Tamaño del mercado de degradación de proteínas dirigida, participación y análisis de la industria, por plataforma de degradación (degradadores de pegamento molecular, degradadores dirigidos a lisosomas, PROTAC, degradadores dirigidos a autofagia, degradadores dirigidos a base de anticuerpos, degradadores basados en etiquetado hidrofóbico y otros), por fármaco (talidomida, lenalidomida, fulvestrant, elacestrant y otros), por indicación (neoplasias malignas hematológicas, Tumores sólidos y otros), por vía de administración (oral y parenteral), por canal de distribución (farmacia hospitalaria, fa

El tamaño del mercado mundial de degradación de proteínas objetivo se valoró en 5,95 mil millones de dólares en 2025. Se proyecta que el mercado crecerá de 5,88 mil millones de dólares en 2026 a 12,44 mil millones de dólares en 2034, exhibiendo una tasa compuesta anual del 9,81% durante el período previsto. América del Norte dominó el mercado mundial de degradación de proteínas dirigida con una cuota de mercado del 52,10% en 2025.

El mercado mundial de degradación dirigida de proteínas (TPD) está experimentando un crecimiento constante y sustancial. La degradación dirigida de proteínas se centra en el desarrollo de terapias que eliminen selectivamente las proteínas que causan enfermedades. A diferencia de los inhibidores tradicionales de moléculas pequeñas, la TPD emplea mecanismos innovadores, como PROTAC (quimeras dirigidas a proteólisis) y pegamentos moleculares, y otras moléculas bifuncionales, para degradar proteínas no deseadas. Este enfoque ofrece la posibilidad de apuntar a proteínas que antes no eran farmacológicas, ampliando así las opciones terapéuticas para afecciones como el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y los trastornos inflamatorios.

Además, se espera que la creciente prevalencia del cáncer y la creciente demanda de un tratamiento adecuado impulsen el crecimiento del mercado. Además, se espera que el aumento de los estudios clínicos y las actividades de investigación contribuyan al lanzamiento y comercialización de nuevos medicamentos, impulsando así el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en enero de 2025, AbbVie colaboró ​​con Neomorph, Inc. para desarrollar nuevos degradadores de pegamento molecular dirigidos a múltiples oncología yinmunología

Los actores clave de la industria, como Arvinas y Kymera Therapeutics, que operan en el mercado, se están centrando en el desarrollo de productos innovadores, investigación y desarrollo avanzados y actividades estratégicas para mantener su posición en el mercado.

TENDENCIAS DEL MERCADO DE DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS DIRIGIDA

Las crecientes actividades de investigación y desarrollo son una tendencia clave del mercado

Las actividades de investigación y desarrollo están impulsando el desarrollo y el lanzamiento de nuevos candidatos en desarrollo basados ​​en la degradación de proteínas dirigida, una tendencia global destacada en el mercado de la degradación de proteínas dirigida. Muchas empresas están invirtiendo mucho en descubrir y optimizar nuevos degradadores para ampliar sus líneas de productos. Además, las empresas farmacéuticas y de biotecnología se centran en acelerar la progresión desde el descubrimiento en las primeras etapas hasta los ensayos clínicos, con el objetivo de ofrecer nuevos objetivos terapéuticos y mejorar la especificidad y eficacia de los fármacos, dando forma así al crecimiento del mercado de degradación de proteínas objetivo.

• Por ejemplo, en enero de 2026, Ascentage Pharma Group International anunció la autorización IND para el degradador de proteínas dirigido a BTK de próxima generación, APG-3288, de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Esta aprobación permite el inicio de ensayos clínicos en pacientes con neoplasias malignas de células B en recaída o refractarias.

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DINÁMICA DEL MERCADO

IMPULSORES DEL MERCADO

La creciente prevalencia del cáncer impulsará el crecimiento del mercado

El principal factor que impulsa el crecimiento del mercado es la creciente prevalencia del cáncer en todo el mundo. La degradación dirigida de proteínas (TPD) se está explorando y utilizando en el tratamiento de diversos cánceres, incluidos el cáncer de mama, el cáncer de pulmón, el cáncer de próstata, el mieloma múltiple, la leucemia, el cáncer de ovario y el cáncer colorrectal. Estos medicamentos ofrecen un enfoque novedoso al degradar selectivamente proteínas que causan enfermedades, proporcionando tratamientos potenciales para cánceres resistentes y difíciles de tratar, impulsando así la adopción de productos y el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, según el informe del Instituto Nacional del Cáncer del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., en 2025 se notificaron alrededor de 36,110 casos de mieloma múltiple en EE. UU.

RESTRICCIONES DEL MERCADO

Degradación del sustrato fuera del objetivo para limitar el crecimiento del mercado

La degradación involuntaria de proteínas causada por los fármacos TPD presenta una limitación importante para el mercado. Estos medicamentos pueden desencadenar involuntariamente la destrucción de proteínas que no son sus objetivos previstos, lo que provoca la pérdida de proteínas vitales y aumenta el riesgo de efectos secundarios. Además, esto conduce a limitaciones a la hora de mantener la dosis máxima segura, lo que dificulta la reducción de las proteínas diana en los pacientes. Por lo tanto, las preocupaciones sobre la degradación accidental de proteínas conducen a un lento crecimiento del mercado y limitan la adopción generalizada de terapias basadas en TPD.

• Por ejemplo, en abril de 2025, Orum Therapeutics, Inc. interrumpió el desarrollo clínico de ORM-5029, un conjugado de anticuerpo degradador (DAC) GSPT1 dirigido a HER2 debido a un problema de degradación del sustrato fuera del objetivo.

OPORTUNIDADES DE MERCADO

Aprobación de nuevas plataformas para presentar varias oportunidades de crecimiento del mercado

La aparición de aprobaciones de primera clase en nuevas plataformas dentro del mercado de TPD representa una oportunidad transformadora. Estas nuevas plataformas, como PROTAC y pegamentos moleculares, permiten la degradación selectiva de proteínas que causan enfermedades, abriendo así la terapia para objetivos no explotados.

Además, muchas empresas clave se están centrando en actividades estratégicas, como la colaboración y la obtención de aprobación para nuevas plataformas y medicamentos, para impulsar el crecimiento del mercado mundial de degradación de proteínas dirigida.

• Por ejemplo, en agosto de 2025, Arvinas, Inc. colaboró ​​con Pfizer Inc. para anunciar que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) había aceptado su Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) para vepdegestrante. Este medicamento es el primer degradador selectivo del receptor de estrógeno PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) para el cáncer de mama avanzado o metastásico con mutación ESR1 y ER positivo/HER2 negativo.

DESAFÍOS DEL MERCADO

Altos costos y complejidades de fabricación para desafiar el crecimiento del mercado

El alto costo asociado con el desarrollo de terapias TPD plantea una barrera importante para el crecimiento del mercado. Estos medicamentos requieren una inversión sustancial en investigación, desarrollo e infraestructura de fabricación. Además, la complejidad de la fabricación complica aún más la comercialización, ya que la producción de moléculas de TPD a menudo implica técnicas sofisticadas y estrictas medidas de control de calidad.

Análisis de segmentación

Por plataforma de degradación

El segmento de degradadores de pegamento molecular dominará debido a su capacidad de inducir de forma selectiva y eficiente la degradación de proteínas relacionadas con enfermedades

Según la plataforma de degradación, el mercado se clasifica en degradadores de pegamento molecular, degradadores dirigidos a lisosomas, PROTAC, degradadores dirigidos a autofagia, degradadores dirigidos a base de anticuerpos, degradadores basados ​​en etiquetado hidrófobo y otros.

Se espera que el segmento de degradadores de pegamento molecular represente la mayor parte del mercado de degradación de proteínas objetivo. El segmento de degradadores de pegamentos moleculares tenía una cuota de mercado del 89,4%. La participación dominante del segmento está impulsada por la capacidad de estas plataformas para inducir de forma selectiva y eficiente la degradación de proteínas relacionadas con enfermedades. Además, el aumento de nuevas actividades para desarrollar y comercializar productos que utilizan degradadores de pegamento molecular ayudará a impulsar el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, en junio de 2025, Gilead Sciences, Inc. y Kymera Therapeutics, Inc. celebraron un acuerdo de licencia exclusiva para acelerar el desarrollo y la comercialización de un nuevo programa de degradación de pegamento molecular (MGD) dirigido a la quinasa 2 dependiente de ciclina (CDK2) para el tratamiento del cáncer de mama y otros tumores sólidos.

Se espera que el segmento PROTAC crezca a una tasa compuesta anual del 29,28% durante el período previsto. 

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Por droga

Eficacia probadaen Tratamiento de los cánceres hematológicosDominio del segmento de lenalidomida impulsado

Según el fármaco, el mercado se segmenta en talidomida, lenalidomida, fulvestrant, elacestrant y otros.

En 2025, el segmento de lenalidomida dominaba el mercado mundial. El segmento de lenalidomida dominó el mercado, representando una cuota de mercado del 60,6%. La participación dominante del segmento está impulsada por la creciente demanda de estos medicamentos debido a su eficacia comprobada en el tratamiento de cánceres hematológicos, que han establecido beneficios clínicos y una aprobación generalizada, lo que contribuye al dominio del segmento. Además, se espera que los lanzamientos de nuevos productos de lenalidomida por parte de empresas farmacéuticas clave impulsen el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, en marzo de 2022, TevaFarmacéuticoIndustries Ltd anunció el lanzamiento de la primera versión genérica de Revlimid (cápsulas de lenalidomida) en los EE. UU. en concentraciones de 5 mg, 10 mg, 15 mg y 25 mg.

Se prevé que el segmento de talidomida crezca a una tasa compuesta anual del 11,31% durante el período previsto. 

Por indicación

Prevalencia creciente de Neoplasias hematológicas para liderar el crecimiento del segmento

Según la indicación, el mercado se segmenta en neoplasias malignas hematológicas, tumores sólidos y otros.

Se prevé que el segmento de neoplasias hematológicas sea testigo de una cuota de mercado dominante del 74,2% durante el período previsto. La participación dominante del segmento se debe a la creciente prevalencia de neoplasias hematológicas, como el mieloma múltiple, la leucemia y la creciente demanda de tratamientos dirigidos con mayor eficacia y menor resistencia.

• Por ejemplo, según el informe del Instituto Nacional del Cáncer, en 2025 se notificaron aproximadamente 66.890 nuevos casos de leucemia, lo que representó alrededor del 3,3% del total de casos de cáncer.

 Se prevé que el segmento de tumores sólidos crezca a una tasa compuesta anual del 16,0% durante el período previsto. 

Por vía de administración

El mejor cumplimiento de los pacientes y el lanzamiento genérico de medicamentos orales impulsaron el crecimiento del segmento

Según la vía de administración, el mercado se segmenta en oral y parenteral.

El segmento oral tenía una cuota de mercado dominante del 87,9%. El crecimiento del segmento se atribuye a la conveniencia, el mejor cumplimiento del paciente y su preferencia sobre otros métodos de entrega. Además, se espera que el lanzamiento de versiones genéricas del medicamento en formas de dosificación oral impulse el crecimiento del segmento en el mercado.

• Por ejemplo, en septiembre de 2022, Dr. Reddy's Laboratories anunció el lanzamiento en EE. UU. de Lenalidomide Capsules, una versión genérica equivalente terapéutica de Revlimid (lenalidomida).

 Se proyecta que el segmento parenteral crecerá a una tasa compuesta anual del 14,94% durante el período previsto. 

Por canal de distribución

El enfoque centrado en el paciente y la comodidad impulsaron el crecimiento del segmento de farmacia minorista

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. El sector de farmacia minorista ocupó una parte importante del mercado, representando una participación del 53,0% del segmento total.  La participación dominante del segmento se atribuye a la disponibilidad y acceso generalizado a los medicamentos. Además, estos canales son convenientes para los pacientes que buscan terapias innovadoras. Además, aumentar las actividades estratégicas para ampliar sus redes de distribución y ofrecer un enfoque centrado en el paciente facilita la adopción de estos tratamientos avanzados.

• Por ejemplo, en octubre de 2024, Calian Group Ltd. colaboró ​​con Walmart Canadá para ampliar las capacidades de farmacia especializada del minorista mediante la concesión de licencias para la plataforma de salud digital personalizada de Calian, Nexi.

Se prevé que el segmento de farmacia hospitalaria crezca a una tasa compuesta anual del 12,75% durante el período previsto. 

Perspectiva regional del mercado de degradación de proteínas dirigida

Por geografía, el mercado se clasifica en Europa, América del Norte, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África.

América del norte

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América del Norte mantuvo la cuota de mercado dominante de degradación de proteínas dirigida en 2024, valorada en 3.010 millones de dólares, y mantuvo su posición de liderazgo en 2025, con un valor de 3.100 millones de dólares. Se espera que el mercado en América del Norte crezca debido a la creciente prevalencia del cáncer, la presencia de instalaciones avanzadas de investigación y desarrollo y la presencia de actores clave del mercado en la región.

Mercado de degradación de proteínas dirigido a EE. UU.

Teniendo en cuenta la contribución sustancial de América del Norte y el dominio estadounidense dentro de la región, el mercado estadounidense puede estimarse analíticamente en alrededor de 2.860 millones de dólares en 2025, lo que representa aproximadamente el 48,1% de las ventas mundiales de degradación de proteínas.

Europa

Se prevé que Europa registre una tasa de crecimiento del 9,38% en los próximos años y alcance una valoración de 1.630 millones de dólares en 2025. El crecimiento de la región en el mercado está impulsado por la creciente prevalencia y la creciente demanda de tratamientos específicos. Además, se espera que una mayor inversión en investigación y estudios clínicos impulse el crecimiento de la región.

Mercado de degradación de proteínas dirigido al Reino Unido

Se estima que el mercado del Reino Unido en 2025 rondará los 310 millones de dólares, lo que representa aproximadamente el 5,3 % de los ingresos mundiales.

Mercado de degradación de proteínas dirigido a Alemania

Se prevé que el mercado de Alemania alcance aproximadamente 370 millones de dólares en 2025, lo que equivale a alrededor del 6,3% de las ventas mundiales.

Asia Pacífico

Se estima que Asia Pacífico alcanzará los 890 millones de dólares en 2025 y asegurará la posición de la tercera región más grande del mercado. En la región, se estima que India y China alcanzarán los 190 millones de dólares y 310 millones de dólares, respectivamente, en 2025. Se espera que la creciente demanda de un tratamiento adecuado, combinada con la presencia de fabricantes de genéricos que ofrecen medicamentos genéricos eficaces para la TPD, impulse el crecimiento de la región.

Mercado de degradación de proteínas dirigido a Japón

Se estima que el mercado en Japón en 2025 rondará los 150 millones de dólares, lo que representa aproximadamente el 3,2% de los ingresos mundiales.

Mercado de degradación de proteínas dirigido a China

Se prevé que el mercado de China sea uno de los más grandes del mundo, con unos ingresos estimados en 2025 de alrededor de 310 millones de dólares, lo que representa aproximadamente el 5,3 % de las ventas mundiales.

Mercado de degradación de proteínas dirigido a la India

Se estima que el mercado indio en 2025 rondará los 190 millones de dólares, lo que representa aproximadamente el 3,2% de los ingresos mundiales.

América Latina y Medio Oriente y África

Se espera que las regiones de América Latina y Medio Oriente y África sean testigos de un crecimiento moderado en este mercado durante el período previsto. Se espera que el mercado latinoamericano alcance una valoración de 170 millones de dólares en 2025. Se espera que la creciente prevalencia del cáncer y la creciente demanda de tratamientos dirigidos impulsen el crecimiento de la región. En Oriente Medio y África, se prevé que el CCG alcance un valor de 0,07 mil millones de dólares en 2025.

PAISAJE COMPETITIVO

Actores clave de la industria

Énfasis en los actores clave para ofrecer servicios de gestión de instalaciones adecuados para los sistemas de atención sanitaria

El mercado global de degradación de proteínas dirigida tiene una estructura altamente consolidada, con varios grandes socios farmacéuticos establecidos que brindan escala de desarrollo y alcance de comercialización.

Arvinas y Kymera Therapeutics Inc. ocupan posiciones destacadas con sus carteras de degradadores clínicamente avanzados y socios estratégicos, lo que acelera el desarrollo en las últimas etapas y el acceso al mercado.

Otros actores destacados, como Pfizer Inc., Sanofi y Bristol Myers Squibb, junto con otros que han fortalecido su liderazgo y sus carteras de oncología profundas, están ampliando sus carteras de degradadores y fortaleciendo su posición en el mercado.

LISTA DE EMPRESAS CLAVE DE DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS PERFILADAS

• Arvinas(A NOSOTROS.)
• Kymera Therapeutics, Inc. (EE. UU.)
• Terapéutica C4(A NOSOTROS.)
• Terapéutica Nurix(A NOSOTROS.)
• Monte Rosa Therapeutics (EE.UU.)
• Terapéutica Captor, Polonia
• Pfizer, Inc. (EE.UU.)
• Bristol Myers Squibb (Estados Unidos)
• Novartis (Suiza)
• Sanofi (Francia)

DESARROLLOS CLAVE DE LA INDUSTRIA

• Enero de 2026:Kymera Therapeutics, Inc. anunció el avance de una nueva clase de medicamentos orales degradadores de moléculas pequeñas, KT-621, para enfermedades inmunológicas.
• Abril de 2025:Evotec SE, en colaboración con Bristol Myers Squibb, anunció avances en la línea de pegamentos moleculares para abordar necesidades médicas no satisfechas.
• Marzo de 2025:Nurix Therapeutics, Inc. anunció que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) otorgó la designación de medicamento huérfano (ODD) al bexobrutideg (NX-5948) para el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström (WM).
• Diciembre de 2024:Monte Rosa Therapeutics, Inc. anunció la actualización sobre el estudio abierto de fase 1/2 en curso de MRT-2359 en pacientes con tumores sólidos impulsados ​​por MYC.
• Abril de 2024:Nurix Therapeutics, Inc. anunció la extensión del programa de investigación en curso con Sanofi para STAT6 (transductor de señal y activador de la transcripción 6) para la inflamación tipo 2.

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