La taille du marché des vaisseaux sanguins artificiels, la part et l'analyse de l'industrie par application (maladies aortiques, maladies de l'artère périphérique et hémodialyse), par matériel (polytétrafluoroéthylène, polyester et autres), par l'utilisateur final (hôpitaux et ASCS et cliniques cardiaques spécialisées et autres), et les prévisions régionales 2025-2032

Les vaisseaux sanguins artificiels sont utilisés pour remplacer les vaisseaux sanguins endommagés causés par les anévrismes et le contournement de la sténose. Les causes des anévrismes des vaisseaux sanguins comprennent des maladies cardiovasculaires telles que les accidents vasculaires cérébraux, les maladies cardiaques ischémiques (DIH), l'hypertension et autres. Ainsi, une augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires et de l'hypertension devrait alimenter la demande de vaisseaux sanguins artificiels, ce qui stimule à son tour la croissance du marché. Le vaisseau sanguin artificiel est composé de divers matériaux, notamment des fibres de téréphtalate de polyéthène (Dacron) ou des fibres de polytétrafluoroéthylène (téflon), du polyester, des élastomères et autres. Ces vaisseaux sanguins artificiels imitent l'activité des vaisseaux sanguins naturels et se fixent au corps similaire à un vaisseau normal pendant les procédures chirurgicales.

De plus, des vaisseaux sanguins artificiels sont nécessaires pour la greffe de pontage coronarien (CABG) lorsque la disponibilité de conduits autologues appropriés est limité. La greffe de pontage cardiovasculaire idéale nécessite un large éventail de caractéristiques, notamment la force, la viscoélasticité, la biocompatibilité, la compatibilité sanguine et la biostabilité. Ainsi, une augmentation du nombre de chirurgies cardiovasculaires, telles que la greffe de pontage coronarien (CABG), devrait alimenter la demande de vaisseaux sanguins artificiels complétant à son tour la croissance du marché.

• Par exemple, conformément à un rapport publié par la National Library of Medicine en août 2023, environ 400 000 chirurgies de greffe de dérivation des artères coronaires (CABG) sont effectuées aux États-Unis chaque année.

Cependant, le coût élevé des chirurgies cardiovasculaires et des vaisseaux sanguins artificiels devrait entraver la croissance du marché dans une certaine mesure. Par exemple, selon un article publié en juin 2022, le coût moyen de la greffe de dérivation des artères coronariens (CABG) est de 75 368 USD, ce qui comprend l'hôpital ainsi que les frais de médecin et de chirurgien.

La pandémie Covid-19 a eu un impact négatif sur le marché mondial des vaisseaux sanguins artificiels. Il a considérablement affecté les soins de santé et, en particulier, le volume chirurgical en raison de restrictions sur le mouvement. En raison de la redistribution des ressources dans de nombreux pays vers des services de soins intensifs pour les patients souffrant de Covid-19, les procédures chirurgicales cardiaques ont été retardées. En conséquence, il y a eu une diminution significative des chirurgies cardiaques effectuées pendant la pandémie.

Par exemple, conformément à un rapport partagé par le Journal of Cardiothoracic Surgery en mars 2021, l'enquête mondiale couvrant 60 centres de chirurgie cardiaque a identifié que la chirurgie cardiaque était réduite de 50 à 75% pendant la pandémie, avec une réduction de plus de 50% des salles de théâtre cardiaque dédiées et des lits de soins intensifs. Ce facteur a contribué à la réduction de la demande de vaisseaux sanguins artificiels et a retenu la croissance du marché des vaisseaux sanguins artificiels pendant la pandémie Covid-19.

Idées clés

Le rapport couvre les idées clés suivantes:

• Prévalence des maladies cardiovasculaires - par les pays / régions clés, 2023
• Nombre de chirurgies cardiaques - par des pays / régions clés, 2023
• Lancements de nouveaux produits, par des acteurs clés
• Développements clés de l'industrie (fusions, acquisitions, partenariats et autres)
• Impact de Covid-19 sur le marché

Segmentation

Analyse par matériel

Sur la base du matériau, le segment polytétrafluoroéthylène a représenté une proportion importante du marché mondial des vaisseaux sanguins artificiels en 2023. La croissance a été principalement attribuée à la large disponibilité d'un grand nombre de produits fabriqués à partir de polytétrafluoroéthylène et à une élection dans le nombre d'approbations de produits pour les véhicules sanguins artificiels à l'aide de ce matériel. En outre, le fort objectif des principaux acteurs du marché sur la réception des approbations réglementaires pour les vaisseaux sanguins artificiels polytétrafluoroéthylène et les avantages qui y sont associés devraient augmenter davantage la croissance du segment. Les avantages du polytétrafluoroéthylène, comme une résistance chimique améliorée et un très faible coefficient de frottement, devraient stimuler l'adoption des vaisseaux sanguins artificiels du polytétrafluoroéthylène par des chirurgiens, propulsant à leur tour la croissance du segment.

• Par exemple, en septembre 2022, Medtronic a reçu une marque CE pour le premier stent couvert expansable en ballon indiqué pour la réparation de l'anévrisme endovasculaire de la cheminée. La greffe de stent Endurant II / IIS et le stent couvert radiant fournissent une solution standardisée, complètement hors AMM et standard pour les anévrismes abdominaux juxtarénaux à col courte (AAAS). Il permet une réparation endovasculaire sûre et efficace pour les cas AAA adjacents urgents et électifs avec une combinaison de dispositifs éprouvés soutenus par des résultats cliniques.

Analyse régionale

L'Amérique du Nord a dominé le marché des vaisseaux sanguins artificiels en 2023 et devrait poursuivre sa domination au cours de la période de prévision. La croissance est principalement prévue à la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires et à la disponibilité croissante de vaisseaux sanguins artificiels technologiquement avancés par des acteurs du marché en Amérique du Nord.

• Par exemple, selon un rapport partagé par le Center for Disease Control and Prevention (CDC) en mai 2023, environ 805 000 personnes aux États-Unis ont eu une crise cardiaque. Parmi ceux-ci, 605 000 ont eu une première crise cardiaque et 200 000 sont arrivés à des personnes qui ont déjà eu une crise cardiaque.

Ainsi, une augmentation de la prévalence des crises cardiaques devrait augmenter la demande d'options de traitement qui sont attribuées à la croissance du marché. De plus, une recrudescence du nombre d'approbations de produits des vaisseaux sanguins artificiels aux États-Unis et une augmentation du nombre de chirurgies cardiovasculaires devraient stimuler la demande de vaisseaux sanguins artificiels en Amérique du Nord.

Le marché de l'Asie-Pacifique pour les vaisseaux sanguins artificiels devrait croître à un rythme significatif au cours de la période de prévision. Des facteurs tels qu'une forte augmentation du nombre de personnes souffrant de maladies cardiovasculaires et d'hypertension et un nombre croissant de chirurgies cardiovasculaires devraient alimenter la demande de vaisseaux sanguins artificiels. Par exemple, selon un article publié en avril 2023, le nombre de procédures cardiaques effectuées en Inde est estimée à environ 300 000 par an.

Players clés couverts

Le rapport comprend les profils d'acteurs clés tels que Becton, Dickinson et Company, B. Braun SE, Terumo Medical Corporation, Cook Medical, Humacyte, Gore Medical, Le Maitre, Artivion et Medtronic.

Développements clés de l'industrie

• En juillet 2023, l'aortique de Terumo a annoncé que la Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) a accordé l'approbation du dispositif de tronc d'éléphant glacé hybride Thoraflex (FET) pour la vente commerciale au Japon pour le traitement des patients atteints d'une maladie complexe de la casse aortique.
• En juin 2023, Cook Medical a annoncé que la FDA américaine a approuvé l'étude clinique de la greffe endovasculaire Zenith Fenestrated + pour le traitement des anévrismes aortiques.
• En janvier 2023, Medtronic a annoncé la première inscription du patient à l'essai à l'avance, un essai contrôlé randomisé en tête-à-tête de deux principaux systèmes de greffe de stent aortique, le système de greffe de stent Endurant II / IIS Medtronic et les systèmes familiaux d'appareils Gore Excluder AAA.

En mars 2022, Cook Medical a annoncé que le système endovasculaire Zenith Thoraco + (Thoraco +) a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Des greffes thoraco + endovasculaires sont utilisées pour le traitement des anévrismes aortiques abdominaux Thoraco.