Tamaño del mercado del parche de sellador de fibrina, participación e análisis de la industria, por aplicación (cirugía gastrointestinal, trauma, neurocirugía, cirugía cardiovascular, otros), por usuario final (hospitales, clínicas especializadas y centros de cirugía ambulatoria, otros) y pronóstico regional, 2025-2032

En octubre de 2016, Ethicon US, LLC. Una subsidiaria de Johnson & Johnson Services, Inc. anunció que recibió la aprobación de la FDA para el parche de sellador Fibrin Fibrin de la compañía, indicó que se utilizará en una amplia gama de procedimientos quirúrgicos. El parche de sellador de fibrina es un parche hemostático de dos componentes, que contiene, fibrinógeno y trombina derivada de plasma humano incrustado en un parche compuesto flexible, ya sea hecho de colágeno o celulosa. Dado que el parche de sellador de fibrina lleva fibrinógeno humano y trombina al sitio de sangrado, no depende de la sangre del paciente que tenga niveles adecuados de fibrinógeno para lograr la hemostasia. Se espera una tendencia creciente en la adopción del parche de sellador de fibrina debido a los diversos beneficios médicos de las ofertas innovadoras de productos. Los parches de sellador de fibrina proporcionan excelentes mejoras en la eficacia en la cirugía porque se combinan fácilmente con presión manual para detener el sangrado. Además, la usabilidad del parche de sellador de fibrina ha mejorado porque pueden almacenarse a temperatura ambiente y dos componentes en paquetes listos para su uso inmediato, y se proyecta que aumente la aceptación del producto durante las cirugías. Por el contrario, los productos hemostáticos líquidos son más complejos de preparar, ya que requiere descongelación, mezcla y/o carga de aplicador.

Impulsor clave del mercado -

Growing number of surgeries across the globe

Restricción clave del mercado -

Risk of anaphylaxis and blood-borne disease transmission in addition to high cost of fibrin sealant patch

Se espera que un número creciente de procedimientos quirúrgicos en todo el mundo aumente el valor de mercado del parche de sellador de fibrina global durante el período de pronóstico. Según la Encuesta de la Asociación del Hospital America (2014), se estima que 17.2 millones de visitas al hospital ambulatorio o estadías de hospitalización requirieron cirugía terapéutica invasiva en los Estados Unidos. Se proyecta que ciertos inconvenientes de los productos hemostáticos actuales que incluyen limitaciones con eficacia y facilidad de uso subóptima aumentarán la adopción del parche de sellador de fibrina en los próximos años. Una de las principales ventajas del parche de sellador de fibrina es que puede lograr la hemostasia dentro de los 3-4 minutos de la aplicación.

El uso del sellador de fibrina causa reacciones anafilácticas que pueden conducir a complicaciones quirúrgicas adicionales. Los casos reportados de anafilaxis que son causadas por los parches de sellador de fibrina son uno de los factores que se espera que restrinja el crecimiento del mercado global de parche de sellador de fibrina durante el período de pronóstico. Además, se proyecta que el costo comparativamente más alto del parche de sellador de fibrina al de los productos hemostáticos tradicionales restringirá el crecimiento del mercado de selladores de fibrina. Se espera que el alto riesgo de transmisión de enfermedades virales y/o priones debido al uso de plasma agrupado humano en el parche de sellador de fibrina dañe el crecimiento del parche de sellador de fibrina.

Jugadores clave cubiertos:

Las principales empresas cubiertas en el informe del mercado global de parche de sellador de fibrinas incluyen Ethicon US, LLC.  Baxter y otros.

Según las tendencias actuales del mercado de parche de sellador de fibrina, los hospitales tienen la mayor participación del mercado mundial de parches de sellador de fibrina debido al alto requisito de parches hemostáticos durante las cirugías.

Insights clave:

• Descripción general del escenario regulatorio para países clave
• Tendencias clave de la industria
• Desarrollos clave de la industria: fusiones, adquisiciones y asociaciones, 2018
• Descripción general de la salud: número de cirugías en países clave

Análisis regional:

El mercado mundial de parches de sellador de fibrinas se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África. Se espera que América del Norte mantenga una posición dominante en la cuota de mercado del parche de sellador de fibrinas debido a la infraestructura de salud altamente desarrollada, la accesibilidad de la experiencia y el aumento de la conciencia entre los profesionales de la salud con respecto a las ventajas del parche de sellador de fibrina. Además, se proyecta que el requisito creciente de cirugías cardiovasculares y incidentes crecientes de casos de trauma en estas regiones serán uno de los principales impulsores del mercado de selladores de fibrinas.

Para obtener información detallada sobre el mercado, Descargar para personalizar

Por otro lado, se espera que los países de Europa sigan el liderazgo debido a un número creciente de hospitalización, a la disposición de profesionales de la salud capacitados, combinados con iniciativas gubernamentales activas con respecto a la infraestructura de la salud. Se proyecta que Asia Pacific se registre comparativamente más alto CAGR debido a la mayor piscina de pacientes que experimenta indicaciones médicas cardiovasculares y gastrointestinales. Los países de América Latina y Medio Oriente y África capturaron una cuota de mercado de selladores de fibrina más baja debido a una menor conciencia sobre el producto combinado con el mayor costo asociado con el producto en comparación con los parches hemostáticos tradicionales.

Segmentación

Desarrollos de la industria del parche de sellador de fibrina

• En mayo de 2019, Takeda Pharmaceutical Company Limited anunció la desinversión y la venta de Tachosil a Ethicon US, LLC por US $ 400 millones.
• En abril de 2016, Takeda Pharmaceutical Company Limited anunció la aprobación de la Unión Europea de la indicación extendida de tacosil en la neurocirugía.
• En marzo de 2016, Ethicon US, LLC. anunció que ha completado los ensayos clínicos de fase III del parche de sellador de fibrina Evarrest.