Asie Pacific IN vitro Diagnostics Market Taille du marché, partage et analyse d'impact Covid-19, par type de produit (instruments et réactifs et consommables), par technique (immunodiagnostics, laboratoire clinique, diagnostic moléculaire, hématologie et autres), par établissement (laboratoires et point de cari (Laboratoires cliniques, hôpitaux, bureaux des médecins et autres) et prévisions régionales, 2023-2030

L'Asie-Pacifique exploite plusieurs opportunités pour enregistrer la croissance la plus rapide du marché mondial du diagnostic in vitro. La taille du marché du diagnostic in vitro Asie-Pacifique devrait enregistrer un TCAC de 7,9% au cours de la période de prévision. Le marché mondial des diagnostics in vitro devrait passer de 94,67 milliards USD en 2022 à 157,02 milliards USD d'ici 2030.

Les facteurs stimulant la croissance du marché du diagnostic in vitro Asie-Pacifique sont la population âgée croissante, augmentant la conscience du diagnostic des maladies précoces, l'utilisation croissante deDiagnostics de point de service, Soutien croissant à l'amélioration des soins et de la gestion des patients et des extensions commerciales par les principaux acteurs du marché.

• Par exemple, en avril 2022, Trinity Biotech PLC a annoncé un investissement stratégique de 45 millions USD et son partenariat avec Mico Ltd., une entreprise de biotechnologie qui se concentre sur les diagnostics in vitro. Le partenariat visait à servir les clients mondiaux des entreprises en utilisant les technologies de test de Mico Ltd.

Le rapport sur le marché de l'Asie-Pacifique couvre les pays / régions suivants - la Chine, le Japon, l'Inde, l'Australie, l'Asie du Sud-Est et le reste de l'Asie-Pacifique.

Dernières tendances

Sensibilisation croissante au diagnostic des maladies précoces pour offrir des opportunités de croissance aux acteurs du marché

Le diagnostic des maladies précoces assure la longévité des patients et réduit la charge et le coût des soins de santé. Par exemple, selon le syndicat pour le contrôle international du cancer, 30 à 50% des cancers sont évitables et plusieurs peuvent être examinés en utilisant des diagnostics in vitro. De nombreuses études ont révélé que le diagnostic tardif entraîne considérablement les coûts de traitement du cancer de nombreux pays. Par exemple, la recherche du Cancer Council NSW a montré que le coût du cancer au système de santé australien dépasse 6 milliards de dollars par an. Le coût croissant a incité les gouvernements et les associations à prendre l'initiative de sensibiliser au diagnostic des maladies précoces, réduisant ainsi la charge des soins de santé.

• Par exemple, en février 2023, l'Indian Cancer Society (ICS) a lancé une campagne pour sensibiliser au diagnostic et au traitement précoces. Dans le cadre de la campagne, ICS a collaboré avec la Wockhardt Foundation pour projeter 100 000 personnes pour le cancer de la bouche au cours des 3 prochains mois.
• De même, en septembre 2022, Kao Group, une entreprise japonaise, a organisé une campagne de ruban rose pendant 2 mois en octobre et novembre. La campagne visait à sensibiliser à l'importance du diagnostic précoce du cancer du sein et à favoriser le taux de dépistage au Japon.

Le diagnostic précoce peut jouer un rôle crucial dans le ralentissement ou la prévention de la progression des maladies. La maladie du foie, particulièrement répandue dans l'Asie-Pacifique, est connue comme un «tueur silencieux» car la condition est souvent diagnostiquée après sa détérioration considérablement. En détectant la maladie tôt, les complications, telles que le cancer du foie, peuvent être mieux gérées et même empêchées, augmentant les chances de survie. Le taux de mortalité du carcinome hépatocellulaire (CHC), un type de cancer, s'est avéré diminuer de 37% en raison d'un diagnostic précoce et d'une utilisation de diagnostics avancés.

Facteurs moteurs

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Le nombre croissant de lancements et d'approbations de produits par des pays clés pour stimuler la croissance du marché

L'Asie-Pacifique est la région la plus peuplée du monde, ce qui indique un risque plus élevé de contracter des maladies chroniques. Cela augmentera par conséquent le nombre de personnes nécessitant un traitement médical, renforçant ainsi la demande de diagnostics. En raison de cette forte demande, les acteurs du marché en Asie-Pacifique investissent massivement dans des technologies émergentes qui dérivent la poussée de dispositifs portables et plus accessibles.

• Par exemple, en janvier 2023, CIPLA Inc. a annoncé le lancement de Cippoint, un dispositif de test de point de soins. Le produit a permis de tester le diabète, les marqueurs cardiaques, la fonction thyroïdienne, les maladies infectieuses, les marqueurs métaboliques et de coagulation et l'inflammation.
• De même, en avril 2022, Seegene, Inc., une société sud-coréenne spécialisée dans le diagnostic moléculaire, a reçu l'approbation de la thérapeutique Administration des biens (TGA) et a obtenu la marque européenne CE-IVD pour son test Master AllPlex RV. Le produit peut identifier 21 cibles pour 19 virus respiratoires différents.

De plus, la prévalence du VIH dans les pays à revenu inférieur et moyen d'Asie-Pacifique a fourni un soutien solide à la croissance du marché régional.

Facteurs de contenus

Accès inégal aux soins de santé et aux politiques de remboursement peu claires sur les soins médicaux pour limiter la croissance du marché

Les pays développés et en développement de l'Asie-Pacifique sont témoins d'un accès inégal au diagnostic et aux soins médicaux. Le problème résulte du manque de conformité réglementaire, de l'absence de produits de haute qualité, des obstacles auxquels sont confrontés les entreprises étrangères tout en entrant sur le marché des produits de diagnostic in vitro bas de gamme et des dispositions limitées de remboursement dans la région.

• Par exemple, selon un article publié par l'Organisation internationale du travail (OIT) en 2021, environ 1,6 milliard de personnes en Asie-Pacifique n'avaient pas un accès adéquat à la protection de la santé sociale.
• De même, un article de presse a révélé que la plupart des marchés en Asie-Pacifique n'ont pas encore développé de voies réglementaires et de remboursement dédiées pour CDX. Cela signifie que les fabricants peuvent avoir besoin de se référer à des réglementations pour les dispositifs médicaux ou les tests de diagnostic in vitro pour comprendre les voies et les exigences de preuve pour mettre sur le marché de nouvelles technologies CDX.

Jouants clés de l'industrie

En termes de paysage concurrentiel, Sysmex Corporation, Shimadzu Corporation et Nipro sont les principaux acteurs du marché Asie-Pacifique. Ces acteurs du marché ont des offres de produits solides et participent activement à des investissements en R&D pour accélérer les lancements et les approbations des produits.

Liste des principales sociétés profilé:

• Shimadzu Corporation(Japon)
• Nihon Kohden Corporation(Japon)
• Nipro (Japon)
• Sysmex Corporation (Japon)
• Diasorin S.P.A. (Italie)
• Danaher Corporation (États-Unis)
• Biomeriux SA(France)
• Qiagen N.V. (Allemagne)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd(Suisse)
• Siemens Healthineers AG(Allemagne)

Développements clés de l'industrie:

• Juin 2022:Mirxes Pte Ltd, une société de biotechnologie basée à Singapour, a annoncé l'ouverture de sa première installation de fabrication de diagnostics de diagnostic industriel 4.0 (I4.0) dans une zone de 15 000 pieds carrés en Asie du Sud-Est. L’infrastructure de l’installation a permis à l’entreprise de s'adapter aux nouvelles technologies pour soutenir les fonctions à travers la ligne de production, notamment le prototypage, la validation et la fabrication de nouveaux tests et recherche sur les sciences de la vie.
• Mai 2022:Nihon Kohden Corporation a annoncé que sa filiale indienne avait établi un nouveauréactif d'analyseur d'hématologieusine. Cette décision visait à renforcer la structure commerciale de l'entreprise grâce à une offre stable de réactifs produits localement.
• Mai 2022:Hitachi High-Tech Corporation a conclu un partenariat stratégique avec InvivoScribe, Inc., un développeur basé aux États-Unis et un fabricant de kits de test du cancer du sang. Le partenariat visait à accélérer les activités de médecine de précision des sociétés et les diagnostics moléculaires en combinant la technologie et l'expertise réglementaire internationale d'Invivoscribe avec l'expertise de base de Hitachi High-Tech dans les technologies des systèmes de mesure et d'analyse.

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Le rapport sur le marché fournit des informations qualitatives et quantitatives sur le marché et une analyse détaillée de la taille et du taux de croissance du marché régional pour tous les segments possibles sur le marché. Parallèlement aux prévisions, le rapport de recherche propose une analyse élaborée du paysage et de la dynamique concurrentiels du marché. Diverses informations clés présentées dans le rapport sont un aperçu du nombre de tests IVD, une analyse des prix des types de produits, un scénario réglementaire dans les pays clés, une analyse des pipelines, des lancements de nouveaux produits, des développements clés de l'industrie - des fusions, des acquisitions et des partenariats et l'impact de Covid-19 sur le marché.

Rapport Portée et segmentation