Tamaño del mercado del tratamiento con carcinoma hepatocelular (CHC), participación y análisis por tratamiento (radiología intervencionista, quimioterapia, radioterapia, cirugía, terapia dirigida, inmunoterapia), por usuario final (hospitales, clínicas, centros de rehabilitación del cáncer, centros de cirugías ambulatorias) y pronóstico regional, 2025-2032

El carcinoma hepatocelular (CHC) se conoce como hepatoma maligno y es la principal malignidad del hígado que ocurre en pacientes con enfermedades hepáticas crónicas y cirrosis. Los tumores hepáticos proliferan con la expansión local, se propagan en la región intrahepática y finalmente metástasis distantes. En 2015, en EE. UU., Aproximadamente 39,230 personas se vieron afectadas con el cáncer de conducto biliar intrahepático.

Los principales riesgos asociados con el carcinoma de hepatocelular son la infección por el virus de la hepatitis B (VHB) y la infección por el virus de la hepatitis C (VHC), la cirrosis alcohólica, el síndrome metabólico, la cirrosis biliar e lesiones hepáticas crónicas. En abril de 2018, Eli Lilly and Company completó el estudio de investigación de la Fase 3 de Cyramza (Ramucirumab) como agente único en el tratamiento de segunda línea de personas con carcinoma hepatocelular. 

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Los avances tecnológicos en la detección y el tratamiento del carcinoma hepatocelular, la medicina personalizada y los procedimientos de tratamiento rentables son algunos de los factores que impulsan el crecimiento del mercado global de tratamiento del carcinoma hepatocelular. Además, la alta exposición a toxinas y una incidencia creciente de carcinoma hepatocelular son algunos de los factores que impulsan el crecimiento del mercado global de tratamiento de carcinoma hepatocelular.

El factor que se espera que inhiba el crecimiento del mercado son los procesos regulatorios estrictos, la baja tasa de éxito en los ensayos clínicos para los medicamentos y la falta de conciencia entre los países subdesarrollados.  

Jugadores clave cubiertos 

Some of the major companies that are present in the global Hepatocellular Carcinoma (HCC) Treatment market are Novartis AG, Bayer AG, Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, AbbVie Inc., Johnson & Johnson Services, Inc., CELGENE CORPORATION, Amgen Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, y otros. 

SEGMENTACIÓN 

El segmento de radiología intervencionista se puede dividir en quimioembolización, quimioterapia intraarterial, ablación por radiofrecuencia y otros. Nanoknife es una opción mínimamente invasiva para algunos pacientes con cáncer de hígado con un tumor inoperable que típicamente es inferior a tres centímetros. Se espera que este segmento tenga mayor demanda durante el período de pronóstico. 

Ideas clave 

• Prevalencia de carcinoma hepatocelular, países clave/ región
• Análisis de tuberías, jugadores clave  

Análisis regional 

Se espera que América del Norte mantenga una posición dominante en el mercado global de tratamiento del carcinoma hepatocelular durante el período de pronóstico, debido a la creciente prevalencia de las enfermedades hepáticas crónicas y el creciente número de ensayos clínicos para el tratamiento del cáncer emprendidos por los fabricantes para abordar las necesidades médicas incompeiles de los pacientes. Según una encuesta realizada por el Departamento de Ciencias de la Salud, la Universidad de California, Los Ángeles, (UCLA), 2017, el carcinoma hepatocelular (CHC) representa más del 70.0% de todos los cánceres de hígado diagnosticados en los EE. UU., Con un estimado de 40,000 personas diagnosticadas con cáncer de hígado en 2017 y más de 28,000 muertes informadas por carcinoma hemocelular. Se espera que Europa y Asia Pacífico registren una CAGR significativa en el período de pronóstico, debido a un número creciente de actividades de investigación y desarrollo realizadas por los fabricantes de la región para desarrollar terapias y métodos de tratamiento efectivos para tratar el carcinoma hepatocelular. Según la Organización Mundial de la Salud, en Europa y Japón, se estima que 63,000 y 36,000 personas fueron diagnosticadas con cáncer de hígado en 2017, respectivamente. 

Desarrollos clave de la industria

• En agosto de 2018, Eisai Co., Ltd., recibió la aprobación de la FDA para las cápsulas de lenvatinib para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma hepatocelular no resecable (CHC).
• En septiembre de 2018, Exelixis, Inc., recibió la aprobación de CabometetyX para el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC) en adultos que previamente han sido tratados con sorafenib.
• AstraZeneca que actualmente desarrolla durvalumab está bajo un ensayo clínico de fase 3 y se espera que lance el para 2021.
• Lion TCR Pte. Ltd., está desarrollando células T redirigidas por TCR específicas de antígeno HBV en prueba de fase 2 para el carcinoma hepatocelular (CHC) se espera que supere 2020.