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El trastorno de espectro de neuromielitis óptica recurrente, también llamado neuromielitis óptica o enfermedad devica, es un trastorno inflamatorio autoinmune que afecta el sistema nervioso central. Se clasifica por el daño axonal y la desmielinización grave mediada por inmunomediada, se dirige preferentemente a la médula espinal y los nervios ópticos. El trastorno del espectro de la neuromielitis óptica recurrente a menudo se confunde con la esclerosis múltiple durante la etapa temprana. Los síntomas del trastorno del espectro de la neuromielitis óptica recurrente son la mielitis o la neuritis óptica, lo que resulta en dolor dentro del ojo y la columna vertebral o las extremidades, respectivamente.
El tratamiento estándar para los ataques agudos son los corticosteroides en dosis altas como la metilprednisolona. El intercambio de plasma también se puede hacer para pacientes que experimentan ataques graves y no responden a los corticosteroides. Los medicamentos como la azatioprina, el rituximab y el micofenolato mofetilo a menudo se prescriben para el manejo a largo plazo de la neuromielitis optica.
La falta de medicamentos para el tratamiento adecuado, el aumento de la prevalencia del trastorno y el apoyo gubernamental activo han dado como resultado una inversión significativa por parte de compañías farmacéuticas e institutos de investigación para el estudio clínico sobre el trastorno de la neuromielitis óptica del espectro. Por ejemplo; Satralizumab, un tipo de interleucina está siendo estudiada por F. Hoffmann-La Roche Ltd. y actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase 3 para el tratamiento del trastorno de la neuromielitis óptica de la neuromielitis óptica.
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En la actualidad, alrededor del 41% de los candidatos de tuberías para el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica recurrente están en la etapa clínica de la fase 1. Más de la mitad de los estudios son patrocinados por la industria farmacéutica.
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