"El diseño de estrategias de crecimiento está en nuestro ADN"
La tubería de queratosis actínica global está progresando constantemente a medida que las compañías farmacéuticas y biotecnológicas desarrollan terapias avanzadas para esta condición de piel incipiente como resultado de la exposición a la luz solar. Esta es una de las definiciones viables de queratosos actínicos que exhiben parches escamosos y rojos en la población adulta mayor y arriesgan la progresión en el carcinoma de células escamosas, lo que requiere intervenciones tempranas. Esta tubería presenta nuevos candidatos a los medicamentos dirigidos a la autorización de lesiones y su gestión a largo plazo. La revisión de la tubería ofrece los mecanismos de acción (MOA) de una variedad de candidatos a los medicamentos que proporcionan información sobre los diferentes enfoques para el tratamiento a nivel molecular.
Cubriendo más de 10 compañías y más de 10 drogas de tuberías, Fortune Business Insights ha publicado su informe "Lequatosis actínica - Pipeline Insight, 2025". El informe ofrece un análisis exhaustivo de los candidatos de tuberías basados en la etapa de desarrollo, la ruta de administración, la clase de drogas y las empresas patrocinadoras; También analiza el tipo de molécula y el objetivo terapéutico. Proporciona perfiles detallados de los medicamentos de tuberías que hablan de los antecedentes de la empresa, la descripción general del producto, el estado de investigación y desarrollo, el mecanismo de acción, el progreso clínico, las ideas de financiación y la ruta de administración para cada candidato. El informe también explica los programas de tuberías inactivos o descontinuados, los datos epidemiológicos y el potencial de mercado de los tratamientos de queratosis actínica. Las principales geografías cubiertas por el informe incluyen América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África.
Las actividades de I + D están siendo alimentadas por una creciente demanda de nuevos tratamientos efectivos en la tubería de queratosis actínica. Varios centros de salud, compañías farmacéuticas y organizaciones de investigación consideran realizar datos de ensayos clínicos para nuevas intervenciones que valgan la pena. Además, un gran enfoque de las agencias gubernamentales en mejorar la infraestructura de la salud continúa apoyando el panorama de ensayos clínicos de queratosis actínica en todo el mundo. Actualmente, los ensayos se realizan buscando nuevas opciones de tratamiento para una mejor seguridad y perfiles de eficacia. La investigación clínica también intenta resolver problemas como la tolerabilidad de los tratamientos o problemas a largo plazo en el mantenimiento de las lesiones. Más actividad de ensayos clínicos brilla en un esfuerzo intensificado para promover avances en el tratamiento de pacientes con queratosis actínica.
El crecimiento del desarrollo de productos en la tubería de queratosis actínica se ha beneficiado de las intervenciones gubernamentales de apoyo y los aumentos en la conciencia sobre la salud de la piel. Una variedad de candidatos a medicamentos están en proceso en las etapas de descubrimiento, preclínicos, clínicos y de fase 1 y ensayos de fase 2. Las compañías involucradas en el descubrimiento y el desarrollo de estos medicamentos están formando asociaciones, fusiones y acuerdos de licencia, junto con encontrar fondos y, por lo tanto, reforzar el apoyo para el desarrollo de medicamentos. Esta sección proporciona una descripción más detallada de los medicamentos emergentes, la etapa de prueba y el mecanismo farmacológico. Las empresas líderes están tratando activamente de obtener aprobaciones regulatorias para nuevos productos, y una gran actividad para las opciones de tratamiento para la queratosis actínica.
Aquí hay una descripción concisa de algunos medicamentos prometedores actualmente en desarrollo:
Coegin Pharma diseñó AVX001 para apuntar a la enzima del grupo IVA fosfolipasa A2 (Givapla2), que es una molécula pequeña. La fase I/II es la etapa en la que se encuentra actualmente para tratar la queratosis actínica.
El ungüento VDA-1102 es el primero en apuntar a las células de cáncer de piel maligna, pero minimiza el daño a la piel sana y sana cercana, como resultado del enfoque pionero de Vidacpharma. Funciona mediante un método único que impacta VDAC/HK2, una molécula compartida por la glucólisis y la producción de energía de las células cancerosas, lo que significa que hace que las células malignas mueran mientras salvaguardan doblemente las células humanas más saludables.