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Tamaño del mercado de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD), participación y análisis por tipo (enfermedad de injerto contra huésped aguda (aGvHD), enfermedad de injerto contra huésped crónica (cGvHD)), por tratamiento (inhibidores de mTOR, inhibidores de tirosina quinasa, anticuerpos monoclonales, otros), por canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea) y pronóstico regional, 2025-2032

Region : Global | ID de informe: FBI101006 | Estado: En curso

 

INFORMACIÓN CLAVE DEL MERCADO

El tamaño del mercado mundial de tratamiento de enfermedades de injerto contra huésped se valoró en 2,84 mil millones de dólares en 2024. Se proyecta que el mercado crecerá de 3,5 mil millones de dólares en 2025 a 14,99 mil millones de dólares en 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual del 8,35% durante el período previsto.

La enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) es una afección que ocurre después de un alotrasplante de médula ósea o de células madre. La enfermedad de injerto contra huésped (EICH) es una enfermedad potencialmente grave que se produce después de un trasplante con un individuo genéticamente diferente. La enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) se clasifica en dos tipos: enfermedad de injerto contra huésped aguda (aGvHD) y enfermedad de injerto contra huésped crónica (cGvHD).

Como receptor del proceso de trasplante, al individuo se le puede diagnosticar ambos tipos, cualquiera de ellos o ninguno de los tipos. Algunos de los síntomas de la enfermedad incluyen erupción cutánea, trastornos del tracto gastrointestinal (GI) y otros. Los individuos o los factores que tienen mayor riesgo de ser diagnosticados con la enfermedad incluyen la falta de coincidencia de HLA, la edad del receptor, la donante femenina al receptor masculino y la infusión de linfocitos del donante.

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La creciente prevalencia de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), que surge predominantemente de un número cada vez mayor de trasplantes alogénicos, está presentando un gran grupo de pacientes que requieren tratamiento. Este es uno de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD).

Además, un número cada vez mayor de aprobaciones de productos para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) y una mayor tasa de diagnóstico de enfermedades son algunos de los factores que impulsan el crecimiento del mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD). Según la Sociedad de Leucemia y Linfoma (LLS), la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica puede ocurrir en entre el 30 y el 70 por ciento de los pacientes que reciben un alotrasplante.

Los factores que limitan el crecimiento del mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) son el alto costo del tratamiento y la alta inversión en los ensayos clínicos. Según los estudios publicados por la Sociedad Estadounidense de Hematología, los pacientes que desarrollan GvHD aguda experimentan más de 100.000 dólares estadounidenses más en costos totales de atención médica y casi tres semanas adicionales en el hospital.

Jugadores clave cubiertos

Algunas de las principales empresas que están presentes en el mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) son Genzyme Corporation, Novartis AG, Pfizer Inc., Astellas Pharma Inc., Merck KGaA, Incyte Corporation y otras.

SEGMENTACIÓN 

SEGMENTACIÓN

 DETALLES

Por tipo

· Enfermedad Injerto Contra Huésped Aguda (aGvHD)

· Enfermedad crónica de injerto contra huésped (cGvHD)

Por tratamiento

· Inhibidores de mTOR

· Inhibidores de tirosina quinasa

· Anticuerpos Monoclonales

· Otros

Por canal de distribución

· Farmacias Hospitalarias

· Farmacias minoristas

· Farmacias en línea

Por geografía

· América del Norte (EE.UU. y Canadá)

· Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Escandinavia y Resto de Europa)

· Asia Pacífico (Japón, China, India, Australia, Sudeste Asiático y Resto de Asia Pacífico)

· Latinoamérica (Brasil, México y Resto de Latinoamérica)

· Medio Oriente y África (Sudáfrica, CCG y Resto de Medio Oriente y África)

 

En 2018, entre las indicaciones de enfermedades, la enfermedad de injerto contra huésped crónica (cGvHD) dominó el mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) debido a la creciente prevalencia y aparición de la enfermedad de injerto contra huésped crónica. Se proyecta que este segmento crecerá a una CAGR comparativamente más alta durante el período de pronóstico.

Información clave

  • Prevalencia de la enfermedad de injerto contra huésped, por regiones clave
  • Análisis de tuberías
  • Desarrollos recientes de la industria, como asociaciones, fusiones y adquisiciones

Análisis Regional

América del Norte dominó el mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) en 2018. Se prevé que la creciente prevalencia de la enfermedad de injerto contra huésped en la región impulsará el crecimiento del mercado de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD). Por ejemplo, según un estudio de investigación publicado por el Centro Nacional de Información Biotecnológica en 2018, sugiere que alrededor del 30% al 50% de los receptores de trasplantes de células madre hematopoyéticas (TCMH) desarrollan EICH aguda. Eso se traduce en 5.500 pacientes/año que desarrollarán enfermedad de injerto contra huésped aguda. Finalmente, alrededor del 50% de los pacientes con enfermedad de injerto contra huésped aguda tienen manifestaciones de enfermedad de injerto contra huésped crónica. También se prevé que el mercado de tratamiento de enfermedades de injerto contra huésped en Europa crezca a una tasa compuesta anual significativa debido a una mayor prevalencia del cáncer, mejoras en la investigación médica y el creciente número de actores e institutos de investigación que participan en ensayos clínicos de nuevos medicamentos/opciones de tratamiento para la GvHD.

Desarrollos clave de la industria

  • En mayo de 2019, Incyte Corporation recibió la aprobación de la FDA para ruxolitinib (Jakafi) para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda resistente a los esteroides en pacientes adultos y pediátricos.
  • En febrero de 2016, JCR Pharmaceuticals Co. Ltd. lanzó el producto de células madre mesenquimales TEMCELL HS Inj., para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped aguda (aGVHD) en niños y adultos en Japón. TEMCELL es la primera terapia celular alogénica totalmente aprobada en Japón.


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