Taille du marché thérapeutique de la Thérapeutique Orphan Blood Maladies Taille, analyse de la part et de l'industrie, par traitement (facteur recombinant, thérapie de perfusion d'immunoglobuline, concentré de complexe de prothrombine activé, agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine, autres), par indication de la maladie (Agranulocytosis acquise, pharmacie acquise, autre pharmacie) Autres et prévisions régionales, 2025-2032

La maladie du sang orphelin acquise est un type de trouble sanguin rare, qui se produit en raison d'une quantité insuffisante de globules rouges dans le sang. La maladie se caractérise par l'incapacité de produire des globules rouges. De plus, une mauvaise fonction de la moelle osseuse entraîne également le manque de globules rouges dans le sang, ce qui entraîne une diminution du nombre de plaquettes. Certains des types courants de maladie orpheline qui se traduit par une maladie du sang orphelin sont acquises sont l'hémoglobinurie nocturne paroxystique (PNH), le syndrome myélodysplasique, l'agranulocytose acquise et la polythémie vera (PV). L'augmentation de la prévalence des troubles du sang, la sensibilisation croissante aux personnes à ces troubles et l'amélioration des infrastructures de santé sont quelques-uns des facteurs qui devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Facteur clé du marché -

Rising prevalence of blood-related disorders

Contraintes clés du marché -

Stringent regulatory policies

L'augmentation de la prévalence des troubles du sang, la croissance de la population gériatrique, la sensibilisation accrue des personnes aux soins de santé et les initiatives gouvernementales pour accroître la sensibilisation aux occurrences de troubles du sang sont quelques-uns des principaux facteurs qui stimulent la croissance du marché.

Cependant, la longue durée requise pour l'approbation des réglementations médicamenteuses sur les maladies du sang orphelin et le gouvernement strictes sont certains des facteurs qui devraient restreindre la croissance du marché thérapeutique des maladies sanguines orphelines acquises au cours de la période de prévision.

Segmentation du marché:

En thérapie, le marché peut être segmenté en facteur recombinant, en thérapie par perfusion d'immunoglobuline, concentré complexe de prothrombine activé, agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine et autres. Par indication de la maladie, le marché peut être segmenté en agranulocytose acquise, hémophilie acquise, syndrome acquise de Von Willebrand, hémoglobinurie nocturne paroxystique (PNH), syndrome myélodysplasique et autres. Par canal de distribution, le marché peut être segmenté en pharmacie hospitalière, en pharmacie au détail et autres.

Géographiquement, le marché thérapeutique des maladies du sang orphelin acquise peut être segmentée en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique.

Players clés couverts:

Les principales entreprises du rapport sur le marché mondial des maladies du sang orphelin acquise comprennent Amgen Inc., Shire PLC, Alexion Pharmaceuticals, Celgene Corporation, Rigel Pharmaceuticals, Inc., Otsuka Pharmaceutical Pvt. Ltd., Novo Nordisk Inc. et d'autres joueurs éminents.

 Idées clés

• Scénario de remboursement - pour les pays clés
• Développements récents de l'industrie - Partenariats, fusions et acquisitions
• Données de prévalence des maladies du sang orphelin acquises (pour les maladies ci-dessous), pour les pays clés
• Analyse des pipelines

Analyse régionale:

Le marché mondial de la thérapeutique des maladies du sang orphelin acquise devrait être segmentée en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord devrait diriger le marché mondial de la thérapie des maladies du sang orphelin acquise en raison d'une prévalence croissante de troubles du sang et d'un investissement croissant de recherche et de développement aux États-Unis selon les Statista, environ 18 000 patients souffraient d'hémophilie et plus de 13 000 patients avaient le syndrome de Von Willebrand, en 2018.

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L'Europe est susceptible d'avoir une croissance substantielle du marché tout au long de la période de prévision en raison de la prévalence croissante des troubles liés au sang. L'Asie-Pacifique et l'Amérique latine devraient enregistrer une croissance rapide du marché au cours de la période de prévision en raison de la sensibilisation croissante aux maladies du sang orphelin acquises et à son traitement parmi les personnes. D'un autre côté, le Moyen-Orient et l'Afrique devraient avoir relativement moins de TCAC sur le marché thérapeutique des maladies du sang orphelin acquise au cours des prochaines années.

Segmentation

Développements de l'industrie thérapeutique acquise des maladies du sang orphelin

• En février 2019,L'U.S FDA a approuvé l'injection de Cablivi (Caplacizumab-YHDP), la première thérapie indiquée, en combinaison avec l'échange de plasma et le traitement immunosuppresseur pour le traitement du purpura thrombocytopénique thrombocytopénique (ATTP).
• En mars 2018,Addmedica a reçu l'approbation de la FDA américaine pour les siklos de médicaments orphelins, le traitement basé sur l'hydroxyurée en premier et unique pour les patients pédiatriques atteints d'anémie falciforme.