Tamaño del mercado de pruebas de repeticiones en tándem cortas (STR), participación y análisis por kits (kits de prueba de repeticiones en tándem y breve, kit de prueba de repeticiones en tándem cortos, mini kit de prueba de repeticiones en tándem cortos), usuarios finales (laboratorios forenses, institutas de investigación) y pronóstico regional, 2025-2032

Las repeticiones en tándem cortas (STR) son las regiones de ADN con elementos de repetición cortos (generalmente de 2-6 pb de longitud). Las repeticiones en tándem cortas se originan en los alrededores del centrómero cromosómico (centro estructural de los cromosomas). Se ha demostrado que las repeticiones en tándem cortas tienen varios beneficios que los hacen completamente adecuados para la identificación humana. El análisis de repeticiones en tándem corta implica la extracción de ADN nuclear de las células en una muestra, y ciertas regiones del ADN se amplifican más tarde con la ayuda de la tecnología de reacción en cadena de la polimerasa.

El aumento en el número de casos penales combinados con la mayor tasa de accidentes que conducen a la pérdida de memoria, lo que lleva a la creciente demanda de las pruebas de repeticiones en tándem cortas para la detección de la identidad de un individuo. Además, el aumento de la inversión en la investigación y el desarrollo de las enfermedades genéticas y el aumento de las compañías de atención médica y biotecnología de la inversión son algunos de los principales factores que se espera impulsar el crecimiento del mercado global de pruebas de repeticiones en tándem corta (STR) durante el período de pronóstico. 

Los factores que se espera que inhiban el crecimiento del mercado global de pruebas de repeticiones en tándem corta (STR) son la producción de artefactos durante el proceso de amplificación, la incapacidad de la técnica para distinguir entre los familiares masculinos y las limitaciones del enfoque de frecuencia de haplotipo.

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Jugadores clave cubiertos: 

Algunas de las principales empresas que están presentes en el mercado global de pruebas de repeticiones en tándem corta son Thermo Fisher Scientific, Promega Corporation., AB Sciex, Forense Independent., General Electric, DNA Labs International, Inc., ADN Forensics Laboratory Pvt. Ltd., Hy Laboratories Ltd., Illumina, Inc., EasyDNA, Devyser y otros.

 SEGMENTACIÓN

En 2018, el cáncer representó la mayor parte del mercado global de pruebas de repeticiones en tándem cortos, y se proyecta que continuará el dominio durante el período de pronóstico. Basado en el estudio de investigación realizado por el Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT), de los 40 productos de prueba de repeticiones en tándem cortas aprobadas por la FDA proyectadas para 2022, se espera que alrededor de la mitad estén en el espacio oncológico.

• Análisis de tuberías
• El escenario regulatorio para países clave
• Escenario de reembolso para países clave
• Fusiones y adquisiciones clave
• Prevalencia de enfermedades que se tratan por los productos de prueba de repeticiones en tándem cortas aprobadas actualmente en países clave.

Análisis regional:

Entre la región, América del Norte representó la mayor parte del mercado global de pruebas de repeticiones en tándem cortos en 2018. El aumento de la inversión en la investigación y el desarrollo y la alta demanda de asesoramiento genético son factores que impulsan el crecimiento del mercado de pruebas de repeticiones en tándem corto en la región de América del Norte. En los EE. UU., El perfil de 13 STR es un medio de identificación ampliamente utilizado, y esta tecnología ahora se emplea regularmente para identificar restos humanos, establecer o excluir la paternidad, o para igualar a un sospechoso con una muestra de escena criminal. Se espera que Asia Pacífico registre una CAGR relativamente más alta, debido a la creciente adopción de métodos de pruebas genéticas, aumentando el enfoque de I + D por parte de los actores del mercado y el aumento de la financiación del gobierno para las actividades de investigación.

Desarrollos clave de la industria

• En junio de 2018, NGenebio lanzó Idaccutest para su uso en pruebas forenses, pruebas de identificación personal para relaciones familiares e identificación de paternidad.
• En mayo de 2018, el Departamento de Medicina Forense diseñó un innovador ensayo multiplex de marcadores SNP-STR para uso forense.
• En abril de 2018, el Departamento de Servicios de Ciencia Forense y ADN realizó un estudio sobre el análisis de la tasa de mutación de 17 loci de repeticiones en tándem cortas de cromosoma Y, que concluyeron que la comprensión precisa y confiable de la tasa de mutación en la tasa de mutación en el cromosoma y los loci se requieren loci para una evaluación correcta y comprensión de los resultados de tipificación de ADN en las pruebas forenses y de paternidad que involucran hombres.