"El diseño de estrategias de crecimiento está en nuestro ADN"

Tamaño del mercado de tecnología de ADN recombinante, participación y análisis por producto (vacunas, agentes terapéuticos, proteínas recombinantes, otros), por componente (vectores, sistema de expresión, otros), por aplicación (diagnóstico, terapéutico, alimentario y agrícola, otros), por usuario final (compañías farmacéuticas y de biotecnología, laboratorios de diagnóstico, institutos de investigación académicos y gubernamentales, otros) y pronóstico regional, 2025-2032

Region : Global | ID de informe: FBI101016 | Estado: En curso

 

INFORMACIÓN CLAVE DEL MERCADO

El tamaño del mercado mundial de tecnología de ADN recombinante se valoró en 788,58 mil millones de dólares en 2024. Se proyecta que el mercado crecerá de 970,7 mil millones de dólares en 2025 a 4156,93 mil millones de dólares en 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual del 5,48% durante el período previsto.

La tecnología del ADN recombinante ha establecido con éxito su dominio en las vacunas y los medicamentos. La tecnología del ADN recombinante también se está utilizando para el diagnóstico de enfermedades mediante el desarrollo de sondas radiactivas y kits de diagnóstico. En medicina, la tecnología del ADN recombinante se puede emplear para la producción de antibióticos, hormonas como insulinas, enzimas, interferones y muchos otros. La tecnología del ADN recombinante implica el aislamiento del gen deseado y su introducción en un vector de ADN para permitir la síntesis del gen deseado a gran escala.

Además de en la medicina, la tecnología del ADN recombinante también tiene aplicaciones en la producción de cultivos y animales genéticamente modificados. Las ventajas de la tecnología del ADN recombinante en el tratamiento de enfermedades crónicas como diabetes, cáncer y otras. Creciente inversión en investigación para el desarrollo de productos recombinantes, que se prevé que impulse el crecimiento del mercado de tecnología de ADN recombinante durante el período previsto.

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Las crecientes aplicaciones de ADN recombinante para el tratamiento de diversas enfermedades y el aumento de la inversión en investigación son el principal factor responsable del crecimiento del mercado de tecnología de ADN recombinante. Aparte de estos, también se espera que la tendencia creciente de fusiones y adquisiciones estratégicas haga crecer el mercado de tecnología de ADN recombinante durante el período previsto.

Por ejemplo, en 2017, Sanofi Pasteur Inc. adquirió Protein Sciences, lo que resultó en la incorporación de Flublok, una vacuna contra la influenza, a su cartera de productos y fortaleció tanto la posición de Sanofi Pasteur Inc. como el mercado global de tecnología de ADN recombinante durante el período de pronóstico.

Sin embargo, las preocupaciones éticas y los resultados desconocidos de las modificaciones genéticas son los factores que probablemente obstaculicen el crecimiento del mercado de tecnología de ADN recombinante durante el período de pronóstico. 

Jugadores clave cubiertos

Algunas de las principales empresas que están presentes en el informe del mercado mundial de tecnología de ADN recombinante incluyen Novartis AG, Thermo Fisher Scientific Inc., Sanofi Pasteur Limited, Merck KGaA, Genentech Inc., GlaxoSmithKline plc., Eli Lilly and Company, Pfizer Inc., Janssen Pharmaceuticals Inc. y otras.

SEGMENTACIÓN

SEGMENTACIÓN 

 DETALLES

Por producto

· Vacunas

· Agentes Terapéuticos

· Proteína Recombinante

· Otros

Por componente

· Vectores

· Sistema de Expresión

· Otros

Por aplicación

· Diagnóstico

· Terapéutico

· Alimentación y Agricultura

· Otros

Por usuario final

· Empresas Biotecnológicas y Farmacéuticas

· Laboratorios de Diagnóstico

· Institutos de Investigación Académicos y Gubernamentales

· Otro

Por geografía

· América del Norte (EE.UU. y Canadá)

· Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Escandinavia y resto de Europa)

· Asia Pacífico (Japón, China, India, Australia, Sudeste Asiático y Resto de Asia Pacífico)

· América Latina (Brasil, México y Resto de América Latina)

· Medio Oriente y África (Sudáfrica, CCG y resto de Medio Oriente y África)

 

En términos de aplicación, se prevé que el segmento de aplicaciones de diagnóstico tenga una participación considerable en el mercado mundial de tecnología de ADN recombinante debido al creciente número de trastornos genéticos y diversos cánceres en todo el mundo, lo que mejora la demanda de detección temprana de enfermedades para recibir terapias de tratamiento efectivas.

Información clave

  • Avances tecnológicos en tecnologías de ADN recombinante
  • El escenario regulatorio de un país/región clave
  • Desarrollos clave recientes de la industria: fusiones, adquisiciones y asociaciones.

Análisis Regional

El mercado mundial de tecnologías de ADN recombinante se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África. Se prevé que América del Norte domine el mercado de la tecnología de ADN recombinante debido al aumento de las colaboraciones estratégicas entre muchos actores clave y al aumento de las inversiones en I+D. En 2017, Novartis AG recibió la aprobación de la FDA para su producto basado en la transferencia genética llamado Mariah para la leucemia linfoblástica aguda, que tiene más probabilidades de impulsar el mercado de la tecnología de ADN recombinante en América del Norte. Se prevé que el mercado de tecnología de ADN recombinante se expanda a un ritmo significativo durante el período de pronóstico debido al creciente grupo de pacientes, las crecientes inversiones de muchas organizaciones gubernamentales y la creciente conciencia sobre la aplicación de la tecnología de ADN recombinante en varios sectores. 

Desarrollos globales de la industria de la tecnología del ADN recombinante

  • En julio de 2017, Sanofi Pasteur Limited adquirió Protein Sciences, lo que resultó en la incorporación de Flublok, una vacuna contra la influenza, a su cartera de productos y fortaleció tanto la posición de Sanofi Pasteur Inc. como el mercado global de tecnología de ADN recombinante.
  • En 2017, Novartis AG recibió la aprobación de la FDA para su producto basado en transferencia genética llamado Mariah para la leucemia linfoblástica aguda.


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