Tamaño del mercado del mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica, el análisis de participación e industria, por clase de drogas (antiinflamatorio, antiinfectivo, anti-VEGF, anti-glaucoma {betabloqueantes, análogos de prostaglandinas, gigonista alfa adrenérgico}), por el ángulo de la dosis (sólido, líquido y semisolido), por enfermedad de la enfermedad (glaucoma {Glaucoma {Glaucoma { Glaucoma}, Enfermedad de ojo seco, enfermedades retinianas {edema macular diabético, degeneración macular}, alergia e infecciones), por canal de distribución (farmacias hospitalarias y farmacias minorist

El tamaño global del mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica fue de USD 35.57 mil millones en 2023. Se proyecta que el mercado crecerá de USD 37.74 mil millones en 2024 a USD 62.57 mil millones para 2032, exhibiendo una tasa compuesta de 6.5% durante el período de pronóstico. América del Norte dominó el mercado global con una participación de 43.35% en 2023. Además, se proyecta que el tamaño del mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica de EE. UU. Crecerá significativamente, alcanzando un valor estimado de USD 25.72 mil millones para 2032, impulsado por el aumento de las aprobaciones y la introducción de terapias innovadoras.

La terapéutica de la enfermedad oftálmica incluye fármacos y terapias para el tratamiento de varias afecciones oculares, como el glaucoma, la enfermedad ocular seca, las enfermedades retinianas y otras. Se espera que la creciente prevalencia de estas condiciones entre la población junto con el aumento de la carga de atención médica causada por estas condiciones aumente la demanda de nuevas terapias y enfoques para la gestión de estas enfermedades.

• Según un artículo de 2021 publicado por Bright Focus Foundation, hay 80 millones de personas en todo el mundo que sufren de glaucoma, y ​​se prevé que el número aumente más de 111 millones para 2040.
• Además, hay más de 3 millones de estadounidenses que viven con glaucoma y el costo de la condición representa alrededor de 2.86 mil millones de carga económica cada año en el país.

Junto con esto, se espera que el aumento de las actividades de investigación y desarrollo entre los actores del mercado para desarrollar nuevas terapias y medicamentos efectivos para la terapéutica de la enfermedad oftálmica estimule el crecimiento del mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica.

Sin embargo, se espera que la falta de conciencia sobre las condiciones junto con la disponibilidad limitada de medicamentos efectivos y las nuevas terapias para el tratamiento de la enfermedad oftálmica restrinjan el crecimiento del mercado.

El impacto Covid-19 en el crecimiento del mercado fue negativo durante el período de pronóstico. El cierre temporal de las clínicas ortopédicas, el mayor enfoque de los proveedores de atención médica hacia los pacientes con Covid-19 es uno de los principales factores responsables del crecimiento más lento del mercado durante la pandemia. Las restricciones de bloqueo impuestas por las autoridades gubernamentales en todas las regiones dieron como resultado cancelación o aplazamiento de los servicios asociados con varias afecciones oftálmicas y dieron como resultado un número reducido de visitas de pacientes a los hospitales y clínicas. Esto condujo a una disminución de la demanda de terapéutica de enfermedad oftálmica entre la población de pacientes a nivel mundial.

• Por ejemplo, según un artículo de 2021 publicado por la oftalmología de BMC, hubo más del 75% de reducción de visitas clínicas en persona en los EE. UU. Como resultado de la reprogramación de exámenes oculares de rutina y procedimientos limitados asociados con servicios no urgentes.

Los principales actores que operan en el mercado fueron una disminución en sus ingresos debido a la brecha de demanda debido a la pandemia Covid-19. Sin embargo, con el aumento de las restricciones de bloqueo, el número de visitas de clínica oftálmica aumentó significativamente en 2021 recuperando las citas perdidas y canceladas para varias indicaciones. Esto dio como resultado una recuperación lenta del mercado en 2021 a nivel mundial. Se proyecta que el mercado presenciará perspectivas de crecimiento constantes durante el período de pronóstico de 2024-2032.

Tendencias del mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica

Avances tecnológicos crecientes en las opciones de administración de medicamentos

El enfoque de las actividades de investigación y desarrollo de varias agencias de salud y actores del mercado está cambiando hacia el desarrollo de sistemas innovadores de administración de medicamentos. Los desafíos de los sistemas actuales de administración de fármacos oculares debido a la anatomía y la fisiología del ojo son uno de los principales factores que contribuyen al enfoque cambiante de los actores del mercado.

• Por ejemplo, según un artículo de 2021 publicado por el Centro Nacional de Información de Biotecnología (NCBI), un innovador sistema de administración de fármacos que utiliza una formulación oftálmica basada en el portador de lípidos con colesterol-lipófilos con dexametasona, que puede desarrollarse como una caída ocular de la enfermedad ocular (DED) y otras infecciones.

Además, los institutos de investigación están aumentando su enfoque para desarrollar e introducir enfoques novedosos paraentrega de drogasY esto está llevando a un aumento de los estudios clínicos. Según un informe de 2021 publicado por el Departamento de Oftalmología de Penn Medicine, los investigadores descubrieron que el uso de un recubrimiento de proteínas artificial diseñado puede mejorar la absorción de fármaco oftalmológico.

Del mismo modo, el enfoque creciente en nuevas terapias y la expansión de la cartera de productos son algunos de los principales factores que contribuyen a la preferencia cambiante de la población de pacientes.

• En marzo de 2022, Johnson & Johnson Services Inc. recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. Para Acuvue Theravision con Ketotifen, que se considera la primera y única lente de contacto de drogas del mundo.

Además, en los últimos años, el enfoque hacia el desarrollo de formulaciones basadas en nanotecnología para la administración de fármacos oftálmicos ha aumentado. Según los datos proporcionados por el Boletín del Centro Nacional de Investigación en octubre de 2023, la tecnología de gel en situ y la nanotecnología mejora la biodisponibilidad y los métodos de administración de medicación ocular de liberación prolongada. Este método mejora el manejo de las condiciones oculares y mejora los resultados del paciente.

Además, se espera que las crecientes asociaciones y colaboraciones entre los actores del mercado y las organizaciones de investigación para desarrollar terapias genéticas innovadoras y efectivas para las condiciones apoyen la preferencia cambiante de la población de pacientes hacia nuevas terapias.

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Factores de crecimiento del mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica

Creciente prevalencia de condiciones oftálmicas para aumentar la demanda de drogas innovadoras

La creciente prevalencia de afecciones oftálmicas como el glaucoma, las enfermedades retinianas, las enfermedades oculares secas y otros entre la población es uno de los principales factores que contribuyen a la creciente población de pacientes a nivel mundial. Se encuentra que la prevalencia de estas condiciones oftálmicas es mayor en la población geriátrica.

• Según un artículo de 2020 publicado por la Academia Americana de Oftalmología (AAO), alrededor de 3.0 millones de estadounidenses sufren de glaucoma, entre los cuales 2.7 millones de estadounidenses tienen 40 años o más.
• Según un informe de 2020 publicado por la Oficina del Censo de EE. UU., La población de 65 años o más aumentó de 39,6 millones en 2009 a 54,1 millones en 2019 y se proyecta que el número alcance los 94,7 millones en 2060.

La creciente conciencia entre la población general con respecto a las condiciones oculares debido al aumento del número de iniciativas llevadas a cabo por varias agencias de atención médica, organismos gubernamentales y actores del mercado está resultando en una mayor diagnóstico y tasa de tratamiento entre la población.

Junto con estos factores, el creciente gasto en salud y el creciente número de oftalmólogos en los países desarrollados y emergentes son algunos otros factores que se espera que aumenten la demanda de terapéuticas de enfermedad oftálmica en el mercado.

• Según el informe de 2021 publicado por el Gobierno de Gales, el número de practicantes oftálmicos en Gales aumentó a 961 en marzo de 2021 desde 885 en marzo de 2020.

Además, varios actores del mercado se centran en recibir aprobaciones regulatorias, así como la introducción de productos innovadores debido a la creciente carga de enfermedades oftálmicas.

• Por ejemplo, en diciembre de 2023, Glaukos anunció que la FDA de los Estados Unidos ha otorgado su IDOSE TR por reducir la presión intraocular para pacientes que padecen hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto.

Por lo tanto, estos factores junto con el enfoque creciente de los actores del mercado para desarrollar e introducir drogas novedosas, y se espera que las terapias para el tratamiento de las condiciones impulsen la demanda y la adopción de estos medicamentos en el mercado durante el período de pronóstico.

Aumento de ensayos clínicos y candidatos de tuberías para drogas y terapias innovadoras para impulsar la demanda del mercado

La creciente prevalencia de la enfermedad oftálmica entre la población es uno de los factores que contribuyen a la creciente demanda de medicamentos efectivos y tratamiento para la afección. Esto está dando como resultado un enfoque creciente de los actores del mercado y las organizaciones de investigación para desarrollar y lanzar terapias innovadoras para el tratamiento de la afección.

Además, se espera que el aumento de la participación de los actores operativos en la investigación y el desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento de la afección exhiba una mayor demanda de terapéutica de enfermedad oftálmica en el mercado durante el período de pronóstico. Se espera que el creciente enfoque y los esfuerzos sólidos de los actores clave que operan en el mercado para desarrollar y lanzar nuevas terapias para atender la demanda insatisfecha de la creciente población de pacientes aumenten el consumo de las drogas oftálmicas.

• Según ClinicalTrials.gov, hay alrededor de 44 candidatos de tuberías para la degeneración macular en los ensayos clínicos de fase III.
• En noviembre de 2022, Santen Pharmaceutical Co., Ltd. lanzó Diquas LX, una solución oftálmica del 3% para el tratamiento del ojo seco.

Por lo tanto, se espera que el aumento de la población de pacientes con tratamiento junto con el aumento del número de aprobaciones y lanzamientos de medicamentos y terapias innovadoras estimulen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Factores de restricción

El alto costo de los productos biológicos y el costo general de tratamiento está limitando la adopción del producto

Existen varios beneficios clínicos de los productos biológicos y biosimilares, como una mayor efectividad, seguridad y otros. Sin embargo, ciertas limitaciones, como el mayor costo de los productos biológicos, un mayor gasto de bolsillo y otras. El mayor costo de los productos biológicos debido a sus diversos beneficios y diversos costos asociados con su desarrollo y aprobaciones es un factor crucial que limita la adopción de estos medicamentos en los países emergentes.

• Según el artículo de 2019 publicado por Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics, un tratamiento único de Lucentis (ranibizumab) cuesta alrededor de USD 1.950 a USD 2,023 por dosis, y la sija cuesta alrededor de USD 1.850 por dosis intravítrea. El costo anual de la terapia puede variar alrededor de USD 14,000 a USD 23,500 para los pacientes.

Otros desafíos para el sistema de salud, especialmente en los países emergentes como China, Brasil, México y los países africanos es una menor conciencia de las condiciones entre la población que resulta en una tasa de diagnóstico más baja de las afecciones. Por lo tanto, se espera que la brecha creciente entre la población de pacientes y el tratamiento para las afecciones junto con un mayor gasto de bolsillo frenen la adopción de la terapéutica de la enfermedad oftálmica.

• Según un artículo de 2019 publicado por Nigerian Journal of Clinical Practice, el costo promedio por visita a los proveedores de atención médica primaria en Sudáfrica cuesta alrededor de USD 30-40, mientras que en Kenia los rangos de costos alrededor de USD 100-200 hacen que el tratamiento sea menos asequible en los países en desarrollo.

Del mismo modo, algunos países tienen una alta tasa de deserción de pacientes que reciben terapias oftálmicas debido a los costos inasequibles, lo que lleva a una falta de mejora en la visión. El curso general de tratamiento incluye de seis a ocho inyecciones, y el costo de estas inyecciones es muy alto. Debido a estos factores, los pacientes abandonan el curso de tratamiento después de las primeras dos o tres inyecciones.

• Por ejemplo, según los datos proporcionados por el Indian Journal of Ofthalmology en octubre de 2020, se realizó un estudio retrospectivo en India para determinar la tasa de cumplimiento y las razones de la pérdida de seguimiento en pacientes con varias afecciones oculares. El resultado del estudio indicó que alrededor del 51.0% de los pacientes se perdieron para seguir el tratamiento con la terapia de inyección anti-VEGF debido al alto costo.

La falta de conciencia con respecto a diversas condiciones oftálmicas entre la población general en los países emergentes como México, Arabia Saudita y otros países africanos, la falta de políticas de reembolso en estos países son algunos de los otros factores anticipados para restringir el crecimiento del mercado en estos países durante el período de pronóstico.

Análisis de segmentación del mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica

Por análisis de clase de drogas

Se espera que anti-VEGF crezca en el mercado debido a las actividades de I + D en el aumento de los actores del mercado

Sobre la base de la clase de drogas, el mercado está segmentado en antiinflamatorio, antiinfectivos, anti-VEGF, anti-glaucoma y otros. El anti-glaucoma se subsegmenta además en betabloqueantes, análogos de prostaglandinas, agonistas alfa adrenérgicos, inhibidores de anhidrasa carbónica, fármacos combinados y otros.

El segmento antiinflamatorio mantuvo la mayor participación en 2023 debido a factores como el aumento de la piscina de los pacientes que someten al tratamiento de alergias oculares e inflamación. Además, aumentar las aprobaciones regulatorias y los lanzamientos de productos para el tratamiento de una amplia gama de enfermedades oculares es responsable del crecimiento segmentario.

• Por ejemplo, en agosto de 2023, la FDA de EE. UU. Aprobó la nueva solicitud de drogas de Lupin para la solución oftálmica Bromfenac. Este medicamento se usa para tratar la inflamación en varias enfermedades oculares.

Se espera que el segmento anti-VEGF se registre en una CAGR significativa durante el período de pronóstico. La creciente prevalencia de trastornos retinianos, como la retinopatía diabética, la degeneración macular relacionada con la edad y otros, junto con la creciente tasa de diagnóstico de estas afecciones entre la población, está resultando en una creciente demanda de terapia anti-VEGF en las regiones.

• Según los CDC, hubo alrededor de 20.0 millones de estadounidenses con degeneración macular relacionada con la edad y se proyecta que el número global alcanzará los 288 millones en 2040.

Además, el creciente número de aprobaciones y lanzamientos de los productos está contribuyendo al crecimiento del segmento a nivel mundial.

• En enero de 2022, Genentech, Inc., una subsidiaria de F. Hoffmann-La Roche Ltd., recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. Vabysmo, un factor de crecimiento endotelial vascular, para el tratamiento de la degeneración macular húmeda o neovascular y relacionada con la edad y el edema diabético.

Por otro lado, la creciente prevalencia del glaucoma junto con el aumento del enfoque de I + D de los actores del mercado, las colaboraciones entre estos actores para desarrollarse e introducir terapias contra el glaucoma para satisfacer la creciente demanda de estos entre la población de pacientes se espera que alimenten el crecimiento segmentario en el mercado.

• En noviembre de 2022, Nicox SA, una compañía internacional de oftalmología, colaboró ​​con terapéutica de ocumensión para la comercialización de NCX 470, un candidato de fase III para la disminución de la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto, en los Estados Unidos y China.

La creciente tasa de diagnóstico de las infecciones oculares y las enfermedades de la retina entre la población es un factor importante responsable de la creciente demanda de estos medicamentos.

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Por análisis de forma de dosificación

Se proyecta que el segmento semisólido domina debido a un aumento de los beneficios clínicos de los productos

Sobre la base de la forma de dosificación, el mercado se segmenta en líquido, sólido y semisólido. Se espera que el segmento semisólido crezca a una tasa compuesta anual mayor debido al creciente número de aprobaciones y lanzamientos de productos como ungüento, suspensiones, geles y otros. El aumento de las aplicaciones de ungüento, incluidas las afecciones inflamatorias, las infecciones y el ojo seco, debido a su mayor efectividad, lo que lleva a la creciente adopción de los productos semisólidos. A diferencia de las formas de dosificación líquida, las drogas oftálmicas semisólidas tienen la ventaja de una tasa más lenta de eliminación de drogas, extendiendo así el tiempo de residencia corneal a través de la residencia de la superficie prolongada. Junto con esto, el enfoque creciente de los jugadores clave para obtener aprobaciones e introducir más productos es otro factor que contribuye al crecimiento del segmento.

• En noviembre de 2021, I-Med Pharma Inc. lanzó I-Defence, una pomada de ojo seco nocturno en los Estados Unidos

El segmento líquido dominó el mercado en 2023 debido a su creciente adopción entre la población de pacientes debido a varios beneficios, como fáciles de usar, un mayor período de contacto entre el producto y la sustancia, mayor solubilidad y otros. Se espera que la creciente prevalencia de las afecciones oftálmicas y el aumento de la población de pacientes sometidos a tratamiento con gotas oculares, soluciones oculares y otros estimulen el crecimiento segmentario.

Por otro lado, se espera que el segmento sólido crezca en el mercado debido al creciente enfoque de los actores del mercado para desarrollar productos innovadores, incluidas las drogas orales o varias condiciones oftálmicas.

• Por ejemplo, Eli Lilly and Company tiene su candidato de tuberías, LY3009104, un fármaco oral para la uveítis de infección ocular en el ensayo clínico de fase III.

Por lo tanto, la creciente población de pacientes junto con la creciente tasa de diagnóstico y la demanda de terapias está llevando al creciente enfoque de los jugadores a lanzar medicamentos con diferentes rutas de administración.

Por análisis de indicación de enfermedad

Sobre la base de la indicación de la enfermedad, el mercado se segmenta en glaucoma, enfermedades oculares secos, enfermedades retinianas, alergias e infecciones, y otras.

Las enfermedades de la retina dominaron el mercado en 2023. La creciente prevalencia de enfermedades retinianas, como el edema macular diabético, la degeneración macular y la retinopatía diabética, y otros entre la población son uno de los principales factores responsables de la creciente población de pacientes. Esto combinado con el creciente número de iniciativas para aumentar la conciencia sobre estas afecciones entre la población está dando como resultado una tasa de diagnóstico creciente de las afecciones y una mayor demanda de productos terapéuticos.

Se espera que el segmento de enfermedades secas crezca a una CAGR más alta durante el período de pronóstico debido al enfoque creciente de los actores clave para desarrollar e introducir medicamentos para el tratamiento de la afección.

• Según ClinicalTrials.gov, hay alrededor de 20 candidatos de tuberías para la enfermedad ocular seca en los ensayos clínicos de fase III.

Se espera que el segmento de glaucoma crezca debido a la creciente prevalencia de la afección, especialmente en la población geriátrica. Debido a la creciente piscina de pacientes que padece glaucoma en todo el mundo, varias compañías introducen nuevos medicamentos para el tratamiento del glaucoma. Este es uno de los principales factores anticipados para aumentar la demanda de terapias entre la población de pacientes.

• Por ejemplo, en septiembre de 2023, Thea Pharma presentó Iyuzeh (solución oftálmica de LatanoProst) en el mercado estadounidense. Este medicamento se usa para el tratamiento de la hipertensión ocular y el glaucoma de ángulo abierto.
• Según un 2021 publicado por un médico optométrico, la población global estimada con glaucoma primario de cajón de ángulo (PACG) en 2020 es de 17.14 millones entre la población de 40 años o más. Se proyecta que el número aumente a alrededor de 26.3 millones para 2050.

Por otro lado, la adopción detratamiento para el glaucoma, alergias e infecciones oculares, y otras están aumentando entre la población de pacientes. Esto, junto con el aumento de la prevalencia de estas condiciones, está llevando al creciente enfoque de los actores del mercado para desarrollar e introducir terapias novedosas y efectivas para el tratamiento.

Por análisis de canales de distribución

Sobre la base del canal de distribución, el mercado está segmentado en farmacias hospitalarias y farmacias minoristas y en línea.

El segmento de farmacias minoristas y en línea dominó el mercado en 2023 y se espera que registre una CAGR más alta durante el período de pronóstico. El creciente número de visitas de pacientes a las clínicas de oftalmología para el tratamiento de varios oftálmicos es una de las principales razones que contribuyen al crecimiento del segmento. El creciente número de usuarios digitales y la creciente preferencia de los pacientes para adquirir medicamentos en línea en los países desarrollados y emergentes es un factor importante que contribuye al crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, según un estudio de 2021 publicado por el Centro Nacional de Información de Biotecnología (NCBI), 131 encuestados fueron analizados por su modo de comprar medicamentos en los EAU. Se descubrió que el 31.2% de los encuestados compraron medicamentos a través de Internet después de la pandemia.

Por otro lado, se espera que el segmento de farmacias hospitalarias crezca debido al aumento de las admisiones de hospitalización para hospitales. Esto está llevando a un creciente número de adquisiciones de los medicamentos de las farmacias del hospital que se anticipa impulsar el crecimiento segmentario.

Ideas regionales

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Sobre la base de la región, América del Norte representó la mayor participación y generó un ingreso de USD 15.42 mil millones en 2023. Se anticipa que la región dominará el mercado en los próximos años debido a la creciente prevalencia de varios trastornos oftálmicos junto con una mayor diagnóstico y tasa de tratamiento. Además, el creciente gasto en salud que respalda el cuidado ocular y la salud ocular en la región, la presencia de un reembolso adecuado para varios trastornos oftálmicos promueve la adopción de un tratamiento avanzado y novedoso en los países clave de la región.

• Según la Academia Americana de Oftalmología (AAO), el gasto de EE. UU. En cuidado ocular que comprende el costo directo e indirecto del tratamiento para varias afecciones oftálmicas es de alrededor de USD 140.00 mil millones.

Además, un entorno propicio previsto para la investigación y el desarrollo de varios medicamentos innovadores para curar enfermedades oftálmicas junto con la creciente aprobación de nuevos medicamentos son otros factores que contribuyen al crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en febrero de 2021, Akorn Operating Company LLC recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. Para el gel oftálmico de Loteprednol etabonato, 0.5% para tratar la inflamación postoperatoria y el dolor después de la cirugía ocular.

Por otro lado, Europa representó la participación sustancial en el mercado. El creciente lanzamiento de Biologics y Biosimilar destinado al tratamiento de varias enfermedades oculares, el aumento del énfasis en el manejo adecuado de las condiciones oftálmicas y los crecientes esfuerzos de los actores clave que operan en el mercado para expandir su huella geográfica. La creciente carga de los trastornos oculares y el lanzamiento de nuevos productos, entre otros, algunos de los pocos factores contribuyen principalmente al crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, según los datos proporcionados por el NHS Inglaterra en mayo de 2023, alrededor de 130,000 personas en el Reino Unido sufren de glaucoma de cierre de ángulo primario.
• En septiembre de 2022, F. Hoffmann-La Roche Ltd. recibió la aprobación de la Comisión Europea (CE) para faricimab, también conocida como Vabsymo para tratar la discapacidad visual debido al edema macular diabético (DME) y la degeneración macular relacionada con la edad neovascular.

Se espera que el mercado en Asia Pacífico crezca a una CAGR relativamente más alta durante el período de pronóstico debido a la creciente prevalencia de la población geriátrica propensa a desarrollar diversas condiciones oftálmicas. Las crecientes iniciativas estratégicas de las empresas presentes en la región para aumentar la penetración de varios medicamentos en el mercado regional, el aumento de la conciencia entre la población de pacientes con respecto a los tratamientos nuevos y recientes, y otros son algunos factores que respaldan el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en mayo de 2022, Visus Therapeutics, Inc., una compañía centrada en desarrollar terapias oftálmicas, colaboradas con la oftalmología Zhaoke limitada para comercializar Brimochol PF y Carbachol PF en la Gran China, Corea del Sur y las territorias asianas del sudeste. Ambas gotas para los ojos son libres de conservantes y están indicados para la corrección de la visión asociada con la presbicia.

Además, se espera que América Latina crezca durante el período de pronóstico. La creciente prevalencia de varios trastornos relacionados con los ojos, la creciente conciencia sobre las enfermedades entre la población general y los esfuerzos crecientes de los actores clave para introducir nuevos medicamentos en la región son algunos de los principales factores responsables del crecimiento del mercado en la región.  

• En diciembre de 2021, según un artículo publicado por la oftalmología de BMC, la prevalencia de AMD aumenta con la edad, que varía de 1,5% a 16,7% en personas de más de 50 años, 15,1% entre 60 años de edad y 31,5% entre 80 años de edad.

Del mismo modo, mejorar la infraestructura de la salud y la creciente colaboración y asociaciones entre las compañías clave para mejorar el acceso de varios medicamentos oftálmicos son algunos factores que aumentan el crecimiento del mercado de la terapéutica de enfermedades oftálmicas en la Latina América y la región de Medio Oriente y África.

• En abril de 2022, Itas y Axantia Ink anunciaron un acuerdo de distribución con un objetivo de distribuir gotas oculares biosimilares ranibizumab en varios países de Medio Oriente.

Por lo tanto, se espera que todos estos factores aumenten el crecimiento del mercado en estas regiones.

Lista de empresas clave en el mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica

Regeneron Pharmaceuticals Inc. aLiderar el mercado con una fuerte cartera de productos

Este es un mercado consolidado que comprende algunos jugadores con una gama de productos, incluidos productos recetados y productos OTC. La creciente ventas de la placa de drogas en los EE. UU. Y otros mercados es una de las principales razones que contribuyen a la creciente cuota de mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica de Regeneron Pharmaceuticals Inc. también, el aumento del gasto de I + D del jugador del mercado para el producto oftálmico es otro factor que contribuye a la mayor participación del mercado de la compañía.

• En 2021, Regeneron Pharmaceuticals Inc. aumentó sus gastos de I + D para Eylea en alrededor del 41,6% en 2021 en comparación con el año anterior. Los gastos directos de I + D para Eylea en 2021 fueron de alrededor de USD 102.2 millones y fue de USD 72.2 millones en 2020.

Santen Pharmaceutical Co. Ltd., está aumentando su enfoque en la aprobación e introducción de los productos a nivel mundial con fusiones y adquisiciones estratégicas. Esto junto con un fuerte énfasis en la I + D para desarrollar y lanzar nuevas terapias para varias condiciones oftálmicas para satisfacer la creciente demanda de la población que contribuya a la bodega del mercado de la compañía. 

• En noviembre de 2022, Santen Pharmaceutical Co., Ltd., lanzó la solución oftálmica Diquas LX 3% en Japón para el tratamiento del ojo seco.

La creciente inversión de otros jugadores en actividades de investigación y desarrollo para el desarrollo de nuevos medicamentos y terapias para la afección está resultando en un número creciente de candidatos de tuberías para el tratamiento de la enfermedad oftálmica. Se espera que estos factores aumenten la cuota de mercado de estas empresas en el futuro.

• Por ejemplo, Ocuphire Pharma Inc. tiene su candidato al producto, APX3330, tableta oral dos veces al día para la retinopatía diabética y el edema macular diabético en el ensayo clínico de fase II.

Lista de empresas clave perfiladas:

• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (A NOSOTROS)
• Abbvie Inc.(A NOSOTROS.)
• Santen Pharmaceutical Co. Ltd. (Japón)
• Novartis AG(Suiza)
• Bayer AG (Alemania)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
• Viatris Inc. (EE. UU.)

Desarrollos clave de la industria

• Octubre de 2023 -La FDA de EE. UU. Aprobó el medicamento oftálmico de Genentech, Vabysmo, para el tratamiento del edema macular diabético.
• Septiembre de 2022 -Santen Pharmaceutical Co., Ltd. y Ube recibieron la aprobación de la FDA de EE. UU. Para OMLONTI (solución de isopropilmic de omidenepag) 0.002% gotas para los ojos para la reducción de la PIO elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto primario o hipertensión ocular.
• Junio ​​de 2022-F. Hoffmann-La Roche Ltd. recibió autorización para Vabysmo, de Health Canada para el tratamiento de la degeneración macular neovascular (húmeda) relacionada con la edad (AMD) y el edema macular diabético (DME).
• Marzo de 2022 -Novartis AG recibió la aprobación de la Comisión Europea de Beovu, una medicina oftálmica para el tratamiento del deterioro visual causado por el edema macular diabético.
• Febrero de 2022 -VITRIS Inc. recibió la aprobación de la emulsión oftálmica de ciclosporina al 0.05%, la primera versión genérica del restaurante de Allergan, para el tratamiento de la inflamación ocular.
• Diciembre de 2021 -Abbvie Inc. recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. Para Vuity, una solución oftálmica de hCl pilocarpina para el tratamiento de la presbicia.

Cobertura de informes

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