Tamaño del mercado del tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP), participación y análisis por la clase de drogas (los estimuladores solubles de ciclasa ciclasa (SGC), los análogos de prostaciclina y prostaciclina, fosfodiesterasa 5 (PDE-5), antigonistas de endotelina (ERA)), usuarios finales (hospitales, clínicos, clínicos) y regiones regionales, 2025 años de receptores (ERA))).

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad crónica y progresiva definida por el aumento de la resistencia vascular pulmonar y la presión arterial pulmonar, que finalmente conduce a la insuficiencia cardíaca. Los síntomas de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) incluyen dificultad para respirar (disnea) durante el ejercicio, el dolor en el pecho y los episodios de desmayos. La causa exacta de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) es desconocida y, aunque es tratable, no hay una cura conocida para esta enfermedad.

La HAP generalmente afecta a las mujeres entre las edades de 30-60. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), se estima que los nuevos casos ocurren en una o dos personas por millón cada año en los Estados Unidos.

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La creciente prevalencia de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) debido a enfermedades causales que incluyen enfermedades pulmonares, infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH), trastornos del tejido conectivo, enfermedades hepáticas crónicas y otras afecciones son algunos de los factores que impulsan el crecimiento del mercado global de hipertensión arterial (PAH). Además, el aumento de la adopción del estilo de vida sedentario, el aumento del consumo de alcohol y el aumento de la prevalencia del tabaquismo entre los adultos son factores que presentan una gran piscina de pacientes que padece hipertensión arterial pulmonar a nivel mundial. 

Sin embargo, el alto costo del tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar es un factor importante que restringe el crecimiento del mercado global de tratamiento de hipertensión arterial pulmonar (HAP).

Jugadores clave cubiertos

Algunas de las principales compañías que están presentes en el mercado global de tratamiento de hipertensión arterial pulmonar (HAP) son Actelion Pharmaceuticals Ltd., Gilead Sciences Inc., Pfizer Inc., GlaxoSmithKline Plc., Novartis AG, Bayer AG, United Therapeutics Corp y otros.

SEGMENTACIÓN

En 2018, entre la clase de drogas, los análogos de prostaciclina y prostaciclina dominaron el mercado global de tratamiento de hipertensión arterial pulmonar (HAP) debido al desarrollo en agentes de prostaciclina oral, lo que lleva a la introducción de medicamentos más eficientes, como orenitram y uptravi. Se proyecta que este segmento crezca a una CAGR relativamente más alta durante el período de pronóstico.

Ideas clave

• Prevalencia de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) países/región clave
• Análisis de tuberías, jugadores clave
• Desarrollos de la industria recientes como asociaciones, fusiones y adquisiciones

Análisis regional

América del Norte representó la mayor cuota de mercado del mercado global de tratamiento de hipertensión arterial pulmonar (PAH) en 2018. El aumento de la prevalencia de enfermedades cardiovasculares combinadas con el creciente número de aprobaciones regulatorias que se otorgan a los nuevos medicamentos para el tratamiento son algunos de los factores que impulsan el crecimiento de la hipertensión arterial (PAH) en el mercado del tratamiento del norte de América. Además, la legislación de apoyo como la Ley de Enfermedades Raras de 2002 y la Ley de Drogas Huérfanas (ODA) en 1983 en los EE. UU. Ayudó al desarrollo de nuevos medicamentos para la hipertensión arterial pulmonar en la región.

Desarrollos clave de la industria

• En mayo de 2019, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., lanzó la versión genérica de las tabletas de Gilead Lineiris (Ambrisentan) en los Estados Unidos. Ambrisentan es un antagonista del receptor de endotelina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP).
• En septiembre de 2017, Actelion Pharmaceuticals US, Inc., una de las compañías farmacéuticas de Janssen de Johnson & Johnson, recibió la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado una nueva tableta de 32 mg para la suspensión oral para Tracleer (Bosentan) para su uso en pacientes pediátricos de tres años y mayores con el hipertensión idiopática o congénito.