Tamaño del mercado de uroquinasa, participación y análisis de la industria, por tipo de producto (alto peso molecular y bajo peso molecular), por forma (inyección e infusión), por indicación (trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, ataques cardíacos, oclusión de catéteres y otros), por canal de distribución (farmacias, farmacéuticos, farmacias y farmacias minoristas, y farmacias en línea), y oraciones regionales), 2025 estornos de farmacia, estados minoristas, y farmacias en línea), y oraciones regionales), 2025 estornones de medicamentos, tiendas de farmacias minoristas, y en línea), y

El mercado global de la uroquinasa está presenciando un crecimiento significativo debido a la creciente prevalencia de trastornos tromboembólicos, como la embolia pulmonar y la trombosis venosa profunda, el aumento de las aplicaciones clínicas en el manejo de enfermedades cardiovasculares y aprobaciones regulatorias en los últimos años. La uroquinasa juega un papel fundamental en la gestión de tales enfermedades. Su efectividad, combinada con un riesgo relativamente bajo de complicaciones graves, lo convierte en una opción valiosa en el tratamiento de estas afecciones graves.

• Por ejemplo, según un artículo publicado por la Asociación Americana de Pulmones en enero de 2024, se estima que 900,000 personas en los EE. UU. Se ven afectadas por la embolia pulmonar.

Conductor del mercado de la uroquinasa

La creciente incidencia de los trastornos tromboembólicos junto con varios factores de riesgo aumenta el crecimiento del mercado de la uroquinasa

En los últimos años, ha habido un aumento en los casos de trastornos tromboembólicos, como la embolia pulmonar y la trombosis venosa profunda entre la población global. Estas afecciones son cada vez más comunes debido a factores de riesgo como cirugía reciente, inmovilidad prolongada, cáncer, embarazo y ciertas afecciones genéticas. Además, en varios casos, la trombosis venosa profunda (TVP) puede conducir al desarrollo de la embolia pulmonar. Se espera que tales factores aumenten la demanda de tratamiento con uroquinasa para evitar complicaciones adicionales, lo que se anticipa que impulsa el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, un artículo publicado por la Asociación Americana de Pulmones en enero de 2024 declaró la trombosis venosa profunda, en la mayoría de los casos, conduce al desarrollo de la embolia pulmonar.

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En 2023, Estados Unidos representó aproximadamente 895,241 casos de tromboembolismo venoso, lo que representa el 0.3% de la población del país en 2023.

Restricción del mercado de la uroquinasa

Las complicaciones asociadas con la uroquinasa pueden limitar el crecimiento del mercado

Las complicaciones asociadas con la uroquinasa pueden obstaculizar significativamente su adopción generalizada en entornos clínicos. La administración de uroquinasa conlleva un riesgo significativo de complicaciones hemorrágicas, lo que requiere un monitoreo cuidadoso y limitando su uso a entornos hospitalarios bajo una estricta supervisión médica. Este requisito puede disuadir su uso en entornos ambulatorios o pacientes con un mayor riesgo de sangrado, lo que obstaculiza el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, a partir de julio de 2024, Eazymed Technologies Pvt Ltd informó que el uso de la uroquinasa puede conducir a un sangrado significativo, que puede ser potencialmente mortal para algunos pacientes.

Oportunidad de mercado de la uroquinasa

Las iniciativas de investigación y desarrollo para la uroquinasa presenta perspectivas lucrativas

Se proyecta que la investigación continua sobre la eficacia y la seguridad de la uroquinasa abrirá nuevas oportunidades para su uso, expandiendo potencialmente sus aplicaciones más allá de las áreas terapéuticas actuales. Este desarrollo continuo puede conducir a formulaciones innovadoras y métodos de entrega, aumentando aún más su presencia en el mercado.

• Por ejemplo, según un artículo publicado por el Centro Nacional de Información de Biotecnología (NCBI) en junio de 2023, estudios recientes han explorado la eficacia de la uroquinasa en combinación con la trombólisis acelerado por ultrasonido (USAT) para el tratamiento de la embolia pulmonar.

Ideas clave

El informe cubre las siguientes ideas clave:

• Prevalencia de enfermedades clave, por países clave/región, 2023
• Descripción general: escenario regulatorio y de reembolso, por países/regiones clave
• Análisis de tuberías, por jugadores clave
• Desarrollos clave de la industria (fusiones, adquisiciones y asociaciones) 
• Impacto de Covid-19 en el mercado

Segmentación

Análisis por tipo de producto

Según el tipo de producto, el mercado se divide en alto peso molecular y bajo peso molecular.

Se espera que el segmento de bajo peso molecular tenga una parte importante del mercado global. La uroquinasa de bajo peso molecular se usa con mayor frecuencia que la uroquinasa de alto peso molecular en entornos clínicos debido a su mayor eficacia, perfil de seguridad y actividad específica. Estos factores hacen que LMW-UK sea la opción preferida para la terapia trombolítica en diversas afecciones médicas, lo que se prevé que aumente el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, según el Centro Nacional de Información de Biotecnología (NCBI), LMW-UK tiene una actividad específica más alta que HMW-UK, lo que la hace más eficiente en aplicaciones clínicas.

Análisis por forma

Por forma, el mercado está fragmentado en inyección e infusión.

El segmento de infusión representa una proporción sustancial del mercado de uroquinasa. La infusión de la uroquinasa es el método aprobado y preferido para administrar este agente trombolítico para tratar las condiciones causadas por los coágulos sanguíneos de manera segura y efectiva. La infusión continua permite una dosificación óptima y un efecto terapéutico. Además, la inyección de la uroquinasa está contraindicada en ciertas situaciones debido a varias complicaciones. Se espera que esto aumente la adopción de la infusión de la uroquinasa sobre la inyección, impulsando el crecimiento del segmento en los próximos años.

• Por ejemplo, a partir de agosto de 2022, Rxlist Inc. declaró que el uso de kinítico (inyección de uroquinasa) está contraindicado en ciertas situaciones debido al aumento del riesgo de hemorragia, como la cirugía reciente, el trauma o el accidente cerebrovascular.

Análisis por indicación

Por indicación, el mercado se segmenta en trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, ataques cardíacos, oclusión de catéter y otros.

Se espera que el segmento de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar tengan una parte importante del mercado de la uroquinasa. La uroquinasa se usa principalmente en el tratamiento de la embolia pulmonar (PE) y la trombosis venosa profunda (TVP), con un énfasis notable en su aplicación de EP debido a su efectividad y la urgencia clínica a menudo asociada con esta afección.

• Por ejemplo, según el informe de evaluación pública publicado por la universidad Ter Beoordeling Van Geneesmiddelen en marzo de 2023, la uroquinasa se usa para desbloquear los coágulos de fibrina de los catéteres intravasculares y las cánulas y la enfermedad vascular oclusiva tromboembólica.

Análisis por canal de distribución

Basado en el canal de distribución, el mercado está segmentado en farmacias hospitalarias, farmacias y farmacias minoristas, farmacias en línea y otras.

Se espera que el segmento de farmacias en línea crezca a una CAGR sustancial durante el período de pronóstico. Las farmacias en línea están ofreciendo inyecciones de uroquinasa a precios con descuento y ofertas significativas a nivel mundial, lo que se espera que aumente sus ventas a través de farmacias en línea, lo que impulsa el crecimiento del segmento en los próximos años.

• Por ejemplo, a partir de julio de 2024, Pharmeasy ofrece inyecciones de uroquinasa de varios fabricantes a los precios con descuento.

Análisis regional

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Por región, el mercado se ha estudiado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África.

América del Norte representó la mayor participación del mercado global de uroquinasa en 2023. El crecimiento del mercado en la región se atribuye a la alta carga de enfermedad coronaria en la región, que se espera que al final resulte en ataques cardíacos. Esto está impulsando la recomendación de la uroquinasa, que se anticipa que estimulará el crecimiento del mercado regional.

• Por ejemplo, a partir de julio de 2024, el Departamento de Salud del Estado de Nueva York informa que alrededor de 805,000 personas en los Estados Unidos tienen un ataque cardíaco cada año.

Europa es el segundo mercado más grande basado en la demanda de uroquinasa. Existe una creciente demanda de uroquinasa en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal en hemodiálisis en la región. Se espera que esto aumente el número de lanzamientos y aprobaciones de productos con una indicación ampliada, impulsando el crecimiento del mercado regional.

• Por ejemplo, según el informe de evaluación pública publicado por la universidad Ter Beoordeling Van Geneesmiddelen en marzo de 2023, el solicitante nacional proporcionó evidencia de una demanda de uroquinasa en el Reino Unido, principalmente para su uso en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal en hemodiálisis.

Se espera que el Asia Pacífico crezca moderadamente en los próximos años. Se anticipa la creciente conciencia de los trastornos tromboembólicos y cardiovasculares en la región para impulsar la demanda de uroquinasa, impulsando así el crecimiento del mercado durante el período de proyección.

Jugadores clave cubiertos

El mercado global de uroquinasa se consolida, con un número limitado de empresas que ofrecen varios tipos de uroquinasa.

El informe incluye los perfiles de los siguientes jugadores clave:

• Syner-Med (Pharmaceutical Products) Ltd. (Reino Unido)
• Microbix Biosystems Inc. (Canadá)
• Abbott (EE. UU.)
• Midas Pharma GmbH (Alemania)
• Cerbios-Pharma SA (Suiza)
• Aidea Pharma (China)

Desarrollos clave de la industria

• En julio de 2024, se informó que el kinlítico (uroquinasa) de Microbix Biosystems Inc., un biológico para tratar un fármaco trombolítico biológico utilizado para tratar los coágulos sanguíneos, está en desarrollo clínico para aplicaciones adicionales.
• En noviembre de 2023, Microbix Biosystems Inc. anunció la reconfirmación de su acuerdo con la secuela Pharma, LLC para devolver a Kinlytic (uroquinasa) al mercado estadounidense y otras geografías.