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Dispositivos de recanalización Tamaño del mercado, participación y análisis, por producto (catéteres, stents, globos, guía y otros), por aplicación (recanalización de tubos de Falopio, recanalización endovascular y otros), por usuario final (hospitales, clínicas especializadas e instituciones de investigación), y prevalecimiento regional, 2025-2032

Region : Global | ID de informe: FBI109071 | Estado: En curso

 

INFORMACIÓN CLAVE DEL MERCADO

La recanalización es un proceso de reapertura de un pasillo previamente bloqueado dentro de un tubo corporal, más comúnmente los vasos sanguíneos u otras estructuras tubulares. Un vaso sanguíneo puede ser bloqueado por una ébola o trombo, trauma o lesión, inflamación, aterosclerosis y factores genéticos. La recanalización puede ocurrir naturalmente dentro del cuerpo a través de la angiogénesis, la respuesta inflamatoria, así como la migración y la proliferación celular. Sin embargo, varias veces necesita intervención médica. La intervención médica para la recanalización de tubos corporales implica el uso de dispositivos de recanalización para el tratamiento de varias condiciones de bloqueo en el truco de Falopio, endovascular y gastrointestinal.

Los dispositivos de recanalización son herramientas médicas especializadas que se utilizan para reabrir los pasajes bloqueados o estrechos dentro del cuerpo y restaurar el flujo sanguíneo. Estos dispositivos juegan un papel crucial en la restauración del flujo sanguíneo causado por varios factores, como los coágulos sanguíneos y la aterosclerosis. Debido a esta importancia en el tratamiento de varias afecciones médicas, la adopción de estos dispositivos está aumentando, lo que impulsa el crecimiento del mercado.

Los dispositivos de recanalización tienen una serie de aplicaciones en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, enfermedades neurovasculares, enfermedades vasculares periféricas, tubos de Falopio obstruidos y cirugía endovascular. El aumento en la prevalencia global de tales trastornos cardiovasculares y otras condiciones relacionadas ha aumentado la demanda de avance de los dispositivos de recanalización. Esta creciente demanda ha impulsado significativamente su adopción en diversas intervenciones de tratamiento e quirúrgicas, lo que ha impulsado el crecimiento del mercado global de dispositivos de recanalización.

  • Por ejemplo, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, en mayo de 2023, aproximadamente 1 de cada 20 adultos de 20 años o más viven con enfermedad de la arteria coronaria (CAD) en los Estados Unidos

Además, los avances en los dispositivos de recanalización han alimentado su uso en radiología intervencionista y cirugía vascular, lo que lleva a resultados de recuperación más seguros, no invasivos, mejorados y acortados, lo que aumenta el crecimiento del mercado.

Impacto de CoVID-19 en el mercado de dispositivos de recanalización

El mercado global de dispositivos de recanalización fue testigo de un impacto negativo durante la pandemia Covid-19. Durante el brote de Covid-19, la utilización de la intervención coronaria percutánea primaria (PCI) ST-Segment Elevation Infarto de miocardio (STEMI) en los hospitales se redujo significativamente, lo que redujo la adopción de dispositivos de recanalización, como stents y catéteres, afectando su crecimiento de mercado durante el pandémico de covid-19.

  • Por ejemplo, según el NCBI, en noviembre de 2021, Beijing, China, informó una disminución del 19.0% en el número total de pacientes con infarto de miocardio de elevación del segmento ST (STEMI) que se someten a PCI primario en el pico de la pandemia en 2020 en comparación con 2019.

Además, hubo una fuerte disminución en la cirugía cardíaca, así como cirugías aórticas abiertas y endovasculares, lo que afectó la adopción de dispositivos de recanalización durante la pandemia.

  • Por ejemplo, según Frontiers Media S.A., en agosto de 2022, un estudio de Miranda et al., Informó la mayor disminución en la patología venosa, seguido de procedimientos endovasculares y reparación de aneurismos aórticos.

Segmentación

Por producto

Por aplicación

Por usuario final

Por geografía

  • Catéteres
  • Stents
  • Globos
  • Cables de guía
  • Otros
  • Recanalización de la trompa de Falopio
  • Recanalización endovascular
  • Otros
  • Hospitales
  • Clínicas especializadas
  • Otros
  • América del Norte (Estados Unidos y Canadá)
  • Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, España, Italia, Escandinavia y el resto de Europa)
  • Asia Pacífico (Japón, China, Australia, India, el sudeste asiático y el resto de Asia Pacífico)
  • América Latina (Brasil, México y el resto de América Latina
  • Medio Oriente y África (GCC, Sudáfrica, y el resto de Medio Oriente y África)

Ideas clave

El informe cubre las siguientes ideas clave:

  • Prevalencia de enfermedades clave por países/regiones clave, 2023
  • Avances tecnológicos en dispositivos de recanalización
  • Nuevos lanzamientos de productos
  • Desarrollos clave de la industria (fusiones, adquisiciones, asociaciones y otros)
  • Impacto de Covid-19 en el mercado  

Análisis por tipo de dispositivo

Según el tipo de dispositivo, se anticipa que el segmento de stents presenciará un crecimiento significativo durante el período de pronóstico. La expansión puede atribuirse al gran uso de stents en los procedimientos endovasculares, más comúnmente en accidente cerebrovascular isquémico agudo, enfermedad de la arteria periférica y enfermedad de la arteria coronaria. La gran cantidad de casos existentes y nuevos de estas condiciones en todo el mundo alimenta la adopción de estos dispositivos de recanalización y aumenta el volumen quirúrgico endovascular, que aumenta el crecimiento del mercado.

  • Según el Journal of Vascular Surgery, el volumen de procedimientos abiertos y endovasculares para la enfermedad de la arteria periférica (PAD) ha aumentado de 2012 a 2022.
  • Según el American College of Cardiology, en julio de 2023, más de 12.0 millones de estadounidenses y 200.0 millones de personas viven actualmente con enfermedad de la arteria periférica (PAD).

Análisis regional

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Se espera que América del Norte tenga la mayor participación en el mercado de dispositivos de recanalización y continúe su dominio durante el período de pronóstico. El crecimiento es impulsado principalmente por la presencia de jugadores establecidos involucrados en la fabricación, desarrollo y comercialización de los dispositivos de recanalización utilizados para el tratamiento de pacientes con afecciones endovasculares y de Falopio en esta región. Además, la población envejecida contribuye significativamente a la mayor incidencia de tales condiciones, lo que aumenta la adopción de dispositivos de recanalización en esta región.

  • Según la Oficina del Censo de EE. UU., La población geriátrica en los EE. UU. Aumentó en el 16,8% de la población total en 2020 en comparación con el 4,7% en 1920 (mayo de 2023)

Este aumento en la población geriátrica contribuye significativamente a la mayor incidencia de afecciones médicas que requieren intervención endovascular, impulsando la demanda de adopción de dispositivos de recanalización.

Se proyecta que el mercado de Asia Pacífico se expandirá a una notable CAGR durante el período de pronóstico. El crecimiento puede atribuirse al creciente gasto en salud en países como India y China. Además, las iniciativas de las agencias gubernamentales y el seguro de salud patrocinado por el empleador para proporcionar un tratamiento avanzado para enfermedades cardiovasculares, que implican el uso de dispositivos de recanalización, alimentan el crecimiento del mercado en esta región.

Jugadores clave cubiertos

El informe incluye los perfiles de jugadores clave como BD, Medtronic, Boston Scientific Corporation, Stryker, Abbott, Terumo Medical Corporation, Johnson & Johnson Services, Inc., Cook y otros jugadores prominentes.

Desarrollos clave de la industria

  • En junio de 2023, la subsidiaria de Terumo Medical Corporation, Microvention Inc., anunció el lanzamiento comercial de un dispositivo de recuperación ERIC para tratar el accidente cerebrovascular isquémico en los EE. UU. Además, el dispositivo recibió la autorización de la FDA 510 (k) de los EE. UU. En marzo de 2022.
  • En febrero de 2022, la parte de Johnson & Johnson Services, Inc., Cerenovus, lanzó Emboguard, un catéter de guía de globos de próxima generación que se utilizará en procedimientos endovasculares, incluso para personas con accidente cerebrovascular isquémico agudo.

En enero de 2022, BD lanzó un nuevo sistema de recanalización de oclusión total crónica de IQ Crosser IQ (CTO), que se desarrolló para ayudar a mejorar la previsibilidad del cruce de CTO para ayudar a los médicos en el tratamiento de lesiones desafiantes. 



  • En curso
  • 2024
  • 2019-2023
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