"Visualizamos las estrategias de crecimiento más adecuadas
para su negocio"

Mercado de tratamiento de síndrome de cazadores para llegar a USD 1,118.4 millones; Aumento de trastornos raros para alimentar la demanda de tratamiento con síndrome de cazadores

March 26, 2020 | Farmacéutico

ElMercado de tratamiento de síndrome de cazadorSe predice que el tamaño alcanzará USD 1,118.4 millones para 2026. La creciente necesidad de un mejor tratamiento estimulará las oportunidades para el mercado de tratamiento del síndrome de cazadores en el futuro previsible. Además, la creciente demanda de terapéuticas avanzadas para tratar el síndrome del cazador acelerará las tendencias del mercado del tratamiento del síndrome del cazador global durante el período de pronóstico, mencionado en un informe, titulado"Tamaño del mercado del tratamiento del síndrome del cazador, participación e análisis de la industria, por tratamiento (terapia de reemplazo de enzimas (ERT) y otros), por ruta de administración (intravenosa e intracerebroventricular (ICV)/ intratecal), por usuario final (hospitales, clínicas especializadas y otros), y prevalecimiento regional, 2019-2026 "" El tamaño del mercado se situó en USD 702.4 millones en 2018 y se predice que exhibirá una tasa compuesta anual de 6.0% entre 2019 y 2026.

Ensayos clínicos de fase II/III por Shire para acelerar las perspectivas del mercado

El aumento en las clínicas de las compañías prominentes puede estimular la demanda de terapias de enfermedades raras, lo que a su vez aumentará los ingresos del mercado del tratamiento del síndrome del cazador. Por ejemplo, Shire PLC, compañía biofarmacéutica especializada registrada en Jersey anunció los resultados de su ensayo clínico de fase II/III que evalúa SHP609, anteriormente conocido como HGT-2310. SHP609 es una formulación de investigación de Idursulfase administrada intratecalmente para una nueva indicación potencial para el tratamiento de pacientes pediátricos con síndrome de cazador (mucopolisacáridosis II o MPS II) y deterioro cognitivo. Además, los casos crecientes de trastorno genético raro impulsarán a las compañías biofarmacéuticas a iniciar ensayos clínicos y lanzar nuevos medicamentos, lo que a su vez creará oportunidades comerciales para el mercado en los próximos años. Además, el aumento en las necesidades insatisfechas de los pacientes fomentará el crecimiento saludable del tamaño del mercado del tratamiento del síndrome de cazadores.

 Para obtener un resumen de informe detallado y un alcance de investigación de este mercado, haga clic aquí:

https://www.fortunebusinessights.com/hunter-syndrome-tratment-market-102536

Surge en la enfermedad huérfanaPara aumentar el crecimiento

Las crecientes inversiones de I + D para el desarrollo de terapias efectivas para tratar enfermedades huérfanas y síndrome de cazadores tendrán un impacto positivo en el mercado de tratamiento del síndrome de cazadores durante el período de pronóstico. Además, el creciente número de enfermedades huérfanas y pacientes con enfermedad genética rara estimulará la demanda de tratamiento con síndrome de cazadores, lo que aumenta el crecimiento del mercado. Según el Centro de Información de Enfermedades Genéticas y Raras (GARD), puede haber un estimado de 7,000 enfermedades raras y el número total de personas en los EE. UU. De estas enfermedades raras puede ser de 25-30 millones. Según la Biblioteca de Medicina de la Nación de EE. UU., El síndrome de cazadores también conocido como MPS II ocurre en aproximadamente 1 en 100,000 a 1 en 170,000 hombres. Además, los candidatos de tuberías en curso en la Fase 1 y 2 por compañías biofarmacéuticas como Armagen, Denali Therapeutics y Regenxbio Inc impulsarán un crecimiento saludable del mercado en los próximos años. Sin embargo, el alto costo asociado con la terapéutica y las tasas de tratamiento más bajas disminuirán posteriormente el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

La oferta de productos de Shire para consolidar la trayectoria del mercado

Los actores clave en el mercado se centran en fortalecer su cartera de productos y ensayos clínicos para medicamentos y terapias de tuberías. Shire se fija en consolidar el mercado al ofrecer drogas novedosas para tratar enfermedades raras.  Por ejemplo, la oferta de productos de Elaprase (Idursulfase) por Shire. La terapia es eficiente para los resultados del tratamiento y también su indispensabilidad alimentará la demanda de tratamiento de enfermedades raras. Además, el candidato a los medicamentos de los jugadores clave destacados elevará la cuota de mercado del tratamiento del síndrome de Hunter en el futuro previsible. Por ejemplo, en septiembre de 2018 Armagen, una compañía de biotecnología de estadio clínico, anunció un candidato a fármaco llamado AGT-182, que actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase I para el "estudio de seguridad de seguridad y dosis de la proteína de fusión de ID de receptores de insulina en pacientes con síndrome de cazadores".

Los informes destacan la lista de empresas prominentes en el mercado:

  • Shire (Takeda Pharmaceutical Company Limited)
  • Terapéutica de Denali
  • Armágeno
  • Inventiva
  • Green Cross Corp. (GC Pharma)
  • Canbridge Life Sciences Ltd.
  • JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
  • Regenxbio Inc.

Otros resultados de informes

  • Análisis regional:El mercado de América del Norte generó un ingreso de USD 358.9 millones en 2018 y se predice que crecerá rápidamente durante el período de pronóstico debido al aumento del diagnóstico y las tasas de tratamiento para trastornos raros. Además, las instalaciones de salud desarrolladas estimularán un crecimiento saludable en la región.
  • Segmento principal:El segmento de la terapia de reemplazo de enzimas (ERT) dominó la cuota de mercado de la terapéutica del síndrome de cazadores en 2018 y se espera que lidere el mercado durante el período de pronóstico debido a la disponibilidad de los dos únicos terapéuticos aprobados por las autoridades reguladoras como la elaprasa y la cazadora.

El El mercado de tratamiento de síndrome de cazadores se segmenta en:

 ATRIBUTO

 DETALLES

Período de estudio

  2015-2026

Año base

  2018

Período de pronóstico

  2019-2026

Período histórico

  2015-2017

Unidad

  Valor (USD millones)

Segmentación

Por tratamiento

  • Terapia de reemplazo de enzimas (ERT)
  • Otros

Por ruta de administración

  • Intravenoso
  • Intracerebroventricular (ICV)/ intratecal

Por usuario final

  • Hospitales
  • Clínicas especializadas
  • Otros

Por geografía

  • América del Norte (Estados Unidos y Canadá)
  • Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España y el resto de Europa)
  • Asia-Pacífico (Japón, China, India, Corea del Sur y el resto de Asia-Pacífico)
  • Resto del mundo

Pharmaceutical
  • PDF
  • 2025
  • 2021 - 2024
  • 130

    ELEGIR TIPO DE LICENCIA

  • 1850
    2850
    3850

Nuestros clientes

 Kpmg
 LG Chem
 Mckinsey
 Mobil
 uniliver