"El diseño de estrategias de crecimiento está en nuestro ADN"
El inhibidor de la quinasa 9 (CDK9) dependiente de ciclina pertenece a la familia de la proteína quinasa dependiente de ciclina (CDK). Los miembros de esta familia poseen una gran similitud con los productos genéticos de Schizosaccharomyces Pombe Cdc2 y Saccharomyces cerevisiae CDC28. La proteína quinasa dependiente de ciclina es el principal responsable de regular los ciclos celulares importantes. CDK 9, junto con CDK 7 y CDK 8, están involucrados en el control de la transcripción mediada por ARN-polimerasa-ii- (pol II-).
El complejo de pares de proteína quinasa dependiente de ciclina forma parte de un complejo multiproteína llamado TAK/P-TEFB, que facilita la fosforilación del dominio terminal C de la subunidad más grande de la ARN polimerasa II. La proteína posterior forma a un complejo con su subunidad reguladora ciclina KOR ciclina T. Los inhibidores de CDK tienen el potencial de inhibir las funciones de CDK, que se está empleando ampliamente para prevenir la proliferación de las células cancerosas.
Los inhibidores de CDK 9 han surgido como una proteína potencial para el desarrollo de una terapia efectiva contra el cáncer debido a su actividad antitumoral. Muchas compañías farmacéuticas se centran continuamente en estudiar y desarrollar nuevas opciones de tratamiento utilizando inhibidores de CDK9 para el cáncer, que es una de las enfermedades más frecuentes. Por ejemplo; AZD4573 está siendo estudiada por AstraZeneca para una forma recurrente o refractaria de neoplasias hematológicas que incluyen leucemia mieloide aguda, linfoma no Hodgkin y otras que actualmente se encuentran en ensayos clínicos de fase 2.
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En la actualidad, alrededor del 80% de los candidatos de tuberías para los inhibidores de la quinasa 9 dependiente de ciclina (CDK9) están en la etapa de fase 1. Todos los estudios están patrocinados por las industrias farmacéuticas.
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