"El diseño de estrategias de crecimiento está en nuestro ADN"

Tamaño del mercado, participación y análisis del mercado de pruebas de ácido nucleico por tecnología (reacción en cadena de la polimerasa, reacción en cadena de ligasa, amplificación mediada por la transcripción, secuenciación del genoma completo), por aplicación (diagnóstico de enfermedad, pruebas forenses, medicina personalizada, otros), por usuario final (hospitales, clínicas especializadas, centros de diagnóstico, institutos académicos e investigadores) y regionales, 2025-2032

Region : Global | ID de informe: FBI100606 | Estado: En curso

 

INFORMACIÓN CLAVE DEL MERCADO

A nucleic acid test (NAT), also known as nucleic acid amplification test (NAAT), is an innovative technique used for the detection of a specific nucleic acid, virus or bacteria that acts as a disease-causing pathogen from biological samples such as blood, tissues, urine, etc. The major three steps involved in the nucleic acid test are sample collection and nucleic acid (NA) extraction, target NA amplification, and target Detección de NA de Amplicón.  La prueba de ácido nucleico incluye un paso de amplificación para la amplificación del material genético. Existen varias técnicas para la amplificación, incluido el ensayo de desplazamiento de la cadena (SDA), la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) o el ensayo mediado por la transcripción (TMA). Se están introduciendo nuevas e innovadoras plataformas de prueba NAT en el mercado, lo que se espera que aumente la demanda de pruebas de ácido nucleico en el mercado global de 2019-2026. Por ejemplo, un equipo de investigadores de la Universidad Nacional de Singapur (NUS) desarrolló un dispositivo portátil y fácil de usar para la detección rápida y precisa de las enfermedades llamadas Vision (Nanocomplexes asistidas por enzimas para la identificación visual de ácidos nucleicos) en septiembre de 2018. Este dispositivo está diseñado para la detección de una amplia gama de enfermedades, incluidas las enfermedades infecciosas como Zika, ebolas y otros.

Se anticipa la mayor demanda de los kits de prueba de ácido nucleico de los centros de transfusión de sangre y los bancos de sangre impactarán positivamente en el mercado global de pruebas de ácido nucleico. El aumento de la demanda de kits de PCR y el avance tecnológico en las industrias de investigación y atención médica son los principales impulsores del mercado global de pruebas de ácido nucleico. Además, se espera que la mayor prevalencia de enfermedades genéticas, cáncer y enfermedades infecciosas, como hepatitis, dengue, malaria y otros, alimenten el mercado global de pruebas de ácido nucleico.

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La necesidad de un centro de infraestructura dedicado, la falta de experiencia técnica capacitada y la alta sensibilidad son los factores que pueden obstaculizar el crecimiento en el mercado global de pruebas de ácido nucleico.

Jugadores clave cubiertos

Algunas de las principales compañías que están presentes en el mercado global de pruebas de ácido nucleico son Abbott, BD, Beckman Coulter, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Illumina, Inc., Siemens AG, Hologic Inc., Biomérieux SA, Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Sequenom, Tecan AG., Y otros.

SEGMENTACIÓN

SEGMENTACIÓN

 DETALLES

Por tecnología

· Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

· Reacción en cadena de ligasa (LCR)

· Amplificación mediada por la transcripción (TMA)

· Secuenciación de genoma completo

· Otros

Por aplicación

· Diagnóstico de enfermedad

· Pruebas forenses

· Medicina personalizada

· Otros

Por usuario final

· Hospitales

· Clínicas especializadas

· Centros de diagnóstico

· Institutos académicos e de investigación

· Otros

Por geografía

· América del Norte (Estados Unidos y Canadá)

· Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Escandinavia y el resto de Europa)

· Asia Pacífico (Japón, China, India, Australia, el sudeste asiático y el resto de Asia Pacífico)

· América Latina (Brasil, México y el resto de América Latina)

· Medio Oriente y África (Sudáfrica, GCC y resto de Medio Oriente y África)

                               

Según la aplicación, se proyecta que el segmento de medicina personalizado registre un crecimiento notable debido al mayor enfoque en la medicina personalizada y un cambio gradual hacia medicamentos personalizados para el tratamiento de enfermedades, especialmente el cáncer y las enfermedades infecciosas.

Ideas clave

Epidemiología de enfermedades infecciosas para países clave

El escenario regulatorio para países clave

Nuevo lanzamiento de productos

Desarrollos de la industria recientes como asociaciones, fusiones y adquisiciones

Análisis regional

América del Norte seguido por Europa, son los dos mercados más grandes para las pruebas de ácido nucleico (NAT) en la actualidad, y se espera que representen una gran proporción del mercado en el período de pronóstico también. Se espera que las mayores inversiones en los sectores de diagnóstico e investigación combinados con la creciente prevalencia de enfermedades infecciosas favorezcan el mercado de pruebas de ácido nucleico en América del Norte durante el período de pronóstico. Se espera que Asia Pacífico registre una CAGR relativamente más alta, debido a factores como el aumento de la conciencia de las pruebas de ácido nucleico junto con un cambio de institutos de investigación y organizaciones de investigación de contratos de países occidentales desarrollados a países emergentes de Asia Pacífico.

Desarrollos clave de la industria

· En enero de 2019, Abingdon Health lanzó una nueva versión de una prueba rápida exitosa de Nalfia utilizada para la detección de analitos DIG/Biotin y/o FITC (o FAM)/marcados con biotina.

· En septiembre de 2018, los científicos de la Universidad Nacional de Singapur desarrollaron una plataforma portátil para la prueba de ácido nucleico en el punto de atención que puede usarse para el diagnóstico de diversas enfermedades. El dispositivo se nombra como "visualización" (nanocomplejes asistidos por enzimas para la identificación visual de ácidos nucleicos).

· En octubre de 2017, F. Hoffmann-La Roche Ltd. recibió la aprobación de la FDA para el Cobas Zika, una prueba de detección de ácido nucleico para su uso en los sistemas Cobas 6800/8800

· En septiembre de 2017, Advanced Analytical Technologies, Inc. (AATI) se asoció con Illumina, Inc. para apoyar las actividades de marketing co-que involucran los sistemas CE automatizados de Fragment Analyzer de la compañía utilizados para el análisis de control de calidad (QC) de ácidos nucleicos en la secuenciación de la próxima generación (NGS) de Illumina (NGS)



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