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Tamaño del mercado de tratamiento de la leucemia mieloide aguda, participación y análisis por tipo de enfermedad (mieloblástica, promielocítica, mielomonocítica), por tipo de tratamiento (quimioterapia, terapia dirigida, otros), por canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea) y pronóstico regional, 2025-2032

Region : Global | ID de informe: FBI100607 | Estado: En curso

 

INFORMACIÓN CLAVE DEL MERCADO

El tamaño del mercado mundial de tratamiento de la leucemia mieloide aguda se valoró en 3,53 mil millones de dólares en 2024. Se proyecta que el mercado crecerá de 4,34 mil millones de dólares en 2025 a 18,59 mil millones de dólares en 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual del 10,75% durante el período previsto.

La leucemia es un tipo de cáncer que se presenta principalmente en los glóbulos blancos. Los glóbulos blancos funcionan para el sistema inmunológico y se producen en la médula ósea. En el caso de la leucemia, la médula ósea produce glóbulos blancos anormales. Existen diferentes tipos de leucemia según el crecimiento de las células, a saber, aguda (de crecimiento lento) y crónica (de crecimiento rápido). Según su crecimiento en las células, se clasifican en células mieloides o células linfoides. La leucemia mieloide aguda ocurre en la médula ósea y se propaga rápidamente, afectando diferentes partes del cuerpo como el hígado, el bazo, el sistema nervioso central, los ganglios linfáticos y los testículos.

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Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, en 2019, se estima que el número de nuevos casos de leucemia mieloide aguda fue de 21,450 en los EE. UU. La creciente prevalencia de la leucemia mieloide aguda y las necesidades insatisfechas de los pacientes han resultado en un mayor enfoque en el desarrollo de nuevos medicamentos. Se espera que las nuevas aprobaciones de medicamentos para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda, concretamente Rydapt de Novartis AG, impulsen el crecimiento del mercado mundial de tratamiento de la leucemia mieloide aguda.

El aumento de la incidencia de mutaciones genéticas, los estilos de vida sedentarios y la alta exposición a las radiaciones son algunos de los factores que conducen a una mayor incidencia de leucemia mieloide aguda a nivel mundial. Además, también se espera que la presencia de posibles candidatos en tramitación, el lanzamiento de nuevos productos y una mayor inversión por parte de la industria farmacéutica y los institutos de investigación impulsen el mercado durante la duración prevista.

Sin embargo, el alto costo asociado con el trasplante de células madre y el riesgo de efectos secundarios de los medicamentos son los principales factores que restringen el crecimiento en el mercado mundial de tratamiento de la leucemia mieloide aguda.

JUGADORES CLAVE CUBIERTOS  

Algunas de las principales empresas que están presentes en el mercado mundial del tratamiento de la leucemia mieloide aguda son VERASTEM, INC.., Genzyme Corporation, Neomed Management AS, Sunesis Pharmaceuticals Inc., Pfizer Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Novartis AG, GlaxoSmithKline plc. y otros.

SEGMENTACIÓN

SEGMENTACIÓN

 DETALLES

Por tipo de enfermedad

·      Mieloblástico

·      Promielocítica

·      Mielomonocítico

· Otros

Por tipo de tratamiento

·      Quimioterapia

·      Terapia dirigida

· Otros

Por canal de distribución

·      Farmacia Hospitalaria

·      Farmacia minorista

·      Farmacia en línea

Por geografía

·      América del Norte (EE.UU. y Canadá)

·      Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Escandinavia y Resto de Europa)

·      Asia Pacífico (Japón, China, India, Australia, Sudeste Asiático y Resto de Asia Pacífico)

·      Latinoamérica (Brasil, México y Resto de Latinoamérica)

·      Medio Oriente y África (Sudáfrica, CCG y resto de Medio Oriente y África)

                               

Según el tipo de tratamiento, se espera que el segmento de quimioterapia domine el mercado mundial de tratamiento de la leucemia mieloide aguda debido a la mayor disponibilidad de los medicamentos, la mayor preferencia y la mayor inversión en I+D para el desarrollo de medicamentos innovadores.

INFORMACIONES CLAVE

Prevalencia de la leucemia mieloide aguda

El escenario regulatorio para los países clave

Escenario de reembolso para países clave

Lanzamiento de nuevo producto

Descripción general de la tubería

Instantánea de la patente

Desarrollos recientes de la industria, como asociaciones, fusiones y adquisiciones.

ANÁLISIS REGIONAL

Se prevé que América del Norte tenga una participación considerable en el mercado mundial de tratamiento de la leucemia mieloide aguda durante el período previsto debido a la creciente demanda, el reembolso de salud favorable y las colaboraciones estratégicas de investigación. Se espera que el mercado de tratamiento de la leucemia mieloide aguda en Europa se expanda debido al apoyo gubernamental activo, la creciente prevalencia de la enfermedad y el énfasis en el diagnóstico temprano del cáncer por parte del gobierno. Se estima que Asia Pacífico registrará un crecimiento notable en la duración proyectada debido al desarrollo de la infraestructura de salud y al aumento del gasto gubernamental para el tratamiento del cáncer. Además, se prevé que la inclinación hacia terapias dirigidas distintas a los métodos tradicionales impulse el crecimiento del mercado mundial de tratamiento de la leucemia mieloide aguda en Asia Pacífico durante el período previsto.

Desarrollos clave de la industria

· En diciembre de 2018, Astellas Pharma Inc. lanzó XOSPATA (gilteritinib) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria con una mutación FLT3 en los EE. UU.

· En noviembre de 2018, Pfizer Inc. recibió la aprobación de la FDA para Cglasdegib (Daurismo) para pacientes a los que se les acaba de diagnosticar leucemia mieloide aguda (AML).

· En noviembre de 2018, Genentech, Inc. recibió la aprobación de la FDA para Venclexta para el tratamiento de pacientes recién diagnosticados con leucemia mieloide aguda o pacientes que no son elegibles para quimioterapia de inducción intensiva.

· En abril de 2017, Novartis AG recibió la aprobación de la FDA para Rydapt para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada con mutación FLT3 y ciertos tipos de mastocitosis sistémica (SM)



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