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El tamaño del mercado, la participación y el análisis de la industria de la tricomicosis, por tipo (tricomicosis axillaris y tricomicisis pubis), por tratamiento (antibacteriano {eritromicina/clindamicina, peróxido de benzoilo y ácido fusídico} y antifúngico), por ruta de administración (oral y topical), por canal de distribución hospitalar Farmacias), y pronóstico regional, 2025-2032

Region : Global | ID de informe: FBI109308 | Estado: En curso

 

INFORMACIÓN CLAVE DEL MERCADO

La tricomicosis es una infección bacteriana superficial que puede desarrollarse en áreas como la axila y el vello púbico. Cuando esta infección bacteriana ocurre en las axilas, se llama tricomicosis axillaris y tricomicosis pubis cuando se desarrolla en el vello púbico. La tricomicosis se puede diagnosticar con la prueba de examen de la lámpara de madera y la microscopía. Esta condición médica generalmente se trata con antibióticos y medicamentos antifúngicos.

La expansión del mercado de tricomicosis está impulsada por varios factores. Estos abarca la prevalencia de tricomicisis atribuida a los hábitos de higiene inadecuados junto con la creciente conciencia sobre esta afección entre los proveedores de atención médica e individuos. Además, el crecimiento del mercado está impulsado por el aumento de las aprobaciones regulatorias para los medicamentos utilizados en el tratamiento de la tricomicosis.

  • Por ejemplo, en febrero de 2021, Glenmark Pharmaceuticals Limited declaró que había recibido la aprobación de la FDA de los EE. UU. Para el gel de fosfato de clindamicina USP. Este producto es una versión genérica de Cleocin T 1 Gel desarrollado por Pharmacia & Upjohn. La clindamicina se usa para tratar la tricomicosis por los proveedores de atención médica.

Además, varios actores clave del mercado se centran en el desarrollo y el lanzamiento de productos tópicos utilizados para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la piel, incluida la tricomicosis.

  • Por ejemplo, en diciembre de 2021, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. introdujo un genérico de gel forte epiduo1 (gel de apaleno y peróxido de benzoilo) en el mercado estadounidense.

El inicio de la infección de Covid-19 afectó el mercado global de tricomicosis en 2020 debido a las interrupciones en los servicios de dermatología. En los años previos a la pandemia Covid-19, hubo un aumento constante en el número de infecciones cutáneas diagnosticadas en todo el mundo, exacerbando la carga de los sistemas de salud ya limitados por recursos.

  • Por ejemplo, según los datos proporcionados por el Livdermo en 2024, en los EE. UU., Se proyectó que casi 14.0 millones de personas por año se verían afectadas por afecciones bacterianas y de la piel fúngica.

Además, hubo tracción en los esfuerzos de la industria para mejorar la comprensión y el manejo de las infecciones cutáneas. Sin embargo, cuestiones como la pandemia Covid-19 se convirtieron en un desafío significativo. Sin embargo, la mayor importancia de reducir la propagación de las infecciones de la piel puede atribuirse a una mayor atención a la higiene personal durante la pandemia Covid-19.

Ideas clave

El informe cubre las siguientes ideas clave:

  • Nuevos lanzamientos de productos, por jugadores clave
  • Desarrollos clave de la industria: fusiones, adquisiciones y asociaciones
  • Epidemiología de la tricomicisis
  • Impacto de Covid-19 en el mercado global de tricomictosis

Segmentación

Por tipo

Por tratamiento

Por ruta de administración

Por canal de distribución

Por geografía

  • Tricomicosis axillaris
  • Tricomicosis pubis
  • Antibacteriano
    • Eritromicina/clindamicina
    • Peróxido de benzoilo
    • Ácido fusídico
  • Antifúngico
  • Oral
  • Actual
  • Farmacias del hospital
  • Minorista

Farmacias

  • Farmacias en línea
  • América del Norte (Estados Unidos y Canadá)
  • Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, España, Italia y el resto de Europa)
  • Asia Pacífico (Japón, China, Australia, India y el resto de Asia Pacífico)
  • América Latina (Brasil, México y el resto de América Latina
  • Medio Oriente y África (GCC, Sudáfrica, y el resto de Medio Oriente y África)

Análisis por ruta de administración

Según la ruta de administración, el mercado se puede segmentar en oral y tópico.

Se anticipa que el segmento tópico exhibirá un crecimiento significativo en el mercado durante el período de pronóstico. Las soluciones tópicas están disponibles en forma de gel, crema, loción y ungüentos. El crecimiento del segmento se debe principalmente al aumento de los lanzamientos de productos para las formulaciones tópicas utilizadas en el tratamiento de la tricomicosis junto con la fácil disponibilidad de soluciones tópicas a través de diversos canales de distribución.

  • Por ejemplo, en septiembre de 2020, Cipla anunció el lanzamiento de CLOCIP, que se utiliza para tratar las infecciones de la piel, incluida la tricomicosis. Este medicamento está disponible en forma de polvo de polvo y crema.

Además, se prevé que el segmento oral crezca en una CAGR considerable durante el período de pronóstico. Cuando los antibióticos tópicos no funcionan de manera eficiente para tratar las infecciones de la piel, los médicos recetan tabletas y píldoras orales para el tratamiento de la tricomicisis. El crecimiento de este segmento se impulsa principalmente por el aumento de las aprobaciones regulatorias para los antibióticos orales utilizados en el tratamiento de la tricomicosis.

  • Por ejemplo, en marzo de 2023, Zydus Lifesciences anunció que había recibido la aprobación de la FDA de EE. UU. Para las tabletas de eritromicina. Las tabletas están indicadas para prevenir y tratar infecciones en varios sistemas corporales, como infecciones del tracto respiratorio, infecciones de la piel, enfermedad del legionario, difteria, enfermedad inflamatoria pélvica aguda, tos ferusis y sífilis.

Análisis regional

Geográficamente, el mercado de tricomicosis se divide en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África. América del Norte representó una participación de mercado significativa en 2023 y se espera que mantenga su posición durante el período de pronóstico. El mayor crecimiento de la región se debe a la presencia de infraestructura de salud avanzada y esfuerzos proactivos de las organizaciones de atención médica para crear conciencia sobre las infecciones bacterianas. Además, el aumento de las incidentes de tricomicisis en última instancia aumenta la demanda de antibióticos en la región de América del Norte, que es uno de los factores que impulsan el crecimiento del mercado.

  • Por ejemplo, según los datos proporcionados por el Asesor de Dermatología en diciembre de 2019, varios científicos realizó un estudio de investigación sobre tricomicosis axilar (infección bacteriana en axilas) en los EE. UU. Después de la finalización del estudio, los investigadores estimaron que la incidencia de la afección fue de aproximadamente el 23% después de investigar a 100 pacientes consecutivos en los EE. UU.

Además, algunos actores clave del mercado se centran en obtener autorizaciones de marketing que les permitirán producir medicamentos eficientes para el tratamiento de la tricomicisis. Este es uno de los factores que ha contribuido al crecimiento regional en el mercado de tricomicosis.

Jugadores clave cubiertos

El informe incluye los perfiles de actores clave como Glenmark Pharmaceuticals Limited, Solaris Pharma Corporation, Galderma y Bausch Health Companies Inc.

Desarrollos clave de la industria

  • En octubre de 2023, Bausch Health Companies Inc. anunció que la FDA de EE. UU. Aprobó la nueva aplicación de medicamentos para el gel tópico Cabtreotm (clindamicina fosfato, adapaleno y peróxido de benzoilo) para el tratamiento de la infección bacteriana en la piel.
  • En mayo de 2022, Bayer anunció el relanzamiento de la novela y mejorada gama de Canesten, su solución de tratamiento antifúngico en el mercado indio. Este producto está disponible en forma de crema y polvo para tratar las infecciones de la piel.

En agosto de 2021, Solaris Pharma Corporation anunció que han recibido una nueva aprobación abreviada de la aplicación de fármacos de la FDA de los EE. UU. Para la primera versión genérica de Clindagel (clindamicina fosfato Eq 1%).



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