Tamaño del mercado de nanomedicina inyectable, participación e análisis de la industria, por tipo de fármaco (liposomas, nanocristales, micelas, nanopartículas poliméricas, otras), por aplicación (cáncer, enfermedades cardiovasculares, enfermedades nerviosas centrales, control de infecciones, enfermedades inflamatorias, otros), por usuarios finales (hospitales, clínicos, r & duites, otros) y otras medidas regionales).

La nanotecnología ha sido objeto de estudios extensos en la aplicación de varios sistemas de administración de fármacos para diversas rutas de administración. La nanomedicina combina la nanotchnología con la ciencia farmacéutica y biomédica para desarrollar fármacos con varias ventajas como la administración de fármacos dirigidos, la toxicidad reducida, la larga circulación y la vida media mejorada.

La creciente incidencia de enfermedades crónicas como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares, etc., junto con la creciente demanda de nanomedicina inyectable, y el aumento del gobierno, así como los fondos privados para el desarrollo de nanomedicina, son algunos de los factores que se anticipan para impulsar el mercado de nanomedicines inyectables durante el período de prevención. Según la American Health Association, se espera que alrededor del 60%, es decir, 170 millones de estadounidenses sufrirán alguna forma de desesasas crónicas para 2030.

Se espera que el mercado de nanomedicina inyectable registre un crecimiento significativo durante el período de pronóstico debido a factores como el aumento del número de casos de trastornos crónicos, el aumento de las actividades de investigación y desarrollo para el lanzamiento de nanomedicina inyectable y un número creciente de colaboración entre industrias académicas y farmacéuticas para las nuevas introducciones de productos. Sin embargo, la baja tasa de aprobación para el uso clínico debido a desventajas como la deposición de drogas y, por lo tanto, la toxicidad del órgano o el sitio es el factor principal prevista para restringir el crecimiento del mercado de nanomedicinas inyectables.

Impulsor clave del mercado -

Rising incidence of Chronic Diseases, Increasing government and private funding for development of nanomedicines.

Restricción clave del mercado -

Stringent regulatory framework, difficulty in nanoscale manufacturing

Segmentación de mercado:

A nivel mundial, el mercado de nanomedicina inyectable puede segmentarse sobre la base del tipo de administración de fármacos, la aplicación, el usuario final y la región. Según el tipo de administración de fármacos, el mercado se puede segmentar en liposomas, nanocristales, micelas, nanopartículas poliméricas, nanopartículas de sílice mesoporosa, nanopartículas metálicas y otras. Según las aplicaciones, el mercado puede segmentarse aún más en cáncer, enfermedades cardiovasculares, enfermedades del sistema nervioso central, control de infecciones, enfermedades inflamatorias y otras. Según el usuario final, el mercado se puede segmentar en hospitales, centros quirúrgicos ambulatorios, clínicas, institutos de I + D, organización de atención administrada y otros. Geográficamente, el mercado de nanomedicinas inyectables está segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África.

Jugadores clave cubiertos:

Algunas de las principales compañías que están presentes en el mercado de nanomedicinas inyectables son Lupin, Pacira Biosciences, Inc., Biodelivery Sciences International, Inc., Amgen Inc., Celgene Corporation, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Pfizer Inc, Hoffmann-La Roche Ltd y otros actores prominentes.

Insights clave:

• Tendencias clave de la industria
• Prevalencia de enfermedades crónicas, por países clave/regiones clave
• Nuevos lanzamientos de productos
• Desarrollos clave de la industria Fusiones, adquisiciones y colaboraciones

Análisis regional:

Geográficamente, el mercado de nanomedicinas inyectables está segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África. Se proyecta que América del Norte representará la máxima participación del mercado inyectable de nanomedicina. El dominio es atribuible a las crecientes colaboraciones de investigación entre la farmacéutica y la academia, y la creciente prevalencia de enfermedades crónicas PF, y la disponibilidad de instalaciones de salud progresivas. Por ejemplo, en febrero de 2021, un equipo de investigación interdisciplinario en la Universidad del Norte de Arizona está trabajando con socios en todo Estados Unidos sobre Nanotecnología para optimizar la entrega de vacunas.

Se anticipa que Europa posee la segunda mayor participación de mercado en el mercado global. Se proyecta que la disponibilidad de sitios aprobados por GMP estéril para el desarrollo y la fabricación de nanomedicina alimentará el crecimiento del mercado en esta región. Además, se anticipa la infraestructura de salud mejorada junto con la mayor penetración del jugador clave en la región aumentará el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Por otro lado, se espera que Asia Pacific registre la CAGR más alta. El aumento de la inversión en salud en los países en desarrollo de la región y el aumento de la población envejecida junto con la creciente prevalencia de varias enfermedades infecciosas y crónicas impulsan el crecimiento del mercado de esta región. Por ejemplo, alrededor de 75 millones de personas en la India, mayores de 60 años, sufren algunas enfermedades crónicas.

Se anticipa que América Latina y África de Medio Oriente testificarán un crecimiento moderado durante el período de pronóstico debido a una menor conciencia entre la población con respecto a las tecnologías avanzadas de salud y el desarrollo de la infraestructura de salud en estas regiones.

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Segmentación

Desarrollos de la industria del mercado de nanomedicina inyectables

• En marzo de 2021, Pacira Biosciences, Inc. obtuvo la aprobación de la FDA para Exparel (suspensión inyectable de liposomas bupivacaína), que es una nueva aplicación de drogas en pacientes pediátricos.
• En marzo de 2021, Jazz Pharmaceutical anunció adicional para Vyxeos (daunorrubicina y citarabina) para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda secundaria.