Tamaño del mercado de Fiberscope, participación y análisis por procedimiento (broncoscopia, artroscopia, cistoscopia, colonoscopia), por usuario final (hospitales, centros quirúrgicos ambulatorios, otros) y pronóstico regional, 2025-2032

En febrero de 2019, la FDA de los Estados Unidos aprobó la comercialización de Uretero-Reno Fiberscope Olympus URF-P7/P7R fabricado por Olympus Corporation. Los fibras son dispositivos médicos de fibra óptica flexibles diseñados para el examen y la visualización de órganos y cavidades del cuerpo. Estos instrumentos están equipados con capacidades de dirección y podrían incluir puertos para el muestreo en los sitios internos.

Los fibras se usan generalmente en endoscopia, broncoscopia y gastroscopia. Los cables de fibra óptica presentes en los fibros de fibras utilizan la reflexión interna total para depender de la información visualmente. Fiberscopes ayudan a los médicos a examinar el cuerpo del paciente sin la necesidad de grandes incisiones. Esta naturaleza mínimamente invasiva de Fiberscope proporciona una ventaja ventajosa y, por lo tanto, se espera que impulse el crecimiento del mercado de Fiberscope durante el período de pronóstico.

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Las mejoras en las soluciones no quirúrgicas digitales han resultado en una mayor demanda de fibras de fibras en pacientes y proveedores de atención médica. Por ejemplo, Olympus Medical Systems Corp. desarrolló el fibros de rinoceronte-laryngo, que es una cavidad nasal y fibros de observación faringe que ofrece imágenes de alta resolución con el uso de un alcance de 300 mm.

Además, se espera que la adopción de Fiberscope aumente durante el período de pronóstico debido al bajo riesgo asociado con el procedimiento endoscópico que utiliza fibroscopios. Se proyecta que este factor combinado con otros impulsará el crecimiento del mercado de Fiberscope durante el período de pronóstico.

Se prevé que la falta de conciencia entre los médicos en los próximos países con respecto al avance tecnológico en técnicas endoscópicas dañe el crecimiento del mercado global de fibras de fibras. Además, ciertos inconvenientes de fibroscopios como el mal funcionamiento del dispositivo, el riesgo de infección, la falta de claridad de la imagen se espera que restrinja el mercado global de fibras de fibras. Por ejemplo, Uretero-Reno Fiberscope URF-P6RP6 fabricado por Olympus Medical Systems Corp. recibió un retiro de dispositivo de clase 2 por FDA debido a la rotura de la bañera de inserción durante los procedimientos quirúrgicos.

Jugadores clave cubiertos

Las principales empresas cubiertas en el informe del mercado global de Fiberscope incluyen Olympus Medical Systems Corp., Edmund Optics Inc., B. Braun Melsungen AG, Clarus Medical LLC., Optómico, Corporación de óptica de Precision, Pentax Medical y otros.

SEGMENTACIÓN

Entre el tipo de usuario final, se espera que los hospitales dominen la principal proporción del mercado de Fiberscope debido a la creciente adopción de procedimientos no quirúrgicos a nivel mundial.

Ideas clave

• Análisis de marca
• Análisis de precios
• Desarrollos clave de la industria: fusiones, adquisiciones y asociaciones

Análisis regional

El mercado global de fibras de fibras se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África. Se proyecta que América del Norte seguida por Europa dominará el mercado global de fibros de fibras debido a las instalaciones de salud en evolución. Según el Centro Nacional de Estadísticas de Salud (NCSH), en los EE. UU., Se realizaron 6.2 millones de procedimientos endoscópicos de intestinos grandes y pequeños en el año 2010. Además, según la Sociedad Estadounidense de Endoscopia Gastrointestinal, aproximadamente 75 millones de procedimientos endoscópicos se realizaron en los EE. UU. Se espera que proporcione oportunidades lucrativas para el crecimiento del mercado de fibras en estas regiones. Se anticipa que el Medio Oriente y África experimentarán CAGR relativamente más bajo en el mercado de Fiberscope durante el período de pronóstico debido a los practicantes calificados limitados en el procedimiento endoscópico.

Desarrollos de la industria de Fiberscope

• En octubre de 2018, la FDA de Rhino-Laryngo de Olympus Medical Systems fue aprobado por la FDA de los Estados Unidos.
• En noviembre de 2013, Karl Storz Endoscopy America Inc. recibió un retiro de Clase 2 para la intubación de la intubación del fibro flexible, ya que el material utilizado en el puerto del canal de succión estaba hecho de poliuretano termoplástico (TPU).