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Tamaño del mercado de terapéutica del carcinoma de células de Merkel, participación y análisis por terapia (quimioterapia, inmunoterapia, terapia combinada, otras), por canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea) y pronóstico regional, 2026-2034

Region : Global | ID de informe: FBI100615 | Estado: En curso

 

INFORMACIÓN CLAVE DEL MERCADO

El tamaño del mercado mundial de terapias para el carcinoma de células de Merkel se valoró en 1,97 mil millones de dólares en 2025. Se proyecta que el mercado crecerá de 2,11 mil millones de dólares en 2026 a 3,71 mil millones de dólares en 2034, exhibiendo una tasa compuesta anual del 7,29% durante el período previsto.

El carcinoma de células de Merkel (CCM), también conocido como carcinoma neuroendocrino, es una forma poco común (unas cuarenta veces menos probable que ocurra que el melanoma maligno, relativamente menos raro y más conocido) y altamente agresiva. El carcinoma de células de Merkel es causado por el poliomavirus de células de Merkel (MCPyV o MCV) y generalmente aparece por primera vez como un bulto único e indoloro en la piel expuesta al sol. La causa exacta del carcinoma de células de Merkel no está clara, pero las personas en riesgo de ser diagnosticadas incluyen aquellas con exposición excesiva a la luz solar y a los rayos ultravioleta, sistema inmunológico debilitado y antecedentes de otros cánceres de piel en edad avanzada.

El carcinoma de células de Merkel se clasifica en cinco estadios, que van desde el estadio 0 (carcinoma in situ) hasta el estadio IV. El carcinoma de células de Merkel conlleva el riesgo de metastatizar, lo que conduce a la propagación del cáncer a otras partes del cuerpo, y el cáncer metastatizado a menudo es difícil de curar y, a menudo, resulta mortal. El tratamiento del carcinoma de células de Merkel incluye procedimientos quirúrgicos, radioterapia y quimioterapia.

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Se prevé que el mercado mundial de terapias para el carcinoma de células de Merkel crezca debido a una serie de factores, como la creciente prevalencia del carcinoma de células de Merkel, la mejora del reembolso de la salud, el aumento de la exposición a los rayos UV debido al calentamiento global y la contaminación, una mayor prevalencia de inmunosupresión que resulta en una mayor incidencia del cáncer y una mayor investigación y desarrollo de terapias.

Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, el cáncer de piel es la forma más común de cáncer en los EE. UU., pero debido a la naturaleza muy rara del carcinoma de células de Merkel, cada año se diagnostican alrededor de 2000 casos en los EE. UU. La Sociedad Estadounidense del Cáncer también estima que 4 de cada 5 diagnosticados tendrán más de 70 años y es casi el doble de probable en hombres que en mujeres. Se espera que estas tendencias, combinadas con otros factores, impulsen positivamente el crecimiento del mercado.

Los factores que limitan el crecimiento del mercado mundial de terapias para el carcinoma de células de Merkel son la falta de diagnóstico o el diagnóstico erróneo, el alto costo del tratamiento y sus efectos secundarios asociados, y la naturaleza no concluyente y recurrente del tratamiento.

Jugadores clave cubiertos

Algunas de las principales empresas que están presentes en el mercado mundial de terapias para el carcinoma de células de Merkel son Amgen Inc., Merck & Co., Pfizer Inc., BeiGene, OncoSec Medical Incorporated, Bristol-Myers Squibb Company e Immune Design.

SEGMENTACIÓN

SEGMENTACIÓN

 DETALLES

Por terapia

·      Quimioterapia

·      Inmunoterapia

·      Terapia combinada

· Otros

Por canal de distribución

·      Farmacia Hospitalaria

·      Farmacia minorista

·      Farmacia en línea

Por geografía

·      América del Norte (EE.UU. y Canadá)

·      Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Escandinavia y Resto de Europa)

·      Asia Pacífico (Japón, China, India, Australia, Sudeste Asiático y Resto de Asia Pacífico)

·      Latinoamérica (Brasil, México y Resto de Latinoamérica)

·      Medio Oriente y África (Sudáfrica, CCG y resto de Medio Oriente y África)

                               

Sobre la base de la terapia, se prevé que el segmento de quimioterapia domine el mercado mundial de terapias para el carcinoma de células de Merkel en el período previsto debido a la mejora del reembolso de la salud, el aumento de la investigación y la mejora de las redes de distribución. Además, se espera que la preferencia de los médicos por los medicamentos de quimioterapia para el tratamiento del cáncer favorezca la expansión del segmento de quimioterapia en el mercado mundial de terapias contra el carcinoma de células de Merkel.

Información clave

  • Prevalencia del carcinoma de células de Merkel en países clave
  • Análisis de canalización
  • Instantánea de la patente
  • Escenario regulatorio para países clave
  • Escenario de reembolso para países clave
  • Desarrollos recientes de la industria, como asociaciones, fusiones y adquisiciones.

Análisis Regional

Se prevé que América del Norte domine el mercado mundial de terapias para el carcinoma de células de Merkel en el período previsto debido a la creciente demanda de medicamentos oncológicos, el alto gasto en I+D y las subvenciones gubernamentales para investigación. Es probable que el crecimiento del mercado terapéutico del carcinoma de células de Merkel en Europa se impulse gracias a colaboraciones estratégicas y al apoyo gubernamental activo. Asia Pacífico es el mercado emergente más rápido debido a la creciente prevalencia del carcinoma de células de Merkel y a un mayor enfoque en la mejora de la red de distribución en esta región.

Desarrollos clave de la industria   

  • En enero de 2019, Nantkwest, Inc. anunció el lanzamiento del estudio clínico de fase 2 sobre terapia inmunológica de combinación triple para el tratamiento del carcinoma de células de Merkel.
  • En diciembre de 2018, Merck & Co., Inc. recibió la aprobación de la FDA para KEYTRUDA para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos con carcinoma de células de Merkel localmente avanzado metastásico o recurrente.
  • En marzo de 2017, Merck KGaA y Pfizer Inc. recibieron la aprobación de la FDA para BAVENCIO, una inyección intravenosa para el tratamiento del carcinoma de células de Merkel.


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