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La difteria es una enfermedad contagiosa causada por la bacteria Corynebacterium diftheria que infecta las membranas mucosas de la nariz, la garganta, los tractos de las vías respiratorias y producen toxinas que afectan a los otros órganos. La toxina de la difteria hace que la membrana del tejido muerto se acumule sobre la garganta que dificulta la elaboración y la respiración del paciente. La difteria se causa solo entre los humanos y se propaga fácilmente a través del contacto físico con la persona afectada. Los síntomas de la difteria son fiebre, glándulas inflamadas en el cuello, dolor de garganta, piel azulada y debilidad. Las complicaciones de la difteria incluyen el bloqueo de la vía aérea, el daño a los músculos del corazón, la infección pulmonar y otros.
Actualmente, el tratamiento para la difteria incluye la intervención de antitoxinas o antibióticos. La eritromicina es la terapia de primera línea. La penicilina intramuscular y la antitoxina de la difteria se recomiendan además en una etapa posterior de la enfermedad. La vacunación contra la difteria ha sido la forma más efectiva de tratamiento y prevención de la enfermedad. Las vacunas disponibles son DTAP, TDAP, DT y TD. DTAP es una vacuna para la pediatría, mientras que TDAP es una vacuna para adultos.
La conciencia sobre la prevención de la difteria en los pacientes y la demanda de más vacunas contra la enfermedad está impulsando las industrias farmacéuticas para acelerar su I + D en el desarrollo de vacunas efectivas para el tratamiento de la difteria. Por ejemplo; La vacuna GSK2036874A está siendo estudiada por GlaxoSmithKline plc. y actualmente se encuentra en la etapa clínica de fase 2 para evaluar la inmunogenicidad, la seguridad y la eficacia de la vacuna en el tratamiento de la difteria.
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En la actualidad, alrededor del 54% de los candidatos de tuberías para difteria están en la etapa clínica de la fase 3. Las industrias farmacéuticas son el principal patrocinador de la investigación sobre difteria.
El informe sobre "Difteria: revisión de la tubería, 2024" proporciona una descripción completa de los medicamentos que están en la tubería de I + D por indicación o molécula para difteria. El informe proporciona un análisis exhaustivo de la distribución de los productos de tuberías por etapa de ensayo clínico, indicación, empresa, área de terapia y detalles como la etapa de ensayo clínico, el patrocinador, la descripción de cada producto en la tubería. Los productos en la etapa preclínica y clínica junto con candidatos de tuberías latentes y descontinuados se incluyen en el informe. El informe también cubre ideas adicionales, como la descripción general de la epidemiología y el escenario actual del mercado para el dolor neuropático diabético.
El informe sobre "Diphteria: revisión de tuberías, 2024", que se construye siguiendo una metodología de investigación robusta que involucra entrevistas primarias e investigación de escritorio, proporciona una visión general completa de la actividad de I + D y los productos de tuberías para ayudar a las empresas a desarrollar estrategias de crecimiento e identificar a los jugadores emergentes.