BioAssays, Cygnus Technologies, Bio-Rad Laboratories, Inc., Enzo Life Sciences Inc., Biogenes, Molecular Devices, LLC., Fortebio, General Electric Company, Thermo Fisher Scientific, Proteinsimpleimple., BioChne, Bioagilytix Labs y Other Accentes.

Insights clave:

• Introducción de nuevos productos / aprobaciones (por los principales jugadores)
• Estrategias clave de los principales actores del mercado
• Desarrollos clave de la industria: fusiones, adquisiciones y asociaciones
• Actividades recientes de investigación y desarrollo de pruebas de células huésped

Análisis regional:

Geográficamente, el mercado global de pruebas de contaminantes de células anfitrionas se puede segmentar en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África. Es probable que la región norteamericana tenga la mayor parte del mercado y se anticipa que seguirá el mismo impulso durante el período de pronóstico debido al aumento del gasto en la investigación. Se espera que Estados Unidos sea testigo del mayor crecimiento debido a la gran cantidad de compañías biofarmacéuticas, universidades de investigación de clase mundial y centros médicos académicos. Además, el gasto de I + D de los EE. UU. Es bastante mayor que en la mayoría de las regiones. Por ejemplo, en 2014, Estados Unidos fue testigo de las principales inversiones de I + D en biotecnología y, desde entonces, la investigación e inversión de la biotecnología de los Estados Unidos ha estado creciendo a un ritmo constante. Se proyecta que Europa sea el segundo mercado más productivo durante el período de pronóstico. Es probable que el desarrollo de nuevos productos y actividades de asociación de compañías farmacéuticas y de biotecnología aumente el crecimiento del mercado en esta región. Sin embargo, Asia-Pacífico posee la alta oportunidad de crecimiento debido a un aumento en el poder adquisitivo de los países de esta región y el gasto de I + D. Es probable que las inversiones en los segmentos de la industria farmacéutica y de biotecnología impulsen el crecimiento del mercado. Este espacio de inicio de rápido crecimiento en el país estimulado por la afluencia de capital alentará los esfuerzos adicionales de investigación y desarrollo hacia la construcción de tecnologías avanzadas.

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Segmentación

Desarrollos de la industria del mercado de pruebas de células anfitrionas

• En noviembre de 2019, Thermo Fisher Scientific anunció el lanzamiento de su sistema Ion Torrent Genexus, la primera plataforma de secuenciación de próxima generación totalmente integrada (NGS) con un flujo de trabajo automatizado de muestra a informes que ofrece resultados económicamente en un solo día.
• En agosto de 2019, Bio-Techne anunció su asociación con Cygnus Technologies para la cuantificación de las proteínas de células huésped del ovario de hámster chino (CHO-HCP) en la plataforma de inmunoensayo Ella de la marca Proteinsimple.
• En junio de 2019,Cygnus Technologies anunció una expansión de sus ofertas de servicio para la detección, identificación y cuantificación de las impurezas de la proteína de células huésped (HCP) que pueden afectar la eficacia y la estabilidad de la terapéutica.