Tamaño del mercado de tratamiento de antitripsina alfa-1 (AATD) Tamaño del mercado, participación y análisis por clase de fármacos (inhibidor de la proteinasa alfa-1, broncodilatadores, esteroides, antibióticos), por ruta de administración (oral, inyección, inhalación), por canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, sesiones en línea) y oral regional, 2025-2032 de 2032

El tamaño global de tratamiento de deficiencia de antitripsina alfa-1 que se espera que impulse un crecimiento significativo para 2026. La antitripsina alfa-1 es una de las proteínas sintetizadas en el hígado y viaja a través de la sangre que protege los órganos del cuerpo a partir de los efectos nocivos de otras proteínas. La deficiencia de antitripsina alfa-1 (AATA), también llamada enfermedad pulmonar obstructiva crónica genética (EPOC), se refiere a una condición genética que resulta en una mayor susceptibilidad a los pulmones y la enfermedad relacionada.

Cada individuo recibe dos copias de genes de antitripsina alfa-1, una forma cada padre. Los individuos que reciben una o dos copias dañadas o dos dañadas de los genes de antitripsina alfa-1 han considerado que tienen deficiencia de antitripsina alfa-1. El tratamiento de la deficiencia de antitripsina alfa-1 ha recibido una gran atención debido a las pautas y recomendaciones dadas por el gobierno de diferentes países. En 2016, la FDA otorgó la aprobación de la etiqueta ampliada a Glassia un medicamento para la deficiencia de antitripsina alfa-1 por Kamada Ltd., para autoinfusión, lo que permite a los pacientes autoadministrar el medicamento. Se espera que esto aumente la demanda de Glassia aumentando aún más el mercado mundial de tratamiento de deficiencia de antitripsina alfa-1. 

El crecimiento del tamaño del mercado global de tratamiento de deficiencia de antitripsina alfa 1 está siendo impulsado por la guía emergente para el tratamiento y el diagnóstico de tratamiento con deficiencia de antitripsina alfa-1, posibles productos de tubería y la creciente conciencia de la deficiencia de antitripsina alfa-1. Además, se espera que la creciente prevalencia de la deficiencia de antitripsina alfa-1 aumente el mercado global de tratamiento de deficiencia de antitripsina alfa-1 en el período de pronóstico. 

Para obtener información detallada sobre el mercado, Descargar para personalizar

Sin embargo, la falta de métodos de diagnóstico debido a los cuales la deficiencia de antitripsina alfa-1 permanece sin ser detectada o, a veces, malinterpretada como asma es un factor importante que puede obstaculizar el crecimiento en el mercado de tratamiento de deficiencia de antitripsina alfa-1. Según la Fundación Alpha-1, es probable que el 3% de todas las personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) tengan deficiencia de antitripsina alfa-1 no detectada, lo que puede actuar como un factor de restricción en el crecimiento en el mercado global de tratamiento de deficiencia de antitripsina alfa-1. 

Jugadores clave cubiertos 

Algunas de las principales compañías que están presentes en el mercado global de tratamiento de deficiencia de antitripsina Alpha 1 son Grifols S.A., CSL Limited, Baxter, Kamada Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Abeona Therapeutics Inc. y otros actores.

SEGMENTACIÓN

Se estima que el segmento de inhibidor de proteinasa alfa-1 es testigo de una expansión rápida que puede atribuirse al lanzamiento del nuevo producto, los posibles candidatos de tuberías y una mayor investigación sobre los productos existentes. En agosto de 2015, la Comisión Europea otorgó autorización de marketing a Respreeza, un fármaco para el tratamiento de la deficiencia de antitripsina alfa-1 fabricada por CSL Behring en toda la Unión Europea, que se espera que impulse el segmento de inhibidores de la proteinasa alfa-1. 

Ideas clave 

• Prevalencia de deficiencia de antitripsina alfa-1
• Análisis de tuberías
• Instantánea de patente
• Escenario regulatorio para países clave
• Pautas de tratamiento de deficiencia de antitripsina alfa-1
• Fusiones y adquisiciones clave

Análisis regional

El mercado global de inhibidores de la proteinasa alfa-1 se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África. En América del Norte, se espera que el mercado de tratamiento de deficiencia de antitripsina alfa-1 crezca durante el período proyectado debido a las recomendaciones para la terapia de aumento para el tratamiento de deficiencia de antitripsina alfa-1. Las pautas de práctica clínica publicadas en el Journal of the COPD Foundation recomiendan la terapia de aumento para todos aquellos que tienen enfermedades pulmonares asociadas a Alpha. Se anticipa que el mercado de tratamiento de deficiencia de antitripsina alfa-1 en Europa y Asia Pacífico se expandirá en el período de pronóstico debido a la creciente prevalencia de deficiencia de antitripsina alfa-1. 

Desarrollos clave de la industria

• En noviembre de 2017, Grifols, S.A., recibió la aprobación de la FDA para la prueba de genotipado A1AT para el diagnóstico de deficiencia de antitripsina alfa-1 que sirve como una prueba genética innovadora que permitirá una detección precisa y temprana.
• En junio de 2016, la FDA otorgó la aprobación de la etiqueta para Glassia un medicamento para la deficiencia de antitripsina alfa-1 por Kamada Ltd., para la auto-infusión, lo que permite a los pacientes autoadministrar el medicamento.
• En agosto de 2015, la Comisión Europea otorgó autorización de marketing a Respreeza, un medicamento para el tratamiento de la deficiencia de antitripsina alfa-1 fabricada por CSL Behring en toda la Unión Europea.