"El diseño de estrategias de crecimiento está en nuestro ADN"
El tumor endocrino pancreático o el tumor neuroendocrino pancreático se refieren al desarrollo de los tumores resultantes del crecimiento anormal de las células productoras de hormonas o endocrinas en el páncreas conocidas como células de islotes. El tumor endocrino pancreático representa el 7% de todos los tumores pancreáticos y puede ser maligno o benigno y a menudo crece más lento que los tumores exocrinos. El endocrino pancreático puede ser funcional (productor de hormonas) o no funcional (sin producción de hormonas).
Según el tipo de hormona producida por el tumor endocrino pancreático, estos tumores pueden causar una variedad de síntomas como úlceras estomacales, diarrea severa, diabetes, hipoglucemia, cálculos biliares y acromegalias. Algunos de los diversos tipos de tumores endocrinos pancreáticos incluyen insulinomas, somatostatinomas, glucagomas, vipomas y gastrinomas. La mayoría de las estrategias para el tratamiento y el manejo de los tumores endocrinos pancreáticos se centran en un enfoque combinado de varias medidas terapéuticas. Las opciones de tratamiento incluyen la eliminación quirúrgica de los tumores, la quimioterapia, la radioterapia y la terapia hormonal.
Las compañías farmacéuticas junto con varios institutos de investigación se han centrado en estudiar y desarrollar nuevas opciones de tratamiento para el tumor endocrino pancreático. Por ejemplo; CVM-1118, que está estudiando Tairx, Inc., se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase 2 para el estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de CVM-1118 en pacientes con el tumor neuroendocrino pancreático.
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En la actualidad, más del 80% de los candidatos de tuberías para el tumor endocrino pancreático están en la etapa de fase 1 y fase 2. La mayoría de los estudios están patrocinados por universidades e institutos de investigación académica.
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