Tamaño del mercado de diagnóstico de linfoma folicular refractario, participación y análisis de la industria, por producto (instrumentos y kits y consumibles), por método (inmunohistoquímica (ICH), hibridación in situ (ish), reacción en cadena de polimerasa (PCR) y otros), por el usuario final (hospitales, centros de diagnóstico y otros), y outíquectas regionales, 2025ía2ÍTUA.

El linfoma folicular (FL) es un tipo de linfoma no Hodgkin de crecimiento lento que típicamente se presenta con linfadenopatía periférica asintomática. Es el segundo tipo más común de linfoma no Hodgkin, que representa el 10-20% de los casos en todo el mundo. Se desarrolla cuando los glóbulos blancos se agrupan para formar grumos en las glándulas u órganos linfáticos. Hay dos tipos de linfoma folicular: recaídas y refractarias. El término recaída es la enfermedad que reaparece después de un período de remisión, y el refractario es cuando el linfoma no responde al tratamiento temprano o la respuesta al tratamiento no dura mucho. Los diagnósticos para ambos tipos son similares, como imágenes y técnicas de diagnóstico in vitro utilizando biopsias de ganglios linfáticos.

Se espera que el mercado de diagnóstico de linfoma folicular experimente un crecimiento constante en los próximos años a medida que aumenta la demanda de diagnóstico preciso y temprano de este tipo de cáncer. Los factores que impulsan el crecimiento del mercado de diagnósticos de linfoma folicular incluyen una prevalencia creciente de la enfermedad, avances en tecnologías de diagnóstico y una creciente conciencia de la importancia de la detección temprana para mejorar los resultados de los pacientes. Además, se espera que las colaboraciones entre organizaciones de atención médica e instituciones de investigación para desarrollar herramientas y tratamientos de diagnóstico innovadoras para el linfoma folicular impulsen aún más el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en junio de 2020, F. Hoffmann-La Roche Ltd. recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. Para su prueba de mutación Cobas EZH2 para ser utilizada como un diagnóstico complementario para pacientes que padecen linfoma folicular. Esta prueba se utilizará como un diagnóstico complementario para el terapéutico de Tazverik (Tazemetostat), que es desarrollado por Epizyme, Inc. Tazverik (Tazemetostat) está indicado para el "pacientes adultos con un análisis folicular recurrucado o refractario al menos terapias ”. También está aprobado para pacientes adultos con linfoma folicular recurrente o refractario que no tienen tratamientos alternativos satisfactorios.

La pandemia de Covid-19 interrumpió significativamente los servicios de salud de global y negativamente afectó el diagnóstico de linfoma folicular refractario en todo el mundo. Esta interrupción condujo a desafíos sin precedentes en términos de mantenimiento de servicios esenciales de atención al cáncer, incluidos los diagnósticos. Sin embargo, la reanudación de los servicios de diagnóstico aumentó el crecimiento del mercado en 2021, y se espera que los avances en curso aumenten el mercado continuamente durante el período de pronóstico.

Segmentación

Ideas clave

El informe cubre las siguientes ideas clave:

• Prevalencia de linfoma folicular refractario, por países clave/región, 2023
• Desarrollos clave de la industria: fusiones, adquisiciones y asociaciones
• Descripción general: Avances en el diagnóstico de linfoma folicular
• Impacto de Covid-19 en el mercado

Análisis por producto

Según el producto, el mercado se clasifica en instrumentos y kits y consumibles. El segmento de kits y consumibles tenía una participación de mercado significativa en 2023. Los segmentos incluyen anticuerpos, sondas y ensayos, reactivos y kits. El crecimiento segmentario puede atribuirse a la alta prevalencia del linfoma folicular refractario y la creciente demanda de productos de diagnóstico precisos y tecnológicamente superiores. Además, las crecientes inversiones de I + D en diagnósticos de cáncer están conduciendo al desarrollo de kits y reactivos avanzados, lo que se espera que resulte en el crecimiento del mercado.

Se proyecta que el segmento de instrumentos presenciará un crecimiento considerable en los próximos años debido a los avances tecnológicos y los lanzamientos de dispositivos con mayores precisiones. Se anticipa el desarrollo de instrumentos innovadores que incorporan tecnologías de vanguardia junto con su mayor disponibilidad y asequibilidad para los proveedores de atención médica y los pacientes impulsan el mercado. Se anticipa que esta mayor accesibilidad impulsará el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en agosto de 2022, Roche Diagnostics lanzó el sistema Digital LightCycler, un sistema digital de reacción en cadena de polimerasa (PCR) para detectar mutaciones raras, apoyando el diagnóstico de cáncer temprano de varias formas de cáncer.

Análisis regional

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El mercado global está segmentado geográficamente en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África. América del Norte representó una participación significativa en 2023. El crecimiento de la región se atribuye a la alta tasa de diagnóstico de estos cánceres en la región y al rápido desarrollo de soluciones de diagnóstico de cáncer innovadoras en los EE. UU. Además, se espera que el crecimiento del mercado esté impulsado por la presencia de los principales actores de la industria y el lanzamiento avanzado de productos en la región.

• Por ejemplo, según el artículo publicado en Blood en noviembre de 2023, la prevalencia estimada del linfoma folicular en 2022 fue de 154,922. Se espera que una prevalencia tan alta de linfomas foliculares impulse el mercado en los próximos años.

Se espera que el mercado de Asia Pacífico crezca a la CAGR más alta durante los años proyectados. Algunas de las razones contributivas incluyen la creciente prevalencia de linfomas foliculares refractarios y la tasa creciente de diagnósticos de cáncer en la región. Además, se espera que la creciente conciencia de la detección temprana del cáncer en la región impulse el crecimiento del mercado. Además, se espera que el creciente número de centros de diagnóstico y la creciente adopción de instrumentos avanzados en la región impulsen significativamente el mercado en los próximos años.

Jugadores clave cubiertos

• El informe incluye jugadores clave, como Beckman Coulter, Inc. (Danaher Corporation), Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., Illumina Inc., F. Hoffmann-La Roche, Qiagen y Abcam Limited.

Desarrollos clave de la industria

• En noviembre de 2023, Illumina Inc. lanzó un ensayo avanzado de biopsia líquida, la nueva oncología Trusight 500 CTDNA V2, para el perfil genómico completo de tumores sólidos.
• En octubre de 2023, Qiagen se asoció con Myriad Genetics, Inc. para desarrollar pruebas de diagnóstico complementarias en el campo de los cánceres.
• En junio de 2022, F. Hoffmann-La Roche lanzó el nuevo sistema de referencia Ultra Plus, una plataforma avanzada de tinción de tejidos para diagnósticos de cáncer.