Adalimumab Biosimilar Tamaño del mercado, participación y análisis por producto (Exemptia, Adalirel, Cipleumab, Otros), por canal de distribución (farmacias de hospitales, farmacias minoristas, otros) y pronóstico regional, 2025-2032

Un biosimilar es un tipo de equivalente biológico al de los productos biológicos preaprobados. Adalimumab fue el primer anticuerpo monoclonal totalmente humano aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos en diciembre de 2002. Adalimumab es un medicamento utilizado para tratar la artritis reumatoide, la artritis psoriásica y muchas otras enfermedades. En septiembre de 2017, Abbvie Inc. perdió la patente de Humira, que llevó a otros fabricantes a introducir biosimilares de adalimumab en el mercado. Exemptia es el primer biosimilar del mundo de Adalimumab, lanzado por Cadila Healthcare en diciembre de 2014.

Se espera que el mercado global de biosimilares de adalimumab crezca a un ritmo rápido durante el período de pronóstico, debido a la creciente incidencia de artritis entre la población global y el aumento en el número de trastornos de la piel que conduce al aumento de la demanda de adalimumab. Además, la introducción de nuevos biosimilares conducirá a la disminución de los precios de los medicamentos en el mercado global, lo que lleva a una alta demanda en el mercado. Se proyecta que esto alimentará el crecimiento del mercado global de biosimilares adalimumab durante el período de pronóstico.

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El factor que se espera que inhiba el crecimiento del mercado es la alta sensibilidad hacia la temperatura, la falta de eficacia y la seguridad, el alto costo de fabricación en comparación con los medicamentos genéricos.

Jugadores clave cubiertos

Algunas de las principales compañías que están presentes en el mercado global de adalimumab biosimilares son Alfred E. Tiefenbacher, Amgen Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Zydus Cadila, Torrent Pharmaceutical Ltd., Reliance Sciences., Emine Pharmaceuticals Lt., CiMania, civilias, ciencias de la vida, emcreuticals, cmacéuticas, cmacéuticas, civilias, ciencios de la vida, emcreuticals, cmacéutica, cmaces. Hetero. y otros.  

SEGMENTACIÓN

En la actualidad, se prevé que la exemptia explique que la mayor cuota de mercado sea la primera biosimilar de adalimumab en ser aprobado.

Ideas clave

Análisis de tuberías

Introducción de nuevos productos/aprobaciones (por los principales jugadores)

Estrategias clave de los actores del mercado

Prevalencia de artritis y enfermedades de la piel (regiones clave/ países).

Análisis regional

El mercado global de adalimumab biosimilar se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África. Se anticipa que América del Norte representará la mayor parte del mercado global de biosimilares de adalimumab en 2018, debido a la creciente prevalencia de la artritis reumatoide combinada con el aumento de la población geriátrica. Se espera que Europa crezca a un ritmo más rápido debido a un aumento en las aprobaciones de los nuevos biosimilares, el aumento de la población envejecida, la alta inversión en la investigación y la fabricación de los nuevos biosimilares adalimumab.  A partir de 2018, se han aprobado cinco nuevos adalimumab biosimilares en Europa, incluida Amgevita. Se espera que estos nuevos biosimilares impulsen el crecimiento del mercado global de biosimilares de adalimumab en el período de pronóstico. Se estima que el mayor enfoque para desarrollar productos genéricos y biosimilares en las naciones emergentes de Asia Pacífico se alimenta en el mercado global de biosimilares de adalimumab en estas regiones.

Desarrollos clave de la industria

• En octubre de 2018, Samsung Bioepis lanzó Imralditm A Biosimilar a Adalimumab con empresa conjunta entre Samsung Biologics y Biogen.
• En noviembre de 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el Hyrimoz Adalimumab Biosimilar desarrollado por Novartis AG.
• En octubre de 2018, Amgen Inc. lanzó Amgevita A Biosimilar de Adalimumab.
• En agosto de 2017, Boehringer Ingelheim International GMBH recibió la aprobación del Cyltezo, un biosimilar de adalimumab.