"Concevoir des stratégies de croissance est dans notre ADN"
Le pipeline mondial de traitement du cancer ovarien avancé a connu une croissance significative avec des efforts de recherche croissants axés sur l'amélioration des résultats des patients. Le cancer avancé de l'ovaire est une question difficile en oncologie définie par l'invasion de la malignité au-delà des ovaires au bassin, à l'abdomen ou à d'autres organes éloignés comme les poumons. La fréquence croissante de cette maladie dans le monde a augmenté le besoin de traitements efficaces, notamment la chimiothérapie, la chirurgie et les thérapies ciblées du cancer.
Les médicaments ciblés sont devenus une approche potentiellement intéressante pour contrôler le développement des cellules cancéreuses, même si la radiothérapie est parfois appliquée aux lésions rétractables et atténuer les symptômes. Projetés pour améliorer la qualité de vie des patients et les taux de survie qui sont diagnostiqués avec un cancer avancé de l'ovaire, les approches thérapeutiques évoluent toujours.
Couvrant plus de 50 entreprises et plus de 50 médicaments sur les pipelines,Fortune Business Insightsa publié son rapport "Advanced Ovarian Cancer Pipeline Insight 2025». Il offre une plongée profonde dans les profils de médicaments à pipeline cliniques et non cliniques, ainsi qu'une évaluation de la thérapeutique des pipelines basée sur le type de médicaments, l'indication et l'utilisateur final. Le rapport offre également un résumé de l'état des affaires dans la recherche clinique et le développement de médicaments. Les spécificités et le parrainage des entreprises, le rapport présente une évaluation approfondie des informations sur le cancer de l'ovaire avancé. Régions d'Amérique du Nord, d'Europe, d'Asie-Pacifique, d'Amérique latine et du Moyen-Orient et de l'Afrique.
Les efforts intensifs de R&D dans ce domaine de thérapie sont motivés par la demande croissante de traitements plus puissants pour le cancer avancé de l'ovaire. De nombreux groupes de recherche, sociétés pharmaceutiques et professionnels de la santé développent actuellement de nouvelles thérapies par le biais de tests cliniques. Le renforcement particulièrement de l'environnement mondial des essais cliniques pour les thérapies pour le cancer avancé de l'ovaire est l'objectif croissant que les agences gouvernementales ont sur la mise à niveau des infrastructures de santé. Les données des essais cliniques montrent des recherches en cours essayant d'améliorer les résultats du traitement existant et d'étudier de nouvelles combinaisons de médecine. Les études cherchent également à améliorer le pronostic des patients en abordant des problèmes tels que la résistance aux médicaments et la toxicité liée au traitement.
Les efforts accélérés de développement de médicaments ont été aidés par des politiques gouvernementales favorables et une sensibilisation à la sensibilisation au cancer de l'ovaire. Parmi plusieurs nouveaux candidats, beaucoup passent des étapes précliniques, découvertes et cliniques, y compris les essais de phase 1 à phase 3. Pour obtenir de l'argent et accélérer le développement, les entreprises recherchent agressivement des partenariats, des fusions et des acquisitions. Les accords de licence et les alliances stratégiques sont également courantes. Les meilleures sociétés pharmaceutiques prêtent une grande attention à l'obtention des approbations réglementaires des organismes tels que la FDA américaine réussi à mettre sur le marché des traitements du cancer de l'ovaire de pointe.
Voici un bref aperçu de certains des médicaments à venir dans le pipeline:
Oregovomab est un anticorps IgG murin visé à CA 125. Comme le montre une recherche de phase II, il offre une immunisation indirecte qui se synergie avec les propriétés immunitaires modulatrices de la carboplatine et du paclitaxel, améliorant ainsi les avantages cliniques. Dans un essai randomisé de phase II de 97 patients, y compris l'Oregovomab donné avec du carboplatine et du paclitaxel, la chimiothérapie régulière a considérablement enregistré une augmentation des résultats pour la survie sans progression et la survie totale. Par rapport au placebo, Oregovomab a abaissé le risque de progression de la maladie et de décès de plus de 50%; Les statistiques de sécurité ne montrent aucune toxicité supplémentaire de l'Oregovomab utilisé avec la chimiothérapie.
Un nouvel inhibiteur de petites molécules sténoparib (2x-121) cible les enzymes d'entretien de la télomérase (tankyrase 1 et 2) et les polymérases poly-ribose poly (parp 1 et 2). Ayant licencié le médicament d'Eisai, la thérapeutique Alllarity possède des droits mondiaux exclusifs. Les patients choisis en utilisant le sténoparib DRP® accrédité subissent désormais des essais cliniques de phase 2 pour le cancer de l'ovaire. En utilisant cet outil de diagnostic, l'essai de phase 2 au Dana-Farber Cancer Institute vise à maximiser les résultats du traitement pour le cancer avancé de l'ovaire en guidant l'inscription des patients.
Conçu pour traiter HER2, cancers solides à faible exprimant, tels que le cancer gastrique et la jonction gastro-œsophagienne, le cancer du sein, l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne, le cancer de l'ovaire épithélial, le cancer du tube de Fallope et le cancer péritonéal primaire, le DP-303C est donné par voie intraveuse. Ce conjugué anticorps cible le récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2).