Tamaño del mercado, participación y análisis de pruebas de diagnóstico de cáncer uterino por tipo (prueba de sangre, biopsia endometrial, imágenes, otros), por usuario final (hospitales, centros de diagnóstico, centros de investigación del cáncer, otros) y pronóstico regional, 2025-2032

En diciembre de 2018, Samsung Medison Co., Ltd. recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el sistema de ultrasonido de diagnóstico HS50/HS60 de la compañía utilizado para el escaneo de ultrasonido transvaginal. La obesidad, la diabetes, el síndrome de Cowden, el mayor consumo de tamoxifeno y estilo de vida sedentario son algunas de las causas prominentes para desarrollar cáncer uterino.  Las mujeres mayores de 50 años son más propensas al cáncer uterino. La biopsia endometrial se considera el estándar de oro para el diagnóstico de cáncer de endometrio. Según el Instituto Nacional del Cáncer, a partir de 2019, hay un estimado de 60,000 nuevos casos de cáncer uterino en los EE. UU. En algunos casos, el cáncer uterino conduce a una enfermedad trofoblástica gestacional.

La creciente prevalencia del cáncer uterino es uno de los impulsores importantes para el crecimiento del mercado global de pruebas de diagnóstico de cáncer uterino. Según la Canadian Cancer Society, en 2017, 7.300 mujeres fueron diagnosticadas con cáncer uterino solo en Canadá. Según el Departamento de Salud y Servicios Humanos, se estima que el 11.0% de las mujeres entre los 15 y los 40 años se ven afectadas por la endometriosis cada año en los EE. UU. Esto se combinó con el aumento de la prevalencia de la obesidad, así como la diabetes, el crecimiento de las complicaciones menstruales y el aumento de la adopción de la evaluación de la vida sedentaria se espera que aumente aún más la prevalencia de prevalencia de cáncer uterino, lo que eventualmente va a la demanda de la demanda de la demanda de la demanda de la demanda.

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Sin embargo, las complejidades en el procedimiento de biopsia, los altos costos de instalaciones de los sistemas de imágenes y la falta de infraestructura de diagnóstico y la escasez de recursos de atención médica, incluidos radiólogos en las naciones emergentes, son factores de restricción para el crecimiento del mercado global de diagnósticos uterinos.

Jugadores clave cubiertos

Algunas de las principales compañías que están presentes en el mercado global de pruebas de diagnóstico de cáncer uterino son F. Hoffmann-La Roche Ltd., Siemens Healthcare Private Limited, Abbott, Danaher, Biomérieux S. A., BD y otros.   

SEGMENTACIÓN

Entre el tipo, se anticipa que la biopsia endometrial representa una participación importante en el mercado global de pruebas de diagnóstico de cáncer uterino debido a la mayor adopción y costo asociados con la técnica.

Ideas clave

Epidemiología del cáncer uterino - para países clave, 2018

Estrategia de mercado de los jugadores clave

Avances recientes en el mercado global de diagnóstico de cáncer uterino

Desarrollos clave de la industria: fusiones, adquisiciones y asociaciones, 2018

Análisis regional

El mercado mundial de pruebas de diagnóstico de cáncer uterino se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África. Se estima que América del Norte domina el mercado global de pruebas de diagnóstico de cáncer uterino en 2018 debido al aumento en la prevalencia del cáncer uterino. Según el Instituto Nacional del Cáncer, en 2018, 63,230 casos nuevos son diagnosticados con cáncer uterino solo en los EE. UU. La tasa de incidencia del cáncer uterino se encuentra en los EE. UU., Ha aumentado en un estimado de 1.3% entre 2007 y 2017. Además, el énfasis en la detección temprana y la prevención del cáncer, la mejor precisión en el diagnóstico debido a las mejoras tecnológicas en las técnicas de imágenes médicas, el aumento en el gasto de atención médica y varios programas de concientización sobre el cáncer en poder del gobierno es responsable de impulsar la demanda del mercado global de pruebas de diagnósticos de cáncer uterino en los países emergentes del Pacífico ASIA.

Desarrollos clave de la industria

• En noviembre de 2018, GE Medical Systems recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para el Versana Premier de la compañía, un sistema de imágenes Doppler pulsado ultrasónico para la detección de cáncer uterino.
• En septiembre de 2018, GE Healthcare recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para Voluson E6 de la Compañía, Voluson E8, Sistema de imágenes Doppler Pulsed Voluson E10.