Phenytoin Testing Market Size, Share, and COVID-19 Impact Analysis, By Product Type (Reagents & Kits and Equipment) By Sample Type (Blood, Saliva, and Others), By Technology (Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA), Latex Enhanced Immunoturbidimetry, and Others), By End User (Hospitals & Clinics, Clinical Laboratories, and Others), and Regional Forecast, 2025-2032

La fenitoína es un fármaco antiepiléptico utilizado para tratar varios trastornos convulsivos, también conocidos como epilepsia. La prueba de fenitoína se usa para monitorear la ventana terapéutica del medicamento. Es esencial monitorear los niveles de fenitoína, ya que incluso las bajas concentraciones pueden causar convulsiones en individuos susceptibles, y las concentraciones grandes pueden causar toxicidad. Esta prueba se usa para determinar la concentración de fenitoína en la sangre.

La creciente incidencia de convulsiones epilépticas en todo el mundo es un factor importante que contribuye al crecimiento del mercado de pruebas de fenitoína.

• Por ejemplo, según datos publicados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en febrero de 2023, las personas de todas las edades son susceptibles a la epilepsia, la enfermedad cerebral crónica más frecuente. La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más destacados en todo el mundo, que afecta a alrededor de 50 millones de personas.

Impacto de Covid-19 en el mercado de pruebas de fenitoína

El mercado de fenitoína experimentó un impacto ligeramente positivo en 2020 por la pandemia Covid-19. Durante la pandemia, la epilepsia fue inducida por la infección por Covid-19.

• Por ejemplo, en noviembre de 2020, según los datos publicados por NIH, la epilepsia fue inducida por Covid-19 a través de cinco mecanismos diferentes.

Durante COVID-19, los pacientes con epilepsia en la terapia con fenitoína mostraron reacciones adversas graves; Por lo tanto, la medición de los niveles terapéuticos de fenitoína en la sangre es necesario para evitar los riesgos para la salud, lo que aumenta el número de pruebas de fenitoína.

• Por ejemplo, según un artículo publicado en junio de 2020, hay posibilidades de interacción de pacientes epilépticos con tratamientos de COVID-19.

Ideas clave

Las siguientes ideas clave se cubrirán en el informe:

• Prevalencia de la epilepsia - por países/regiones clave, 2022.

• Se lanzan nuevos productos, por jugadores clave.
• Desarrollos clave de la industria (fusiones, adquisiciones, asociaciones, etc.).
• Impacto de Covid-19 en el mercado de pruebas de fenitoína.

Análisis por tipo de muestra

Según el tipo de muestra, el segmento de muestra de sangre representó una proporción significativa del mercado global de pruebas de fenitoína. Esto se puede atribuir a la alta disponibilidad de kits de prueba que usan muestras de sangre para la detección de fenitoína. Los laboratorios de diagnóstico también proporcionan pruebas de fenitoína basadas en muestras de sangre.

• Por ejemplo, Laboratory Corporation of America Holdings (LABCorp) ofrece pruebas de fenitoína utilizando suero o plasma.

Además, también se espera que el aumento del enfoque de los actores operativos en el desarrollo de nuevos productos para las pruebas de fenitoína complementa el crecimiento del segmento.

Análisis regional 

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Se anticipa que América del Norte dominará el mercado global de pruebas de fenitoína en 2022. Los factores clave que contribuyen al dominio regional incluyen la creciente prevalencia de los trastornos epilépticos en la región, la presencia de jugadores bien establecidos y sus iniciativas para expandir sus ofertas de productos en la región y la infraestructura de atención médica bien desarrollada.

• En marzo de 2023, según los datos publicados por el Centro Nacional para la Prevención de Enfermedades Crónicas y la Promoción de la Salud, alrededor de 3,4 millones de personas fueron afectadas con epilepsia en los EE. UU., De los cuales 4,70,000 eran niños y 3 millones eran adultos.

Jugadores clave cubiertos

El informe incluirá los perfiles de los jugadores clave como Abbott, Danaher, Thermo Fisher Scientific Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Neogen Corporation, Sekisui Medical Co

Informe de alcance y segmentación

Desarrollos clave de la industria

• Junio ​​de 2022:Pfizer anunció la presentación de una nueva solicitud de drogas del fármaco Paxlovid a la FDA de los Estados Unidos. La fenitoína, un potente inductor de CYP3A, ha sido contraindicado para el tratamiento con paxlovid por la compañía, debido a las posibilidades de efectos secundarios graves que resultan en una mayor demanda de pruebas de fenitoína.
• Abril de 2014:Quest Diagnostics dio a conocer una serie de nuevas opciones de prueba de su división de neurología especializada en diagnóstico de Athena que ayudará a los médicos a determinar con mayor precisión y rápidamente el origen de diferentes tipos de epilepsia tanto en adultos como en niños. Las nuevas pruebas desarrolladas por el laboratorio basadas en pruebas neuroinmunológicas y la secuenciación de genes de próxima generación incluyen el primer panel de prueba multianalita para analizar cinco anticuerpos vinculados a la epilepsia autoinmune, responsable de hasta el 10% de los casos de epilepsia.