Tamaño del mercado de mieloma múltiple, participación e análisis de la industria, por clase de drogas (inmunomoduladores, inhibidor de proteasoma, anticuerpo monoclonal anti-CD38, agentes alquilantes y otros), por canal de distribución (farmacias hospitalar

El tamaño global del mercado de mieloma múltiple se valoró en USD 27.58 mil millones en 2024,Se proyecta que el mercado crecerá de USD 29.24 mil millones en 2025 aUSD 44.19 mil millones para 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual de 6.1% durante el período de pronóstico. América del Norte dominó el mercado de mieloma múltiple con una cuota de mercado de 58.30% en 2024.

El mieloma múltiple (MM), considerado una forma rara de cáncer, es uno de los tipos clave de cáncer de sangre que representa un número significativo de casos de cáncer en todo el mundo. Debido a la creciente conciencia sobre los síntomas de la enfermedad, esto está conduciendo a un mayor número de diagnósticos de la enfermedad en los pacientes. Esto ha llevado al lanzamiento de varios drogas de gran éxito y potencialmente mechas de gran éxito, con una mayor sofisticación de tratamiento por parte de los principales actores del mercado. Si no se trata en pacientes diagnosticados, puede provocar la muerte. Hay muchos ensayos clínicos de los actores del mercado para el desarrollo de nuevas terapias están en marcha, debido a las necesidades clínicas no satisfechas y la creciente necesidad de resultados positivos de tratamiento.

Tendencias del mercado

Descargar muestra gratuita para conocer más sobre este informe.

Los candidatos de tuberías fuertes para conducir al crecimiento del mercado en el período de pronóstico

En el mercado de mieloma múltiple para aumentar las actividades de I + D por parte de actores clave para el desarrollo de terapias novedosas es uno de los principales factores impulsores. Dado que MM es un cáncer clave, una serie de compañías farmacéuticas prominentes como Regeneron tienen candidatos de tuberías fuertes en varias etapas de los ensayos clínicos. Esta creciente I + D en la terapéutica oncológica se debe al hecho de que los avances importantes en los productos farmacéuticos que conducen al desarrollo de fármacos de gran éxito en oncología son más posibles en estos tipos de cáncer debido a la creciente prevalencia global. Algunos ensayos clínicos también han mostrado algunos datos clínicos positivos, como el candidato de Regn5458 (BCMAXCD3) de Regeneron. Se proyecta que esto impulse aún más el crecimiento del mercado de la terapéutica de mieloma múltiple global durante el período de pronóstico.

Conductores del mercado

Aumento de la prevalencia de mieloma múltiple para aumentar el crecimiento del mercado

Uno de los impulsores críticos del mercado del mercado global es la mayor prevalencia de numerosas formas de cánceres de sangre que también incluye mieloma múltiple. MM, a pesar de considerar un tipo de cáncer más raro, comprende un número significativo de casos de cáncer a nivel mundial y existe una creciente necesidad de terapias eficientes y avanzadas. La administración de terapéuticas eficientes y avanzadas a menudo da como resultado mejores y positivos resultados clínicos para los pacientes. Esto es particularmente importante porque las tendencias recientes indican una creciente incidencia de MM en todo el mundo. Según las estadísticas publicadas por Cancer Network, en 2016, hubo alrededor de 130,000 casos de este mieloma. Se anticipa que los factores impulsan el crecimiento del mercado global de tratamiento de mieloma múltiple durante el período de pronóstico. Los avances en el tratamiento se deben a la I + D continua, por lo que existe una mayor necesidad de terapias sofisticadas para un mayor pronóstico positivo.

Aumento del número de lanzamientos de productos para mieloma múltiple para impulsar el crecimiento del mercado

Existe una actividad creciente de I + D en el desarrollo de terapéuticas eficientes para el manejo de la enfermedad, que tiene tasas de cura menores significativas. Pero, debido a las iniciativas de investigación crecientes y continuas de actores clave y destacados del mercado, se han lanzado una serie de nuevas terapias. Por ejemplo, en marzo de 2020, la FDA de los Estados Unidos anunció la aprobación de Sarclisa (isatuximab-IRFC), que se utilizará en combinación con otras dos terapias. Si bien las tasas de tratamiento positivas son menores, la enfermedad es altamente manejable, lo que se anticipa impulsar el crecimiento global del mercado de mieloma múltiple. Si el pronóstico de un trastorno es mejor, es más probable que los individuos opten por el tratamiento, lo que conduce aún más al crecimiento de los ingresos del mercado global.

Restricción del mercado

Aumento de los costos atribuidos al tratamiento de mieloma múltiple anticipado para limitar el crecimiento del mercado

A pesar de la creciente prevalencia de cánceres de sangre como los mielomas múltiples en el escenario global y una mayor prevalencia de estas condiciones en los mercados en desarrollo como Asia, hay ciertas causas que limitan el uso creciente de estas terapias avanzadas. Uno de los factores significativos que limitan el crecimiento del mercado son las bajas tasas de tratamiento en los países en desarrollo debido a los altos costos atribuibles a ciertas terapias. Esto lleva a un grupo más pequeño de pacientes que optan por el tratamiento, y un mayor número de pacientes no pueden adoptar terapias sofisticadas debido a los altos costos asociados. Por ejemplo, en los 11 agentes utilizados en el tratamiento, los costos de tratamiento pueden variar desde US $ 5,800 por año para ciclofosfamida a una cantidad relativamente alta de US $ 192,000 por año para el pomalizador de Celgene. A menudo, estas opciones de tratamiento no son accesibles para los pacientes en los países emergentes debido a la falta de conciencia y también a la falta de planes de pago apropiados para estas enfermedades.

SEGMENTACIÓN

Por análisis de clase de drogas

Para saber cómo nuestro informe puede ayudar a optimizar su negocio, Hable con un analista

Se anticipa que el segmento de inmunomoduladores dominará el mercado global

Según el tratamiento, el mercado global se segmenta en inmunomoduladores, inhibidor de proteasoma, CD38, agentes alquilantes y otros. Los inmunomoduladores se considera una terapia emergente en el tratamiento de varios cánceres como los inmunomoduladores orales, y se considera extremadamente exitoso en los resultados positivos del tratamiento. Por lo tanto, el segmento de inmunomoduladores dominó la cuota de mercado global en 2024, debido a la fuerte posición de ingresos de estos medicamentos. Los inmunomoduladores como Revlimid de Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb Company) han sido fundamentales en el dominio de este segmento en el mercado global.

El segmento de inhibidores de proteasoma también representa una participación significativa del mercado global debido a un número significativo de ofertas de productos. Algunas de las terapias importantes en este segmento incluyen Velcade, una droga clave. El anticuerpo monoclonal anti-CD38 se considera importante debido a su oferta de productos de Darzalex (daratumumab). Los agentes alquilantes todavía se consideran uno de los pilares del tratamiento a pesar de la mayor penetración por alternativas genéricas. El segmento otros incluye otras clases de drogas como el inhibidor de XPO1 como Selinexor por Charyopharm, que recientemente recibió la aprobación acelerada en 2019 por la FDA de los EE. UU.

Por análisis de canales de distribución

Administración más alta de terapéutica intravenosa para permitir el dominio del segmento de farmacias hospitalarias

En términos de canal de distribución, la segmentación del mercado son las farmacias minoristas y las farmacias, las farmacias hospitalarias y las farmacias en línea. Una de las razones clave para el dominio de este segmento es que los medicamentos utilizados en el tratamiento pueden prescribir y administrar regularmente en entornos hospitalarios. Esto permite la adherencia adecuada a las pautas de tratamiento para el mieloma múltiple y también la administración adecuada y segura de la terapéutica para salvar vidas, algunas de las cuales deben administrarse por vía intravenosa. Tal tratamiento efectivo a menudo permite resultados de tratamiento positivos.

Se anticipa que el segmento de farmacias minoristas registra una CAGR relativamente más baja, porque a pesar de la presencia de Revlimid, el número de terapias orales utilizadas en el tratamiento es relativamente menor, lo que conduce a un crecimiento limitado de este segmento en el período de pronóstico.  Se anticipa que el segmento de farmacias en línea registrará una tasa composición más fuerte debido a la facilidad y comodidad brindada a los pacientes en términos del relleno de las recetas.

Análisis regional

Para obtener más información sobre el análisis regional de este mercado, Descargar muestra gratuita

El tamaño del mercado en América del Norte en 2024 USD fue de 16.08 mil millones. El mercado en la región se caracteriza por una mayor prevalencia y demanda de tratamiento, junto con el aumento del diagnóstico de la enfermedad que se complementa con la adopción de terapias avanzadas. Estos factores, junto con una mayor población de pacientes con gastos de salud para nuevas opciones de tratamiento y la presencia de compañías clave con sus candidatos de tuberías y próximos lanzamientos, son responsables de la participación dominante de la región en el mercado global. Se proyecta que el mercado en Europa y Asia Pacífico mantenga una participación significativa del mercado durante el período de pronóstico. Se anticipa que el creciente número de aprobaciones regulatorias de productos clave en la región con sus fechas de vencimiento de patentes más largas impulsará la demanda de terapéutica en Europa durante 2025-2032. Se proyecta que nuevas aprobaciones de terapias como Darzalex (daratumumumab) en países clave como Japón y la presencia de una gran y enorme base de población de pacientes potenciales en el mercado en la región, juntos impulsan el crecimiento del mercado en Asia Pacífico durante el período de pronóstico. Las otras regiones del mercado global comprenden América Latina y Oriente Medio y África, que actualmente se encuentran en la etapa naciente de crecimiento. Sin embargo, se espera que mejoras en la infraestructura, incluida la atención médica en estas regiones y la creciente conciencia y una mayor adopción de la terapéutica avanzada, aumente el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Actores clave de la industria

Cartera de productos diversa y fuerte de líderes clave del mercado de oncología, para ayudar a estas compañías a retener una posición de liderazgo

El panorama de la competencia del mercado global refleja una escena de competencia cada vez más intensa con la presencia de líderes clave del mercado de la oncología con su cartera diversificada de terapéutica del cáncer. Varios actores importantes del mercado, como Takeda Pharmaceutical Company Limited y Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb Company) tienen una presencia significativa en el mercado global y también tienen acciones importantes de los ingresos del mercado. Pero otros jugadores como Amgen con su producto de Kyprolis, y Bristol Myers Squibb Company con su producto de EmpLiciti también tienen acciones prominentes en los ingresos del mercado.

Sin embargo, ciertas compañías prominentes como Regeneron están haciendo que su presencia sea significativa en el mercado global con sus candidatos de tuberías para este tipo de mieloma. Se prevé que esto tenga un impacto positivo en el mercado global, ya que se espera que estas compañías aumenten su participación en el mercado durante el período de pronóstico a través del aumento de las aprobaciones de las agencias reguladoras y el aumento de la presencia del mercado.

Lista de empresas clave perfiladas:

• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Novartis AG
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Bristol Myers Squibb Company
• Amgen Inc.
• Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 
• Janssen Pharmaceuticals, Inc.
• Genentech, Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd)
• Celgene Corporation(Bristol Myers Squibb Company)
• Abbvie Inc.
• Sanofi
• Kiopharm
• Otros

Desarrollos clave de la industria

• Marzo de 2020 -La FDA de EE. UU. Anunció la aprobación de Sarclisa (isatuximab-IRFC), que se utilizará en combinación con otras dos terapias: dexametasona y pomalidomida, para el tratamiento de pacientes adultos diagnosticados con este tipo de mieloma y que han recibido al menos dos terapias anteriores que incluyen lenalidomuro y un inhibidor de proteasoma.
• Noviembre de 2019 -El genérico Bicnu llamado Carmustine para la inyección por STI Pharma, utilizada para el tratamiento del mieloma múltiple y otros cánceres se lanzó en los Estados Unidos.
• Julio de 2019 -La FDA de EE. UU. Anunció la aprobación de las tabletas Xpovio (Selinexor) en combinación con la dexametasona corticosteroides que se utilizarán para el tratamiento de pacientes adultos diagnosticados con mieloma múltiple refractario recidivante (RRMM).

Cobertura de informes

El informe global del mercado de mieloma múltiple proporciona un análisis detallado del mercado y se centra en aspectos clave como la prevalencia de este tipo de mieloma, por parte de los países clave, 2024, desarrollos clave de la industria, análisis de la carga económica del tratamiento de mieloma múltiple, análisis de tuberías, escenarios regulatorios, por regiones clave, nuevos lanzamientos de productos, visión excesiva de tratamientos emergentes para este tipo de mieloma y reimburos de escenarios, por escenarios clave, por regiones clave. Además de esto, el informe ofrece información sobre las tendencias del mercado y destaca los desarrollos clave de la industria. Además de los factores antes mencionados, el informe abarca varios factores que han contribuido al crecimiento del mercado en los últimos años.

Para obtener información detallada sobre el mercado, Descargar para personalizar

Informe de alcance y segmentación