Tamaño del mercado del tratamiento del tratamiento de deficiencia de factor congénito VII, participación y análisis de la industria, por tratamiento (factor recombinante VIIA (RFVIIA), otros), por canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea, otros) y pronóstico regional, 2025-2032, 2025-2032

El cuerpo humano realiza una serie de mecanismos complejos para detener el sangrado y estos mecanismos incluyen la creación de coágulos de sangre. En la creación de coágulos de sangre, requiere el factor VII, un tipo de proteína. El factor VII actúa uniéndose al factor tisular en el sitio de la lesión en el vaso sanguíneo para generar trombina, lo cual es crítico para la formación de fibrina. El factor congénito VII se refiere a un trastorno donde hay bajos niveles de factor VII en la sangre. Además, la creciente conciencia y la I + D también han ayudado a la expansión de la industria del tratamiento de deficiencia congénita del factor VII. A partir de 2019, la oferta de productos de Novo Nordisk A/S de Novoseven (factor de coagulación VIIA, Recombinant) es la única oferta de productos aprobada por la FDA para el tratamiento de la deficiencia congénita del factor VII.

El crecimiento global del mercado del tratamiento de deficiencia de factor congénito VII está siendo impulsado por el aumento de la conciencia de los trastornos hemorrágicos raros y los lanzamientos anticipados de productos para los trastornos hemorrágicos. Además, se espera que el aumento en la eficiencia de las ofertas de productos aprobadas, lo que lleva a una mayor adopción de la terapéutica avanzada que impulse aún más el crecimiento del mercado de la deficiencia congénita de la deficiencia de la deficiencia del mercado de la de pronóstico durante el período de pronóstico. Según el Novo Nordisk A/S, se estima que la prevalencia de la deficiencia de factor VII congénito afecta a 1 de cada 500,000 pacientes con pacientes masculinos y femeninos igualmente afectados.

Impulsor clave del mercado -

Increasing awareness and ongoing R&D in congenital factor VII deficiency

Restricción clave del mercado -

Lower prevalence in patients globally may hinder interest in the development of new pipeline candidates

Por otro lado, la naturaleza extremadamente rara del trastorno y el subregistro y el no diagnóstico de los pacientes son los factores que pueden restringir el crecimiento en el mercado de tratamiento de deficiencia de factor congénito global VII.

Jugadores clave cubiertos:

Las principales empresas cubiertas en el informe del mercado global de tratamiento de deficiencia congénita del factor VII incluyen Novo Nordisk A/S, Biogen, CSL y otros jugadores.

Según las tendencias actuales del mercado de tratamiento de deficiencia congénita del factor VII, se prevé que el factor VIIA recombinante (RFVIIA) entre el segmento de tratamiento registre una mayor participación de mercado en el mercado de tratamiento de deficiencia congénita de factor VII global debido al factor VIIA recombinante (RFVIIA) como una de las opciones de tratamiento más primarias y críticas.

Insights clave:

• Prevalencia de deficiencia congénita del factor VII, por regiones clave, 2018
• Nuevos lanzamientos de productos
• Descripción general de los métodos de tratamiento para la deficiencia congénita del factor VII
• Desarrollos clave de la industria

Análisis regional:

El mercado global de tratamiento de deficiencia de factor congénito VII se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico y el resto del mundo. Se anticipa que el mercado de tratamiento de deficiencia de factor congénito VII se expandirá en América del Norte durante los años de pronóstico debido a la rápida adopción de la terapéutica avanzada y una mayor conciencia sobre los trastornos hemorrágicos raros. En Europa, se estima que la prevalencia de la deficiencia congénita del factor VII es de 1 en 300,000 y se anticipa una mayor conciencia para aumentar el mercado de tratamiento de deficiencia de factor VII congénito a fines de 2026.

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En Asia Pacífico, se anticipa la infraestructura de atención médica en evolución, el aumento de los ingresos desechables y el aumento de la conciencia sobre los trastornos hemorrágicos para impulsar el crecimiento del mercado del tratamiento de deficiencia congénita del factor VII durante el período de pronóstico. Además, el mercado de tratamiento de deficiencia congénita del factor VII en el resto del mundo, como América Latina y Medio Oriente y África, está en la etapa naciente; Sin embargo, se espera que las necesidades insatisfechas de trastornos hemorrágicos impulsen el crecimiento del mercado en esta región.

Segmentación

Desarrollos de la industria del tratamiento de deficiencia de factor congénito VII

• A partir de febrero de 2019, un estudio clínico que compara el farmacocinético de Eptacog Alfa biosimilar con Novoseven, en pacientes con deficiencia congénita del factor VII, patrocinado por Aryogen Pharmed Co., estaba en la fase 3 de los ensayos clínicos de los ensayos clínicos
• En abril de 2015, Pfizer anunció la terminación de una asociación para el desarrollo de las ofertas de productos Factor VIIA