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Mercado de diagnóstico en vitro (IVD) para registrar un CAGR de 6.1% más de 2025-2032; Casos de crecimiento de enfermedades crónicas para alimentar la demanda de productos

April 11, 2025 | Cuidado de la salud

Elmercado de diagnóstico en vitro (IVD)El tamaño fue valorado enUSD 73.99 mil millones en 2024y se predice que alcanzaráUSD 77.73 mil millones en 2025. Se anticipa que el mercado tocaráUSD 117.60 mil millones para 2032, grabando unCAGR de 6.1% Más de 2025-2032.

Fortune Business Insights ™ presenta esta información en su último informe titulado"Tamaño del mercado, análisis e industria de la industria del diagnóstico in vitro (IVD), por tipo de producto (instrumentos y reactivos y consumibles), mediante técnica (inmunodiagnóstico [enzima vinculada al ensayo de inmunosorbentes, inmunotricción de fluorescencia (FIA), testamento rápido y otros], química clínica [panel electrolyte, panel básico y metabólico metabólico, liver, liver, testimonio, testimonio, panel de lupos, panel de lupos, panel de lupos, panel de lupos, panel de liveres, panel de liveres, liveres, panel de liveres, panel de liveres, panel básico y comprensivo. Panel, and Others], Molecular Diagnostics [Polymerase Chain Reaction (PCR), In Situ Hybridization, DNA Sequencing & Next-Generation Sequencing, and Others], Hematology, and Others), By Sample (Blood, Urine, Saliva, Tissue, and Others), By Setting (Laboratories and Point-of-Care), By Application (Infectious Diseases, Cardiology, Oncology, Gastroenterology, Allergy, Autoinmunidad, detección prenatal y otros), por usuario final (laboratorios clínicos, hospitales, oficinas médicas y otros) y pronóstico regional, 2025-2032".

El diagnóstico in vitro (IVD) se refiere a instrumentos médicos que se utilizan para diagnosticar una amplia gama de enfermedades crónicas, desde dolencias cardiovasculares hasta diabetes y cáncer. Estos dispositivos utilizan muestras biológicas, como orina, sangre y tejidos, para ayudar a los profesionales médicos a detectar estas enfermedades. Según la Asociación Británica de Diagnóstico en Vitro, las pruebas de diagnóstico in vitro pueden influir en casi el 70% de las decisiones médicas. Este factor tendrá un impacto positivo en la demanda de estos dispositivos.

La pandemia Covid-19 aceleró el crecimiento del mercado ya que los profesionales médicos utilizaron varios dispositivos de diagnóstico in vitro para diagnosticar el virus COVID-19 en pacientes. La demanda dediagnóstico molecularAumento durante este período, ya que varios actores del mercado se centraron en lanzar kits de prueba avanzados.

F. Hoffmann-La Roche Ltd. introdujo un sistema QPCR inteligente para cumplir con los requisitos clínicos en diagnósticos moleculares

F. Hoffmann-La Roche Ltd. anunció el lanzamiento de un sistema QPCR de vanguardia que ayudará a la compañía a satisfacer los requisitos clínicos de los diagnósticos moleculares. También se espera que el sistema recién lanzado ayude a los profesionales de la salud a abordar los desafíos de salud entre la población de pacientes.

Casos de crecimiento de enfermedades crónicas para alimentar la demanda de productos

La incidencia de enfermedades crónicas, como diabetes, dolencias cardiovasculares y cáncer, está en aumento debido a una amplia gama de factores. Este factor ha aumentado la adopción de productos de diagnóstico in vitro (IVD), ya que juegan un papel clave en el diagnóstico de enfermedades potencialmente mortales en sus primeras etapas. Esto ayuda a los médicos a crear un plan de tratamiento efectivo.

Sin embargo, el escenario de reembolso que rodea el diagnóstico in vitro es bastante desfavorable, lo que puede obstaculizar el crecimiento del mercado.

Jugadores clave del mercado para centrarse en actividades de I + D para lanzar productos novedosos

Algunas de las principales compañías que impulsan el crecimiento del mercado global de diagnóstico in vitro (IVD) están aumentando sus inversiones en una amplia gama de actividades de investigación y desarrollo para lanzar dispositivos de diagnóstico de vanguardia. También están implementando diversas estrategias de crecimiento empresarial, como fusiones, asociaciones y colaboraciones, para expandir su rango de productos actual y mantener su dominio en el mercado.

Desarrollo de la industria notable

  • Diciembre de 2023 -Thermo Fisher Scientific Inc. anunció que había firmado un acuerdo de distribución con el Grupo Aesku GMBH, un proveedor de soluciones de diagnóstico inteligente. Se esperaba que este acuerdo ayudara a Thermo Fisher Scientific a promover sus kits e instrumentos de prueba de IFA en los EE. UU.

Lista de las empresas perfiladas en el informe

  • F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
  • Abbott (EE. UU.)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
  • Sysmex Corporation (Japón)
  • Siemens Healthineers AG (Alemania)
  • BD (EE. UU.)
  • Seegene Inc. (República de Corea)
  • Diatsorin S.P.A. (Italia)
  • Quest Diagnostics Incorporated (EE. UU.)
  • Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)

Para obtener un resumen de informe detallado y un alcance de investigación de este mercado, haga clic aquí:

https://www.fortunebusinessights.com/industry-reports/in-vitro-diagnostics-ivd-market-101443

Otros resultados de informes

  • América del Norte dominó la cuota de mercado global de diagnóstico in vitro (IVD) en 2024, ya que la región tiene una infraestructura de salud robusta y una gran presencia de fabricantes líderes de productos de diagnóstico in vitro.
  • Se predice que Asia Pacífico registrará la CAGR más rápida en los próximos años debido a factores, como la creciente implementación de las políticas de reembolso, el aumento del número de aprobaciones de productos y la creciente prevalencia de enfermedades crónicas.
  • Según la aplicación, el segmento de enfermedades infecciosas dominó el mercado en 2024 debido a la creciente incidencia de estas dolencias entre los pacientes en todo el mundo.

Tabla de segmentación

ATRIBUTO

DETALLES

Período de estudio

2019-2032

Año base

2024

Año estimado

2025

Período de pronóstico

2025-2032

Período histórico

2019-2023

Índice de crecimiento

CAGR de 6.1% de 2025-2032

Unidad

Valor (USD mil millones)

Segmentación

Por tipo de producto

  • Instrumentos
  • Reactivos y consumibles

Por técnica

  • Inmunodiagnóstico
    • Ensayos inmunosorbentes ligados a enzimas (ELISA)
    • Inmunoensayo de fluorescencia (FIA)
    • Prueba rápida
    • Otros
  • Química clínica
    • Panel de electrolito
    • Paneles metabólicos básicos e integrales
    • Pruebas de hígado
    • Pruebas renales
    • Panel lipídico
    • Otros
  • Diagnóstico molecular
    • Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
    • Hibridación in situ
    • Secuenciación de ADN y secuenciación de próxima generación
    • Otros
  • Hematología
  • Otros

Por muestra

  • Sangre
  • Orina
  • Saliva
  • Tejido
  • Otros

Al establecer

  • Laboratorios
  • Punto de atención

Por aplicación

  • Enfermedades infecciosas
  • Cardiología
  • Oncología
  • Gastroenterología
  • Alergia
  • Autoinmunidad
  • Detección prenatal
  • Otros

Por usuario final

  • Laboratorios clínicos
  • Hospitales
  • Oficinas del médico
  • Otros

Por región

  • América del Norte (por tipo de producto, por técnica, por muestra, por configuración, por aplicación, por usuario final y por país)
    • EE. UU. (Configurar)
    • Canadá (al establecer)
  • Europa (por tipo de producto, por técnica, por muestra, por configuración, por aplicación, por usuario final y por país/subregión)
    • Alemania (al establecer)
    • Reino Unido (configurando)
    • Francia (por configuración)
    • Italia (configurando)
    • España (configurando)
    • Escandinavia (configurando)
    • Resto de Europa (mediante la configuración)
  • Asia Pacific (por tipo de producto, por técnica, por muestra, por configuración, por aplicación, por usuario final y por país/subregión)
    • China (estableciendo)
    • Japón (al establecer)
    • India (al establecer)
    • Australia (estableciendo)
    • Sudeste de Asia (al establecer)
    • Resto de Asia Pacífico (por configuración)
  • América Latina (por tipo de producto, por técnica, por muestra, por configuración, por aplicación, por usuario final, y por país/subregión)
    • Brasil (al establecer)
    • México (al establecer)
    • REST de América Latina (por configuración)
  • Medio Oriente y África (por tipo de producto, por técnica, por muestra, por configuración, por aplicación, por usuario final y por país/subregión)
    • Sudáfrica (por entorno)
    • GCC (configurando)
  • Resto de Medio Oriente y África (por configuración)

 

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