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Tamaño del mercado de pruebas de ácido nucleico, participación y análisis por tecnología (reacción en cadena de la polimerasa, reacción en cadena de la ligasa, amplificación mediada por transcripción, secuenciación del genoma completo), por aplicación (diagnóstico de enfermedades, pruebas forenses, medicina personalizada, otros), por usuario final (hospitales, clínicas especializadas, centros de diagnóstico, institutos académicos y de investigación) y pronóstico regional, 2026-2034

Última actualización: June 18, 2026 | Formato: PDF | ID de informe: FBI100606

 

Descripción general del mercado de pruebas de ácidos nucleicos

El tamaño del mercado mundial de pruebas de ácido nucleico fue de 4,29 mil millones de dólares en 2025 y se proyecta que se expandirá de 4,49 mil millones de dólares en 2026 a 6,47 mil millones de dólares en 2034, creciendo a una tasa compuesta anual del 4,68% durante el período previsto.

Una prueba de ácido nucleico (NAT), también conocida como prueba de amplificación de ácido nucleico (NAAT), es una técnica innovadora que se utiliza para la detección de un ácido nucleico, virus o bacteria específicos que actúan como patógenos causantes de enfermedades a partir de muestras biológicas como sangre, tejidos, orina, etc. Los tres pasos principales involucrados en la prueba de ácido nucleico son la recolección de muestras y la extracción de ácido nucleico (NA), la amplificación de NA objetivo y la detección de NA del amplicón objetivo.  La prueba de ácido nucleico incluye un paso de amplificación para la amplificación del material genético. Existen varias técnicas para la amplificación, incluido el ensayo de desplazamiento de cadena (SDA), la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) o el ensayo mediado por transcripción (TMA). Se están introduciendo en el mercado nuevas e innovadoras plataformas de pruebas NAT, lo que se espera que aumente aún más la demanda de pruebas de ácido nucleico en el mercado global entre 2019 y 2026. Por ejemplo, un equipo de investigadores de la Universidad Nacional de Singapur (NUS) desarrolló en septiembre de 2018 un dispositivo portátil y fácil de usar para la detección rápida y precisa de enfermedades denominadas envision (nanocomplejos asistidos por enzimas para la identificación visual de ácidos nucleicos). Este dispositivo está diseñado para la detección de una amplia gama de enfermedades, incluidas enfermedades infecciosas emergentes como el Zika, el Ébola y otras.

Se prevé que el aumento de la demanda de kits de pruebas de ácido nucleico de los centros de transfusión de sangre y los bancos de sangre tendrá un impacto positivo en el mercado mundial de pruebas de ácido nucleico. El aumento de la demanda de kits de PCR y los avances tecnológicos en las industrias de investigación y atención médica son los principales impulsores del mercado mundial de pruebas de ácido nucleico. Además, se espera que la mayor prevalencia de enfermedades genéticas, cáncer y enfermedades infecciosas como la hepatitis, el dengue, la malaria y otras impulsen el mercado mundial de pruebas de ácido nucleico.

Solicitud de personalización  para obtener un conocimiento amplio del mercado.

La necesidad de una instalación de infraestructura dedicada, la falta de experiencia técnica capacitada y la alta sensibilidad son los factores que pueden obstaculizar el crecimiento en el mercado mundial de pruebas de ácido nucleico.

JUGADORES CLAVE CUBIERTOS

Algunas de las principales empresas que están presentes en el mercado mundial de pruebas de ácido nucleico son Abbott, BD, Beckman Coulter, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Illumina, Inc., Siemens AG, Hologic Inc., bioMérieux SA, Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Sequenom, Tecan Trading AG., y otras.

SEGMENTACIÓN

SEGMENTACIÓN

 DETALLES

Por tecnología

·         Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

·         Reacción en cadena de la ligasa (LCR)

·         Amplificación mediada por transcripción (TMA)

·         Secuenciación del genoma completo

· Otros

Por aplicación

·         Diagnóstico de enfermedades

·         Pruebas forenses

·         Medicina personalizada

· Otros

Por usuario final

·         Hospitales

·         Clínicas especializadas

·         Centros de Diagnóstico

·         Institutos académicos y de investigación

· Otros

Por geografía

·         Norteamérica (EE.UU. y Canadá)

·         Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Escandinavia y Resto de Europa)

·         Asia Pacífico (Japón, China, India, Australia, Sudeste Asiático y Resto de Asia Pacífico)

·         Latinoamérica (Brasil, México y Resto de Latinoamérica)

·         Oriente Medio y África (Sudáfrica, CCG y resto de Oriente Medio y África)

                               

Según las aplicaciones, se prevé que el segmento de la medicina personalizada registre un crecimiento notable debido al mayor enfoque en la medicina personalizada y un cambio gradual hacia medicamentos personalizados para el tratamiento de enfermedades, especialmente el cáncer y las enfermedades infecciosas.

INFORMACIONES CLAVE

Epidemiología de enfermedades infecciosas para países clave

El escenario regulatorio para los países clave

Lanzamiento de nuevo producto

Desarrollos recientes de la industria, como asociaciones, fusiones y adquisiciones.

ANÁLISIS REGIONAL

América del Norte, seguida de Europa, son los dos mercados más grandes para las pruebas de ácidos nucleicos (NAT) en la actualidad, y se espera que también representen una gran proporción del mercado en el período de pronóstico. Se espera que el aumento de las inversiones en los sectores de diagnóstico e investigación, combinado con la creciente prevalencia de enfermedades infecciosas, favorezcan el mercado de pruebas de ácido nucleico en América del Norte durante el período previsto. Se espera que Asia Pacífico registre una CAGR comparativamente más alta, debido a factores como una mayor conciencia sobre las pruebas de ácido nucleico junto con un cambio de institutos de investigación y organizaciones de investigación por contrato de los países occidentales desarrollados a los países emergentes de Asia Pacífico.

Desarrollos clave de la industria

· En enero de 2019, Abingdon Health lanzó una nueva versión de la exitosa prueba rápida NALFIA utilizada para la detección de analitos marcados con DIG/biotina y/o FITC (o FAM)/biotina.

· En septiembre de 2018, los científicos de la Universidad Nacional de Singapur desarrollaron una plataforma portátil para la prueba de ácido nucleico en el lugar de atención que se puede utilizar para el diagnóstico de diversas enfermedades. El dispositivo se denomina "enVision" (nanocomplejos asistidos por enzimas para la identificación visual de ácidos nucleicos).

· En octubre de 2017, F. Hoffmann-La Roche Ltd. recibió la aprobación de la FDA para cobas Zika, una prueba de detección de ácido nucleico para su uso en los sistemas cobas 6800/8800.

· En septiembre de 2017, Advanced Analytical Technologies, Inc. (AATI) se asoció con Illumina, Inc. para respaldar las actividades de marketing conjunto que involucran los sistemas CE automatizados Fragment Analyzer de la compañía utilizados para el análisis de control de calidad (QC) de ácidos nucleicos en la secuenciación de próxima generación (NGS) de Illumina.



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