"El diseño de estrategias de crecimiento está en nuestro ADN"
El rechazo del injerto corneal ocurre cuando la córnea del donante estimula una respuesta inmunogénica al paciente aceptador. El rechazo del injerto corneal es una razón común prominente para la falla del injerto en el período posterior a la cirugía. Según la Asociación de Banks de Eye Bank de América, se estima que 82,000 trasplantes corneales se llevaron a cabo en los EE. UU. En el año 2016. La tasa de incidencia del rechazo del trasplante corneal se estima entre 2.0% a 6.0%. Es muy crítico diagnosticar el rechazo del injerto con falla del injerto.
El tratamiento actual del rechazo del injerto corneal está determinado por el daño a la capa corneal. El tratamiento primario del rechazo del trasplante corneal generalmente implica acetato de prednisolona tópica al 1%. La terapia sistémica y la prednisona oral también se administran para el tratamiento del rechazo del injerto corneal.
Las compañías farmacéuticas junto con varios institutos de investigación se han centrado en estudiar y desarrollar nuevas opciones de tratamiento para el rechazo del injerto corneal. Por ejemplo; OXB-202, que está estudiando Oxford Biomedica, se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase 2 para el estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de pacientes con OXB-202 con rechazo de injerto corneal.
Actualmente, la mayoría de los candidatos para el tratamiento de rechazo del injerto corneal están en la fase preclínica del estudio. La mayoría de los estudios para el descubrimiento de nuevas terapias para el rechazo del injerto corneal están patrocinados por la industria.
El informe sobre "Rechazo de injerto corneal - Revisión de tubería, 2019" proporciona una visión general integral de los medicamentos que están en la tubería de I + D por indicación o molécula para el rechazo del injerto corneal. El informe proporciona un análisis exhaustivo de la distribución de los productos de tuberías por etapa de ensayo clínico, indicación, empresa, área de terapia y detalles como la etapa de ensayo clínico, el patrocinador, la descripción de cada producto en la tubería. Los productos en la etapa preclínica y clínica junto con candidatos de tuberías latentes y descontinuados se incluyen en el informe. El informe también cubre ideas adicionales, como la descripción general de la epidemiología y el escenario actual del mercado para el rechazo del injerto corneal.
El informe sobre "Rechazo de injerto corneal - Revisión de tubería, 2019", que se construye siguiendo una metodología de investigación robusta que involucra entrevistas primarias e investigación de escritorio, proporciona una visión general completa de la actividad de I + D y los productos de tuberías para ayudar a las empresas a desarrollar estrategias de crecimiento e identificar a los jugadores emergentes.