Tamaño del mercado, participación y análisis de la industria del receptor de receptores de péptidos por radioisótopos (Lutetium-177, Yttrium-90 y otros), por tipo (emisores alfa y emisores beta), por India (Pancreatic Nets, Gastrointestinal (GI) Tract Nets y otros), por canal de distribución (Hospital Pharmacies, Pharmacies y Farmacies y FUNMATINAL (GI GI) TRACT y otros), por canal de distribución (hospital farmacéuticos, Pharmacies, stores y famosos gastrointinales (GI). Farmacias) y pronóstico regional hasta 2032

El mercado de la terapia con radionucleido del receptor de péptidos globales (PRRT) está creciendo rápidamente debido al aumento de los casos de tumor neuroendocrino (neto) y el progreso tecnológico en la industria. Según la información publicada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), ahora hay 32 centros de tratamiento PRRT aprobados por la FDA en América hoy, que demuestran la creciente integración clínica. Su efectividad también es compatible con innovaciones como Lutetium-177, hay 21 ensayos clínicos registrados por año con PRRT de acuerdo con ClinicalTrials.gov. Se estima que alrededor de 2.600 pacientes al año en los EE. UU. Se someten a PRRT. Las autorizaciones regulatorias favorables y la adopción de la IA en la planificación del tratamiento son los principales impulsores del crecimiento del mercado, especialmente en los países desarrollados, donde la infraestructura de salud está altamente desarrollada.

Mercado del mercado de la terapia con radionucleidos del receptor de péptidos

El aumento de los casos tumorales neuroendocrinos impulsan la demanda de tratamientos con PRRT

Un número creciente de individuos diagnosticados con tumores neuroendocrinos es uno de los principales factores que promueve la adopción de PRRT. Según el Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU., El número de casos de red continúa creciendo, lo que hace que las terapias específicas como PRRT exigan. El impacto de los éxitos tecnológicos, especialmente en radiofarmacéuticos como Lutetium-177, ha mejorado la capacidad de tratar la enfermedad. El número de ensayos clínicos PRRT en los EE. UU. Es un alto número anual de ensayos. El crecimiento del mercado también se ve mejorado por la certificación de la FDA de 32 centros de tratamiento PRRT. Además, la integración de la IA en la dosimetría, como lo señalan los Institutos Nacionales de Salud de los EE. UU., Se observa que mejoran la precisión, 14 estudios en la cartera de NIH tienen como objetivo mejorar el avance de PRRT.

Restricción del mercado de la terapia con radionúclidos del receptor peptídico

Altos costos de tratamiento e infraestructura limitada impiden la adopción de PRRT

El crecimiento del mercado PRRT se ve obstaculizado por un alto costo de tratamiento e infraestructura escasa. Según la Comisión Reguladora Nuclear de EE. UU., Solo hay 47 instalaciones con licencia en el país para realizar terapia radiofarmacéutica. La FDA registra 11 incidentes anuales de eventos adversos asociados con PRRT, lo que destaca los problemas de seguridad. Otra área de preocupación es la cadena de suministro, la NRC informa que los Estados Unidos importan 15,000 curios de isótopos asociados con PRRT por año, ya que el suministro nacional no cumple con la producción. Además, se observa la falta de personal especializado, y solo 480 tecnólogos certificados de medicina nuclear trabajan en PRRT de acuerdo con la Junta de Certificación de Tecnología de Medicina Nuclear (NMTCB). La convergencia de estos elementos limita el acceso más amplio a los mercados.

Oportunidad de mercado de la terapia con radionucleidos del receptor de péptidos

Las regiones emergentes ofrecen un fuerte potencial de crecimiento para la adopción de PRRT

Las áreas más nuevas tienen un alto potencial de crecimiento PRRT. La Agencia Internacional de Energía Atómica argumenta que hay 17 talleres anuales de capacitación PRRT en Asia que señalan que existe una mayor experiencia. La adopción europea también es alta con 42 centros aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos. El progreso en el diseño de nuevas terapias, por ejemplo, Lutetium-177 Neobomb1, puede ampliar el uso más allá de las redes. También hay una contribución adicional a la eficacia mediante terapias combinadas con quimioterapia o inmunoterapia. Según el OIEA, hay seis reactores Lutetium-177 que actualmente operan en Asia Pacífico que se utilizan para fabricar radiofarmacéuticos. Dichas tendencias demuestran el potencial de los fenómenos inexplorados de los mercados de salud en desarrollo.

Segmentación

Ideas clave

El informe cubre las siguientes ideas clave:

• Tendencias clave de la industria
• Paisaje regulatorio en regiones clave
• Desarrollos clave de la industria
• Oportunidades de crecimiento en los mercados emergentes

Análisis por radioisótopo

Por radioisótopo, el mercado de terapia con radionúclidos del receptor de péptidos se divide en Lutetium-177, Yttrium-90 y otros. 

Lutetium-177 es líder del mercado, ya que se ha utilizado ampliamente en las terapias aprobadas por la FDA y los ensayos clínicos. Como indican los datos de la FDA de EE. UU., El número de terapia basada en Lutetium-177 clínicamente explorada aumenta gradualmente, con 21 experimentos clínicos que incluyen que la PRRT se celebra cada año en los Estados Unidos. El segmento debería poder mantener su liderazgo debido a su efectividad y perfil de seguridad.

Análisis por tipo

Por tipo, el mercado de terapia con radionúclidos del receptor peptídico se divide en emisores alfa, emisores beta. 

El mercado está dominado por los emisores beta, ya que ya se usan en PRRT. Se espera que el segmento se expanda en un grado considerable, respaldado por la innovación en radiofarmacéuticos y el crecimiento de uso en prácticas clínicas.

Análisis de IndiaCtion

Por IndiaCtion, el mercado de terapia con radionúclidos del receptor de péptidos se divide en redes pancreáticas, redes del tracto gastrointestinal (GI) y otras. 

Las redes que afectan la vía gastrointestinal (GI) están asociadas con un crecimiento significativo considerando las altas tasas de la afección y el creciente número de diagnósticos. Los datos presentados por el Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU. Indican que las redes del tracto GI representan una gran parte de la aplicación PRRT, que crea la demanda de terapia dirigida.

Análisis por canal de distribución

Por canal de distribución, el mercado de terapia con radionúclidos del receptor de péptidos se divide en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias, farmacias en línea. 

El mercado también consiste en farmacias hospitalarias, ya que la administración de PRRT ocurre principalmente en centros de salud dedicados. El mercado se ve facilitado por el hecho de que Estados Unidos cuenta con 32 centros de tratamiento PRRT aprobados por la FDA, como lo afirma la FDA.

Análisis regional

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Basado en la geografía, el mercado se ha estudiado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África.

Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, América del Norte captura una parte lenta de la cuota de mercado global de PRRT vinculada a alrededor del 40%. El impulso geográfico está motivado por el sistema de salud desarrollado, la fuerte absorción de tratamientos innovadores y regulaciones favorables. El Instituto Nacional del Cáncer estimó que 2,600 pacientes son tratados actualmente con PRRT en los EE. UU. Cada año, y existen 32 centros de tratamiento aprobados por la FDA en todo el país. La investigación continúa clínicamente, donde 21 ensayos en PRRT continúan por año. No obstante, la dependencia actual de las importaciones extranjeras de isótopos (15,000 IC/año, según NRC) enfoca las vulnerabilidades en la cadena de suministro, y este problema podría necesitar abordarse para lograr un crecimiento a largo plazo.

Según la Agencia Europea de Medicamentos, la proporción de la cuota de mercado que Europa tiene en PRRT es del 35 por ciento. El área disfruta de una política de reembolso positivo, programas sólidos de investigación del cáncer y la disponibilidad de tratamiento y 42 instalaciones del Centro EMA PRRT aprobado. Alemania es líder en la implementación clínica 65 Hospitales están implementando PRRT según la Oficina Estadística Federal de Alemania. Existe un gran grado de actividad de investigación, con 19 ensayos clínicos activos registrados en el registro de ensayos clínicos de la UE. Los Países Bajos es un importante proveedor de isótopos, ya que exportan 21,000 IC de Lutetium-177 anualmente reportado en el Instituto Nacional de Salud Pública y Medio Ambiente.

Asia Pacífico es testigo del crecimiento más rápido en el mercado de PRRT respaldado por la creciente incidencia de cáncer y una mejor infraestructura de atención médica. La Agencia Internacional de Energía Atómica atestigua los 17 talleres anuales de capacitación PRRT que se realizarán en la región, con experiencia en aumento. India tiene 26 hospitales aprobados por PRRT según la Oficina de Normas Indias, mientras que China tiene 22 locales de fabricación regulados según la Administración Nacional de Productos Médicos. Japón también es una verdadera potencia en la investigación: 13 ensayos de medicina nuclear que usan PRRT tienen lugar anualmente en el país. El gobierno también apoya la investigación en Corea del Sur a medida que el país invierte 11 millones cada año en la investigación de PRRT. Sin embargo, un número creciente de publicaciones científicas (31 anualmente, según la Comisión Nacional de Ciencia y Tecnología de China) muestra un mayor interés en el desarrollo regional del uso de PRRT.

Jugadores clave cubiertos

El informe incluye los perfiles de los siguientes jugadores clave:

• Novartis AG (Suiza)
• Tecnologías de isótopos Munich SE (Alemania)
• 3B Pharmaceuticals GmbH (Alemania)
• Lantheus (EE. UU.)
• Curium (Francia)
• Orano Med (Francia)

Desarrollos clave de la industria

• En marzo de 2025, la FDA de EE. UU. Amplió el uso de LU-PSMA-617 para tratar el cáncer de próstata de la castración metastásica positiva para la membrana de la prostata.